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Ekslyuton

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最近審查:23.04.2024
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Exluent是一種含有人造孕激素的藥物。

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適應症 Ekslyuton

它被指示為口服避孕(預防懷孕)的手段。

發布表單

以平板電腦形式生產。一個水泡含有28片。在一個包裝中 - 1個泡罩板。

藥效學

Eksluton - 口服避孕藥,其中只含有progestagen - 線狀體的一種物質。這種藥物通常是在哺乳期間以及不希望或不能服用雌激素的婦女開的。

體內的Linestrenol被轉化成炔諾酮的衰變生物活性產物。它與靶器官內的孕酮受體(例如,在子宮肌層內)合成。藥物的避孕特性主要與增加子宮頸中粘液的粘度有關,這阻止了精子的通過。其他性質 - 子宮內膜相對於胚珠的吸收功能下降,並且沿著管子的運動中斷。

此外,婦女服用促排卵的藥物觀察到抑制的70%,但除了這條生產黃體 - 它表明在月經週期的中期達到峰值缺乏促黃體激素的,有了它,沒有在孕激素的比例的進一步增加。

對脂肪和碳水化合物的代謝以及止血沒有臨床顯著的影響。

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藥代動力學

Linestrenol是一種前體藥物,可快速吸收到體內,然後代謝成具有藥理活性的炔諾酮降解產物。

藥物使用後,代謝產物血藥峰濃度達到2-4小時。生物利用度指標為64%。

炔諾酮與96%的血漿蛋白合成(大多數 - 與白蛋白(61%)合併,而較小的 - 與球蛋白(35%)合成,這有助於性激素的合成)。

在活性組分代謝的第一階段,發生3-羥基化,然後脫氫。之後,炔諾酮的活性降解產物經歷還原過程。代謝產物與葡萄醣醛酸苷以及硫酸鹽合成。

炔諾酮的半衰期平均指標約為15小時。來自等離子體的清潔係數約為0.6升/小時。Linestrenol與崩解產物一起排泄(通常以葡萄醣醛酸鹽為硫酸鹽,少量未改變形式)和糞便。排泄量與糞便/尿比率為1k1.5。

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劑量和管理

Eksluton應該在月經週期的第1-28天(同時每天一次)中飲用1片。在完成整套藥物的使用後,需要不間斷地開始下一個。

在吸毒期間易患老年斑的女性,建議不要出現在陽光下。如果錯過了1-2片的攝入量,它們的效力可能被削弱。exlujutton允許在哺乳期間服用。

腹瀉或嘔吐可導致藥物從體內排泄 - 因此,如果這些症狀在1天內消失,則需要重新使用該藥丸。如果這些表現繼續發生甚至進一步發生,應該使用其他一些避孕方法一段時間。

在產後期間:從自發性月經第一次出現的那一刻開始允許服藥。如果有必要提早開始使用藥物(在第一次產後月經開始之前),應在使用第一周內採取額外的預防措施。

流產或流產後應立即服藥,不可中斷。在這種情況下,不需要額外的避孕措施。

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在懷孕期間使用 Ekslyuton

孕婦禁止使用exlutton。在懷孕的情況下,需要立即取消使用該藥。

禁忌

在禁忌症中:

  • 懷疑或懷孕;
  • 深靜脈血栓形成的活動形式;
  • 在肝功能參數沒有恢復到正常水平的情況下,存在於嚴重肝髒病理學病徵中;
  • 孕激素依賴性腫瘤;
  • 未知發生的陰道出血;
  • 不耐受藥物的活性成分或其他成分。

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副作用 Ekslyuton

服用藥物可能會引發這種副作用:陰道念珠菌病的出現,月經期間的血液陰道分泌物,此外還伴隨著嘔吐以及乳腺的噁心和腫脹。

有時,黃褐斑發展,膽汁淤積形式的黃疸,頭痛,皮膚上的皮疹和情緒變化。另外,葡萄糖攝取減少,體內液體延遲。

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過量

沒有關於過量引起的嚴重不良反應發展的信息。由於linestrenol具有較弱的毒性,同時給藥幾片藥物不應引起嚴重的中毒表現。

也許這種症狀的發展:噁心嘔吐,以及陰道(年輕女孩)出血不足。該藥沒有特定的解毒劑,治療旨在消除不需要的表現。

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與其他藥物的相互作用

屬性PM削弱如果吃片劑後的前4小時開始嘔吐或腹瀉,以及在與利福平,巴比妥類,苯妥英,以及輕瀉劑,抗驚厥劑和活性炭的組合。

口服避孕藥可能會削弱身體對葡萄糖的吸收,並增加對糖尿病患者對胰島素或其他降糖藥物的需求。

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儲存條件

應將外來物保存在小孩和陽光照射的地方。不要凍結藥物。存儲溫度在2-30°C

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保質期

從生產藥物之日起,5年內適用的流出液。

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注意!

為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Ekslyuton",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。

描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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