肺炎球菌

鏈球菌屬中的一個特殊位置是肺炎鏈球菌，它在人類病理學中起著非常重要的作用。我發現這是路易斯·巴斯德於1881年他在大葉性肺炎由A. Frankel和A. Veykselbaum成立於1886年的病因作用，導致肺炎鏈球菌被稱為肺炎球菌。它的形態獨特：球菌的形狀類似蠟燭火焰：細胞的一端變尖，另一端變平; 通常成對排列（扁平端相互面對），有時以短鏈形式。他們沒有鞭毛，他們沒有形成孢子。在人體和動物中，以及在含有血液或血清的介質上形成膠囊。革蘭氏陽性，但在年輕和老年文化中往往是革蘭氏陰性。可選厭氧菌。溫度低於28°С和高於42°С時，37°С生長的最佳溫度不會增長。生長的最適pH為7.2-7.6。肺炎球菌形成過氧化氫，但它們不具有過氧化氫酶，因此為了生長，它們需要添加含有該酶（血液，血清）的底物。在血瓊脂上，小圓形菌落被由外毒素溶血素（肺炎球菌溶血素）作用形成的綠色區域包圍。糖液培養基上的生長伴隨著混濁和沈淀出小的沉澱物。除了O型菌體抗原肺炎球菌莢膜多醣抗原，其中大量的各種：由肺炎球菌多醣抗原分離serovariantami 83，56被劃分為19組，27單獨呈現。從所有其它鏈球菌，肺炎球菌不同的形態，抗原特異性，以及那些發酵菊粉和表現出optohinu和膽汁高靈敏度。在肺炎球菌膽汁酸的影響下，細胞內酰胺酶被激活。它打破了丙氨酸和muramino acid peptidoglycan之間的結合，細胞壁崩潰，發生肺炎球菌裂解。

肺炎球菌致病性的主要因素是多醣性囊。包封的肺炎球菌失去毒力。

肺炎球菌是急性和慢性炎症的主要病原體疾病的肺，它佔據了發病率，殘疾和死亡率在世界範圍內處於領先地位的。

肺炎球菌與腦膜炎球菌是腦膜炎的主要罪魁禍首。此外，它們會導致角膜蠕動性潰瘍，耳炎，心內膜炎，腹膜炎，敗血症和其他一些疾病。

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感染後免疫

類型特異性是由針對典型莢膜多醣的抗體的出現引起的。

實驗室診斷

肺炎球菌疾病的診斷基於肺炎鏈球菌的分離和鑑定。研究的材料是痰和膿液。肺炎球菌對白色小鼠非常敏感，因此經常分離肺炎球菌使用生物測試。在死亡小鼠中，在來自脾臟，肝臟和淋巴結的塗片中發現肺炎球菌，並且從這些器官和血液中播種時，分離純培養物。為了確定肺炎球菌的血清型，在具有典型血清或“膠囊腫脹”現象的玻璃上（在存在同源血清的情況下，肺炎球菌膠囊急劇膨脹）進行凝集測試。

具體預防

通過從高度純化的莢膜多醣製備疫苗的手段防止肺炎球菌疾病12-14 serovariantami那些引起疾病經常（1，2，3，4，圖6A，7，8，9，12，14，18C，19，25 ）。針對肺炎球菌感染的疫苗具有高度免疫原性。