原因 筋束
- 运动神经元疾病(ALS、进行性脊髓性肌萎缩症,其他不太常见的疾病)
- 良性肌束震颤
- 疼痛性肌肉颤动综合征
- 神经根或周围神经受损或受压
- 面部肌颤搐(多发性硬化症、脑肿瘤、延髓空洞症,其他较少见的原因)
- 神经性肌强直(艾萨克斯综合征)
- 面部痉挛(某些形式)
- 瘫痪后面部肌肉挛缩
- 医源性肌束震颤。
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运动神经元疾病
肌束震颤是运动神经元疾病(ALS,进行性脊髓性肌萎缩症)的典型症状。然而,仅有肌束震颤而无去神经支配的征象不足以诊断运动神经元疾病。肌萎缩侧索硬化症的肌电图检查显示前角细胞广泛功能障碍,包括临床上完整的肌肉,并且临床上还存在上运动神经元损伤的症状(锥体束征)和疾病的进行性病程。其特征性表现为“不对称性肌萎缩伴反射亢进和进行性病程”。
进行性脊髓性肌萎缩症是由脊髓前角细胞退化引起的,仅表现为下运动神经元损伤(神经病)的症状,没有上运动神经元损伤的体征。肌萎缩的形态更加对称。可检测到肌束震颤,但并非总是如此。该病的病程和预后较好。肌电图检查在运动神经元疾病的诊断中具有决定性作用。
其他运动神经元病变(脑干和脊髓肿瘤、延髓空洞症、视神经后叶皮质功能减退症、马查多-约瑟夫病、脊髓灰质炎晚期表现)有时可能除了其他表现外,还可能包括肌束震颤(通常或多或少局限于例如斜方肌和胸锁乳突肌、口周肌肉、手臂或腿部肌肉)。
良性肌束震颤
完全健康的人可能会出现小腿肌肉或眼轮匝肌的孤立性肌束震颤(有时持续数天)。良性肌束震颤有时会发展为全身性肌束震颤,并可能持续数月甚至数年。但反射不会改变,敏感性不会受到影响,神经兴奋传导速度不会降低,肌电图上除肌束震颤外没有其他异常。与肌萎缩性脊髓侧索硬化症 (ALS) 不同,良性肌束震颤的定位更稳定,节律性更强,并且可能更频繁。有时,这种综合征被称为“良性运动神经元病”。
疼痛性肌肉颤动综合征
疼痛性肌束震颤综合征是一个尚未确定的术语,用于描述一种罕见的综合征,该综合征由周围神经远端轴突退化(周围神经病变)引起,表现为肌束震颤、痉挛、肌痛和运动耐量低下。当该综合征伴有频繁的疼痛性痉挛时,该术语有时也用于指代前一种综合征。
神经根或周围神经受损或受压
这些病变可能导致受神经根或神经支配的肌肉出现肌束震颤、肌颤搐或痉挛。这些症状在压迫性神经根病手术治疗后可能仍然存在。
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面部肌颤搐
面部肌颤搐是一种罕见的神经系统症状,通常是神经系统疾病的唯一表现。面部肌颤搐具有很高的诊断价值,因为它通常提示脑干存在器质性病变。其发病通常较突然,持续时间不一,从几小时(例如多发性硬化症)到几个月甚至几年不等。自主性精神活动、反射性自动症、睡眠以及其他内外因素对肌颤搐的病程几乎没有影响。其表现为一侧面部肌肉出现小的波浪状(蠕虫状)收缩,最常见于多发性硬化症或脑干胶质瘤。面部肌颤搐较少见于格林-巴利综合征(可为双侧)、延髓空洞症、面神经病变、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)等疾病。肌电图显示自发性节律性活动,形式为单次、两次或多次放电,频率相对稳定。
临床上,面部肌颤搐通常很容易与其他面部运动过度相区别。
面部肌颤搐的鉴别诊断包括面部痉挛、肌节律性痉挛、杰克逊式癫痫发作、良性肌束震颤。
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神经性肌强直
神经性肌强直(Isaacs综合征,持续性肌纤维活动综合征)在儿童和成人中均有发生,其特征是逐渐加重的僵硬、肌肉紧张(僵硬)和轻微的肌肉收缩(肌束和肌束震颤)。这些症状始于肢体远端,逐渐向近端蔓延。即使在睡眠中也持续存在。疼痛罕见,但肌肉不适感较为常见。手脚会持续处于手指屈曲或伸展的姿势。躯干也会失去其自然的可塑性和姿势,步态变得紧张(僵硬)且受限。
病因:该综合征被描述为一种特发性(自身免疫性)疾病(遗传性或散发性),也可合并周围神经病变。尤其值得一提的是,Isaacs综合征有时可见于遗传性运动和感觉神经病、CIDP、中毒性神经病和不明原因的神经病,以及合并无神经病的恶性肿瘤和重症肌无力。
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面部痉挛
肌束震颤、肌颤搐以及肌阵挛构成了面肌痉挛的主要临床表现。临床上,面肌束震颤通常不易察觉,因为它们被更剧烈的肌肉收缩所掩盖。
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瘫痪后面部肌肉挛缩
同样的情况也发生在面肌瘫痪后挛缩(“第七神经病变后面肌痉挛综合征”)上,它不仅表现为不同程度的持续性肌肉挛缩,还可表现为肌阵挛性局部运动亢进,以及面神经受影响分支区域的肌束震颤。
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医源性肌束震颤
有报道称,使用青霉素和过量服用抗胆碱药物会导致医源性肌束震颤。
甲状腺功能亢进症偶尔会出现肌束震颤,与肌肉萎缩和无力相结合,可能类似于肌萎缩侧索硬化症。
响尾蛇、蝎子、黑寡妇蜘蛛和一些刺痛昆虫的叮咬会引起痉挛、肌痛和肌束震颤。
如何檢查?
誰聯繫?
治療 筋束
治疗方法包括改变饮食,增加镁的摄入量,例如从坚果(尤其是杏仁)、香蕉和菠菜等食物中摄取镁。也可能建议服用含镁的药物。