Eberprot-P
最近審查：23.04.2024
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由古巴專家在現代生物技術的幫助下開發的最新藥物Eberprot-P成功地用於治療糖尿病患者的潰瘍性皮膚病。幾年前，下肢糖尿病患者經常導致強制截肢。
這種藥物已經過二十多年的測試和改進，現在僅在醫學領域才有其獨特和有效的代表性。
如果處方可用，藥物EberPort-P將在藥店發布。
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適應症 Eberprot-P
Eberprot-P是在糖尿病足患者的綜合徵營養性潰瘍和nevropatichnymi級3和4（根據Wagner的分類），大於1平方厘米截肢的威脅用於治療目的。尤其需要使用Eberprot-P長期不癒合潰瘍，其特徵在於深部組織損傷。
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藥效學
活性物質Eberprot-P是一種可刺激細胞生長並通過EGF分化上皮覆蓋的蛋白質。該蛋白由53個氨基酸殘基和三個分子內二硫鍵組成。
該藥激活成纖維細胞，角質形成細胞和其他促進潰瘍癒合，上皮正常生長和組織更新的細胞的遷移和增殖特性。
該藥物對於調節體內代謝過程和恢復非常重要。通過與細胞膜表面的受體相連，Eberprot-P激活抗炎過程以及再生細胞的分化，從而使傷口快速且定性地癒合。
此外，藥物控制上皮細胞，內皮細胞和成纖維細胞的生長，加速組織中的增殖過程，穩定細胞因刺激作用而引起的運動反應。
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藥代動力學
Eberprot-P製劑在體內發生的化學和生物過程沒有可靠的科學數據。尚未充分研究活性物質分子的生化轉化過程（抽吸速率，分佈程度，Eberprot-P的代謝和排泄）。
劑量和管理
在使用Eberprot-P之前，應該在潰瘍部位治療可能的感染。
如果傷口質量有問題，應進行組織活檢。
該藥物用於治療該疾病的複雜治療背景。標準劑量為75μg，用5 ml注射用水稀釋。通常每隔一天用於切割傷口或接近邊緣的區域。繼續治療直至上皮細胞增殖，或直至傷口準備進行皮膚移植手術。
在擦傷時，更換Eberprot-P插入部位時應更換針頭，以避免感染可能擴散。
如果三週的連續治療不能改善肉芽形成過程的動態，醫生應該檢查治療措施並找出可能干擾傷口癒合的原因。
來自一個小瓶的藥用物質只能用於同一患者。
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在懷孕期間使用 Eberprot-P
關於Eberprot-P對妊娠過程和發育中胚胎影響的數據目前尚不可用。在評估患病情況和未來寶寶的可能風險後，醫生應該在懷孕期間使用Eberprot-P的可能性做出決定。
禁忌
Eberprot-P的禁忌症有：
- 有機體對醫藥產品的任何成分的過敏敏感性;
- 在皮膚的治療區域中存在良性和惡性腫瘤;
- 糖尿病昏迷和酮症酸中毒的跡象，代償失調階段的心髒病;
- 懷孕和哺乳期;
- 新生兒。
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副作用 Eberprot-P
過量
沒有藥物過量的情況。沒有特殊的解毒藥。
由於可能懷疑過量，該藥有症狀。
儲存條件
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為了簡化對信息的理解，本指令使用了藥物 "Eberprot-P"，並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考，不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求，治療方案的目的，藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。