ECHO病毒
最近審查:23.04.2024
1951年,發現了類似於脊髓灰質炎病毒和柯薩奇病毒的其他病毒,但在猴子和新生小鼠沒有致病性方面存在差異。由於這樣的事實,第一次檢測到這一組中的病毒是從人類腸道中分離並有細胞病變效應,但並沒有與任何疾病相關,他們被稱為孤兒病毒,或簡稱為ECHO病毒,這意味著:電子 - 腸; C - 致細胞病變; H - 人; 孤兒 - 孤兒。
目前,ECHO小組有32個serovariants。它們中的很大一部分具有血液凝固性質,並且它們都在猴細胞培養物中繁殖良好。ECHO病毒的一些血清型(11,18,19)是人腸消化不良最常見的病原體之一。
柯薩奇病和ECHO感染的來源是一個人。通過糞便口服途徑發生病毒感染。
由柯薩奇病毒和ECHO病毒引起的疾病的發病機制與脊髓灰質炎的發病機制相似。入口門是鼻子,咽,小腸的粘膜,在其上皮細胞以及淋巴組織中,並且發生這些病毒的增殖。
淋巴組織的親和力是這些病毒的特徵之一。繁殖後,病毒進入淋巴,然後進入血液,引起病毒血症和感染的泛化。該疾病的進一步發展取決於病毒的特性,其組織向性以及生物體的免疫狀態。進入血液流動中,病毒在整個身體內血管擴張,選擇性地沉積在它們具有向性的器官和組織中。脊髓灰質炎樣疾病或漿液性腦膜炎的發展只發生在病毒穿透血腦屏障進入中樞神經系統的病例中。但是,這在所有情況下都不會發生。神經營養特性在柯薩奇A病毒7,14,4,9,10和柯薩奇病毒B 1-5中尤其明顯。
在急性漿液性腦膜炎的情況下,患者可能不僅有這種疾病的症狀,而且還有與其他器官和身體系統的損傷有關的症狀,這些常常會限制這種腸道病毒感染。因此,經常觀察到同一患者中不同形式的腸病毒疾病的組合。
由於事實之間的脊髓灰質炎病毒,手足口病毒和埃可有很多相似之處,他們已經組合在一個腸道病毒屬,並在1962年被邀請說明其具體名稱和具體的序列號。
後來又分離出四種腸道病毒--68-71。70型血清型導致爆發新的疾病 - 急性出血性結膜炎。1978年在保加利亞引起的腸道病毒71型流行的脊髓灰質炎樣疾病的死亡率為65%。同一血清型71在台灣的大爆發人類疾病的病因,肺部失血性休克,腦炎和20%的致死率流入。專用於1973年,肝炎在它們的特性病毒(大小,結構,基因組和流行病學特性)也被證明是非常相似的腸道病毒,所以它有時被稱為腸道病毒72總人類腸道屬包括68抗原性不同的血清型,其中包括:
- 脊髓灰質炎病毒:1-3(3血清型);
- Coxaxi A:A1-A22,A24(23种血清型);
- Coxaxi B:B1-B6(6种血清型);
- ECHO:1-9; 11-27; 29-34(32种血清型);
- 人腸道病毒:68-71(4种血清型)。
診斷腸道病毒疾病
為了診斷由腸道病毒引起的疾病,使用病毒學方法和各种血清學反應。應該指出的是,在小兒麻痺症發病率急劇下降的背景下,脊髓灰質炎樣疾病有增加的趨勢,有時以集體暴發的形式出現。在這方面,在脊髓灰質炎的診斷必須牢記的檢測病毒的手足口和ECHO的可能性,T。E.研究應在這樣的情況下進行,腸道病毒的整個組。對於他們的分配,使用腸內容物,從喉嚨中沖洗和塗抹,少為腦脊液或血液,並且在死亡的情況下,患者從不同器官中治療組織塊。
所研究的材料感染細胞培養物(脊髓灰質炎病毒,ECHO,柯薩奇B和一些柯薩奇A血清型)以及新生小鼠(Coxsackie A)。
分離的病毒的分型在中和反應,RTGA,DSC,沉澱反應中進行,使用各種組合的血清的參考混合物。用於檢測的人腸道病毒感染的血清中的抗體的使用相同的血清學試驗(pH值,顯色反應,HI,DGC,沉澱反應),但為此目的,必須有從每個患者配對血清(在急性期和2-3週後。從疾病發作開始)。當抗體滴度增加至少4倍時,反應被認為是陽性的。其中兩種方法也使用IFM(用於檢測抗體或抗原)。