Faytobakt

藥物Faytobakt是指全身性抗菌藥物，特別是第三代抗生素的頭孢菌素系列。國際藥物名詞：頭孢哌酮。 

適應症 Faytobakt

使用Faytobakt的指示是：

• 呼吸系統和泌尿系統感染性疾病（上部和下部）;
• 腹腔炎症過程，膽囊，膽管以及其他腹部感染;
• 敗血症;
• 腦膜炎;
• 皮膚和粘膜的傳染性病變;
• 骨關節系統的感染性病變;
• - 小骨盆中的炎症過程，包括子宮內膜炎症;
• - 泌尿生殖系統的淋病和其他感染。

發布表單

 該製劑可以粉末形式用於製造注射液。粉末呈結晶白色或乳白色。

 按以下劑量生產：

• 0.5克 - 玻璃瓶，每個裝一個。
• 1克 - 玻璃瓶，每個裝一個。
• 2克 - 一個玻璃瓶，一個在單獨的紙板容器中。

 Faytobakt由舒巴坦鈉和頭孢哌酮鈉的活性成分代表。

• 0.5克藥物活性物質至0.25克。
• 1克藥物活性物質至0.5克。
• 2克藥物活性物質每1克分別。 

藥效學

藥物頭孢哌酮的抗菌物質是第三代頭孢菌素系列的代表，它通過抑制細胞膜粘肽的生物合成而影響在其繁殖期間對其敏感的細菌。

舒巴坦的第二種活性物質不具有廣泛的抗微生物作用，僅抑制β-變形桿菌和不動桿菌的發展。同時，舒巴坦對合成β-內酰胺抗性生物體的最重要的β-內酰胺酶的抑製作用在生物學和化學上得到證明。

在使用抗性菌株的實驗研究期間，舒巴坦顯示出與青黴素和頭孢菌素的代表性的友好效果。注意到舒巴坦能夠結合結合青黴素的蛋白質。因此，菌株對Faytobakt的製備通常比單獨使用頭孢哌酮更敏感。

Faytobakt在所有對頭孢哌酮敏感的細菌中都有活性。同時，該製劑還與其他微生物協同作用，包括以下內容：

• 嗜血桿菌感染;
• 擬桿菌;
• 葡萄球菌;
• atsinetobakterii;
• enterobakterii;
• 大腸桿菌;
• 變形;
• 克雷伯氏菌;
• Morgana細菌;
• 檸檬酸桿菌;
• 革蘭氏陽性微生物（葡萄球菌，鏈球菌，青黴素酶和非青黴素生產菌株）;
• 革蘭氏陰性微生物（大腸桿菌，變形桿菌，鋸齒狀，志賀氏菌，銅綠假單胞菌，博德特氏菌，耶爾森氏菌等）。

 該清單還補充了梭菌，乳酸桿菌，消化鏈球菌，梭菌等。 

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藥代動力學

約85％舒巴坦和高達25％頭孢哌酮的劑量通過泌尿系統排出體外。頭孢哌酮的其餘部分可以通過肝臟排泄。

在體內進入Faytobakt之後，舒巴坦的平均半衰期可以是60分鐘，頭孢夫定--110分鐘。血清中活性物質的含量與藥物給藥劑量成正比。

平均最大量Faytobakt於/在2次注射醫藥克五分鐘，是130.2克/ ml的舒巴坦和236.8微克/毫升頭孢哌酮。這表明舒巴坦在體內的主要分佈。

藥物成分滲透到身體的組織和液體中。很快它們可以在膽汁液，皮膚，盲腸，子宮和附件中發現。

在實驗中，在兒童和成人患者中使用該藥物時沒有發現藥代動力學差異。

Faytobakt的藥代動力學性質已經在泌尿系統和肝臟慢性疾病的老年患者中進行了研究。在這些患者中，觀察到半衰期延長，清除率下降和藥物所有組分擴散增加。舒巴坦的藥代動力學與腎功能損害程度成正比，頭孢哌酮的性質與肝功能障礙程度有關。 

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劑量和管理

 在開始治療之前，您應該對藥物沒有過敏反應進行強制性測試。

 育種。

 Faytobakt是與特殊的水注射。

總劑量	活性物質劑量的對應關係	溶劑量	最終的最終濃度
0.5克	0.25克和0.25克	2毫升	125和125mg / ml
1克	0.5克和0.5克	4毫升	125和125mg / ml
2克	1克和1克	8毫升	125和125mg / ml

除了所提出的溶劑之外，Faytobakt可以用5％葡萄糖溶液或鹽水溶液稀釋。

林格氏液與乳酸鹽。

用於注射的特殊水用於繁殖。第一Faytobakt稀釋於注射用水，然後 - 在所述p d乳酸林格氏液，舒巴坦調節至5毫克/毫升。例如，2毫升原始r-ra應用50毫升含乳酸鹽的林格R環或4毫升原始溶液稀釋在100毫升含乳酸鹽的林格氏R環中。

 利多卡因。

當使用利多卡因作為附加溶劑時，再次測試樣品的過敏敏感性。

Faytobakt首先溶解於注射用水中，然後用2％的利多卡因稀釋提請頭孢哌酮的濃度至250mg / ml，或直到舒巴坦至125mg / ml，在0.5％的對d利多卡因濃度。

注射藥物。

對於間歇性輸注，首先將每個小瓶的粉狀物質溶解於注射用水中，接著20ml注射15至60分鐘。

進行IV注射時，每個小瓶中的粉末溶解（根據表格）並緩慢注射，不超過3分鐘。

進行靜脈注射時，劑量每12小時以相同體積給藥。

對於復雜和慢性感染，每日用藥量可以按1：1的比例（頭孢哌酮，劑量為4克）升至8克。該藥物每12小時以相同體積給藥。

舒巴坦的最佳每日限量為4克。

用於泌尿系統功能障礙。

考慮到舒巴坦的清除率降低，必須設定給藥方案和劑量Fitobakt。肌酐清除率為15-30毫升/分鐘的患者每12小時可以給予最多1克舒巴坦（即每日最大量的藥物為2克）。清除率低於15毫升/分鐘的患者每12小時可接受0.5克舒巴坦（每天最高1克）。由於感染情況復雜，醫生可以額外開具頭孢哌酮。

Faytobakt可以在血液透析後施用，但不能在之前施用。

在童年，使用以下任用模式：

舒巴坦：頭孢哌酮的比例	Faytobakt的每日劑量	舒巴坦的日劑量	頭孢哌酮的日用量
1：1	40-80mg / kg	20-40毫克/千克	20-40毫克/千克

該藥物每6-12小時等量使用。

在復雜或慢性感染的情況下，劑量可以增加到每天160毫克/千克，將其分成2-4份相同的部分。

新生兒的藥物每12小時給藥一次，每天不超過80 mg / kg。

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在懷孕期間使用 Faytobakt

Faytobakt沒有任何問題地穿過胎盤屏障，因此在懷孕期間，只有當女性的預期福利比例顯著超過未來兒童可能的危險時才使用。

母乳中只含有少量的藥物活性物質。同時，不建議女性在Faytobakt治療背景下進行母乳喂養。

禁忌

使用Faytobakt的禁忌是對藥物活性物質以及任何青黴素和頭孢菌素系列代表產生過敏反應的傾向。 

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副作用 Faytobakt

 Faytobakt的副作用可以影響任何身體器官和系統：

• 胃腸道 - 腹瀉，噁心和嘔吐，假膜性腸炎;
• 皮膚 - 藥疹，蕁麻疹熱，惡性滲出性紅斑;
• 血管 - 降低血壓;
• 血液 - 中性粒細胞，血紅蛋白或血細胞比容的水平下降，白細胞，血小板和凝血酶原的數量減少;
• 頭部疼痛，發熱狀況，注射部位的炎症反應，過敏表現，血管壁炎症，尿中出現血液。

實驗室檢查結果可能表明AST，ALT，APF和膽紅素的數量增加。

使用Faytobakt的禁忌是對藥物活性物質以及任何青黴素和頭孢菌素系列代表產生過敏反應的傾向。 

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過量

過量的可能跡象可能會出現嚴重的副作用。

有時攝入過量的β-內酰胺類抗生素會導致神經系統疾病和癲癇發作。

藥物成分在血液透析中被消除，所以血液透析可以用來阻止Faytobakt過量的跡象。

與其他藥物的相互作用

在治療Faytobakt時，應該警告患者在服用藥物時不建議喝酒。Faytobakt和酒精聯合應用會導致皮膚變紅，出汗增加和心率加快。出於同樣的原因，應避免同時使用含乙醇的藥物。

本尼迪克特和Felling's的使用可導致葡萄糖尿症暫時出現。 

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儲存條件

保持Faytobakt在黑暗的地方t°至+ 25°C. 不要讓兒童進入藥物儲存地點，應立即使用配製好的稀釋溶液。 

保質期

保質期 - 長達2年。