Farmatsitron
一種多組分藥物，具有明顯的解熱鎮痛作用，消除鼻塞，促進冷，感染和過敏性疾病的呼吸。它以熱飲的形式使用，具有令人愉快的酸味。
藥效學
Pharmacitron的作用由其組分的藥理學性質決定。
撲熱息痛具有中樞作用，抑制環氧合酶的酶活性，從而有助於減輕疼痛和降低體溫。上促炎介質（前列腺素）的外週組織的合成，這也解釋了藥物的相對安全性，以在體內水電解質平衡和不存在的對胃腸道粘膜的破壞作用可忽略的影響。
非尼拉敏馬來酸 - 受體阻滯劑H1組胺和M膽鹼受體，具有速度，這是一種過敏性反應的抑制，緩解痙攣，減少鼻現象 - 鼻炎，鼻充血。
鹽酸苯腎上腺素 - 腎上腺素刺激劑引起小動脈狹窄，這有助於消除咽和鼻的粘膜水腫，減少淚液的分泌。
抗壞血酸是代謝過程和氧化還原反應，細胞更新和類固醇合成的必要組分。加強血管，免疫系統，激活和正常化造血，循環，氧合過程。
過量
超過允許劑量接待Farmatsitrona表現為對乙酰氨基酚過量患者的症狀是蒼白的症狀，他不想吃，嘔吐，可出現嘔吐，腹瀉，黃疸和肝臟中的壞死性改變等症狀。中毒跡象的嚴重程度取決於所服用的劑量，並可能在使用10或15克撲熱息痛劑量（即成人患者）後出現。肝轉氨酶的酶活性出現跳躍，血液凝固性惡化。在服用增加劑量的藥物12小時後，已經可以檢測到血液中的這種偏差。有毒性肝病的不利症狀可能在24小時後出現，有時甚至可能達到5天。偶爾會出現肝功能不全的並發症，並伴有腎組織壞死。
服用增加劑量的撲熱息痛以預防肝毒性效應的患者的急救包括洗胃和服用腸吸收劑。服用增加劑量的解毒產品8小時後，給予Unithiol或Dimaval（SH-grupp供體）和穀胱甘肽 - 甲硫氨酸合成的前體。如果從服用增加劑量12小時的時刻開始，建議引入N-乙酰半胱氨酸。進一步的治療取決於服用的劑量，採用的時間間隔以及過量後果的嚴重程度。
與其他藥物的相互作用
Pharmacitron與乙醇協同作用，緩解藥物中的成分，抑制單胺氧化酶酶活性的藥物。
用藥物用於治療帕金森氏病，精神疾病（抗抑鬱藥antipsihitiki）藥物的結合增加的對乙酰氨基酚的這些不利影響的可能性 - 口腔黏膜，便秘及尿瀦留的乾燥。
與糖皮質激素的組合增加了高眼壓的可能性。
與增加尿酸排泄的藥物聯合使用，會降低其有效性，相反，使用間接抗凝血劑則會增強。
與三環類抗抑鬱藥結合使用，可以增強其對交感神經系統的影響。
與氟烷及其類似物組合時，室性心律失常發生的可能性增加。
藥劑師能夠中和胍乙啶的降血壓作用，並且他本人 - 增加鹽酸苯腎上腺素作為α-腎上腺素刺激劑的作用。
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