Finlepsin
最近審查：23.04.2024
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Finlepsin是一種抗驚厥藥物。這是二苯並氮雜的衍生物，具有抗精神病，抗抑鬱，鎮痛和抗利尿作用。
在聯合以及簡單的癲癇發作的情況下，藥物的治療功效發展，可以注意到次要性的泛化，等等。使用藥物時，抑鬱，攻擊性，焦慮和煩躁的跡象減弱。
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發布表單
藥效學
在藥物的影響下，阻斷了電壓依賴性Na通道的活動，這有助於穩定過度興奮的神經元的壁，通過突觸減少脈衝的傳導並減緩連續神經放電。
體內釋放的谷氨酸（神經遞質氨基酸）的量也減少，這表現出刺激作用，這有助於藥物降低NA的驚厥閾值，從而降低發生癲癇發作的風險。
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藥代動力學
該藥物吸收率低，但充滿了; 然而，吸收程度與食物攝入量無關。注意到體內必需的藥物水平持續12小時，其治療效果持續4-5小時。
治療7-14天后，藥物在血漿內達到平衡值。但是這些指標可能因患者代謝過程的特殊性而有所不同：肝內酶系統的自誘導，組合中使用的其他異質誘導，藥物，份量，患者的病情和病程的持續時間。確定卡馬西平克服了胎盤並在母乳中排泄。
藥物代謝過程在肝臟內部實現，形成主要代謝組分：具有顯著活性的卡馬西平-10,11-環氧化物，以及不具有活性的綴合物和葡醣醛酸。在代謝過程中，形成具有活性的代謝元素，即9-羥甲基-10-氨基甲酰基吖啶，其可以誘導其自身的代謝。
排泄主要是用尿液進行的; 其中一些是糞便排出體外。
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劑量和管理
該藥用於口服給藥，不參考食物攝入量。
在癲癇期間，Finlepsin用作單一療法。在與抗癲癇治療相關的情況下，這是逐步進行的，嚴格監測劑量。當你跳過藥丸時，你需要在記住它後立即服用（但禁止服用第二劑）。
首先，藥物以每天0.2-0.4g的份量食用。之後，可以逐步增加批次以獲得最佳結果。每天維持劑量的大小等於0.8-1.2g（該劑量分為1-3劑）。當天，您可以輸入不超過1600-2000毫克的原料藥。
兒童劑量的選擇取決於他的年齡。同時，如果他不能吞下整個藥丸，就可以在少量的水中研磨，咀嚼或溶解。
對於1至5歲的年齡，使用0.1-0.2克的一部分，逐漸增加，以獲得最佳效果。
6-10歲的人需要每日0.2克的劑量，並且在將來它也會逐漸增加。
11-15歲的孩子應該先服用0.1-0.3克的藥物。接下來，該部分逐漸增加0.1g以產生所需的治療效果。
每天平均維持劑量的大小：
- 1-5歲 - 0.2-0.4克;
- 6-10歲 - 在0.4-0.6克範圍內;
- 11-15歲 - 0.6-1克（分為幾種用途）。
治療週期的持續時間直接取決於患者的個人特徵和醫學指徵。在所有情況下，治療醫生應決定治療方案。通常，當患者在2 - 3年期間沒有癲癇發作時，開始考慮減少藥物的部分或取消的選擇。
隨著治療的取消，應逐步減少用量，持續1 - 2年; 同時你需要不斷監測腦電圖指標。兒童還必須考慮到年齡和體重的增加。
在治療其他疾病時，醫生選擇該部分的大小和給藥的持續時間，同時考慮患者的個人特徵和疾病的嚴重程度。
在懷孕期間使用 Finlepsin
盡可能仔細地使用卡馬西平治療癲癇孕婦。在動物身上進行測試時，內部給藥會導致缺陷。
如果服用卡馬西平的婦女懷孕（計劃懷孕或已懷孕，需要使用藥物），您需要仔細評估該物質的可能益處，並將其與可能的後果進行比較（最重要的是它與妊娠早期有關） 。
建議適合受孕的女性盡可能在單藥治療中使用卡馬西平。
您需要輸入最小值，給出藥物的結果部分並監測卡馬西平的血漿指標。
女性需要報告先天性異常和產前篩查的可能性增加。
在懷孕期間不應中斷有效的抗驚厥治療，因為病理惡化可能對患者和胎兒都構成威脅。
在懷孕期間，女性可能缺乏B9維生素。抗驚厥藥可以加強這種缺陷，這就是為什麼有必要在指定的時期內另外指定該元素。
為了預防新生兒的血液凝固障礙，女性（在妊娠的最後幾週）和新生兒應該使用K1-維生素。
有關於新生兒癲癇發作或抑制呼吸的信息，以及腹瀉，嘔吐或食慾不振的信息，其原因可能恰恰是卡馬西平。
卡馬西平與牛奶一起分泌HB（相當於血漿藥物水平的25-60％）。有必要仔細評估使用藥物治療HB的益處和可能的後果。只有在監測嬰兒可能出現的不良症狀（例如，過敏性表皮表現或嗜睡增加）的情況下，才允許與攝入卡馬西平同時進行母乳喂養。
禁忌
主要禁忌症：
- 對藥物或三環類成分的敏感性;
- 骨髓內的造血過程障礙;
- 活動期間歇性卟啉症;
- AV封鎖;
- 與MAOI或鋰物質結合使用。
對於失代償性CHF患者，腎/肝功能紊亂，稀釋性低鈉血症，骨髓區造血抑制，前列腺增生，活動期酗酒和IOP升高，以及使用其他藥物和老年人，使用時要非常謹慎。人。
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副作用 Finlepsin
通常，給藥時的副作用與體內活性成分指數的過量或顯著變化有關。
主要觀察到與國民議會職能相關的違法行為：共濟失調，頭痛，全身無力，頭暈，嗜睡等。
可能有過敏的跡象，包括紅皮病，蕁麻疹，表皮疹等。
在造血障礙中：嗜酸粒細胞增多，淋巴結病，血小板或白細胞減少症和白細胞增多症。
在胃腸道中存在發生問題的風險：口腔乾燥症，嘔吐，便秘，噁心，腹瀉，以及肝內轉氨酶和GGT的作用增加。
可能存在影響代謝過程和內分泌功能的病變：水瀦留，嘔吐，水腫，體重增加，低鈉血症等。
泌尿生殖系統，心血管系統，ODE以及感官都有可能被侵犯。
過量
Finlepsin中毒導致與CAS，NA疾病相關的各種症狀的發展，以及感覺器官，呼吸系統和系統性偏差。這導致迷失方向，幻覺，中樞神經系統的抑制，視覺模糊，激動，昏迷和困倦。此外，昏厥，心動過速，肺水腫，血壓受損，噁心，呼吸困難，尿瀦留，嘔吐等。
據透露，該藥物沒有解毒劑，因此根據所形成的表現進行支持行動。隨著患者的複雜侵犯被送往醫院。
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與其他藥物的相互作用
減緩CYP3A4作用的藥物和物質的組合導致卡馬西平的血漿水平增加和出現負號。與CYP3A4活性誘導劑一起使用通常會增加卡馬西平的代謝過程，降低其性能和藥物作用。
為孩子們介紹立陶宛）可以顯著提高卡馬西平的性能。
當使用異煙肼，葡萄柚汁，氯雷他定和特非那定，減緩病毒蛋白酶作用的藥劑和丙氧芬時，觀察到類似的效果。在這種情況下，您需要更改份量並監測藥物的血漿值。
當與非爾氨酯聯合時，觀察到治療指標的相互增加或減少。
為了減少卡馬西平水平可能會導致茶鹼valpromid和苯巴比妥氯硝西泮，此外，撲米酮，順鉑，奧卡西平，丙戊酸，metsuksimid，阿黴素與苯妥英鈉在一起，除了與fensuksimidom和一些草藥，它是由常見的聖約翰草的利福平。
所述藥物降低血漿值阿普唑崙，氟哌啶醇，環孢菌素klobazamom，四環素，撲米酮與氯硝西泮，丙戊酸，乙琥胺和含有作為與雌激素孕酮的一部分攝取藥物。
確定四環素降低卡馬西平的治療活性。
與撲熱息痛聯合使用可增加對肝臟產生毒性作用的可能性，同時減弱藥效。
結合匹莫齊特，氟哌啶醇，馬普替林，吩噻嗪和三環和氯氮平，噻噸和嗎茚酮potentiates對HC的抑制效果，減少Finlepsinum抗驚厥作用。
保質期
從治療物質釋放之日起，允許Finlepsin在36個月內使用。
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申請兒童
兒童可能需要增加藥物量（因為他們更快地消除了卡馬西平）。從5年開始，它被允許在小兒科中任命Finlepsin。
類似物
藥物的類似物是卡馬西平，Zagretol，Aktinerval，Stazepin和Carbalepsin Retard，此外還有Apo-Carbamazepine，Storilat，含有Septol的Mazepin，Tegretol等。
評測
Finlepsin從接受或接受它的人那裡收到相當矛盾的評論。有癲癇患者的評論說，這種藥物會對心理能力產生負面影響，導致社會上的溝通障礙和冷漠; 但與此同時，他們證實其治療效果非常高 - 該藥有助於消除癲癇發作。
由於處於封閉或開放空間，還有關於該藥物在驚恐發作中使用的評論。治療經常消除恐慌，但也有評論說不可能擺脫步態的不穩定。
一般來說，Finlepsin仍然被認為是最受歡迎的抗驚厥藥之一，它有效地用於治療這些違規症狀。醫生說，這種藥物效果最好 - 只需要遵守有關藥物劑量和其他條件的所有醫療指示。
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注意！
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