電泳分析脂蛋白
最近審查：23.04.2024
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血漿脂蛋白 - 人體脂質的運輸形式。它們將脂質轉運為外源性（食物）和內源性來源。個體脂蛋白從外周組織的細胞中捕獲過量的膽固醇以將其轉運到肝臟，在那裡它被氧化成膽汁酸並用膽汁排泄。脂蛋白的參與也運輸脂溶性維生素和激素。
血漿脂蛋白具有球形。裡面是含有非極性脂質（甘油三酯和酯化膽固醇）並形成LP顆粒核心的脂肪“滴”。它被磷脂殼，未酯化的膽固醇和蛋白質包圍。
有幾種確定血液中脂蛋白的方法。其中之一 - 確定各類脂蛋白中的膽固醇含量 - 在上面討論。研究脂蛋白含量的另一種方法是電泳。使用這種方法，脂蛋白的個別部分通過比較其電泳遷移率與常規乳清蛋白的遷移率來分類。基於電泳遷移率，將脂蛋白分成以下幾部分。
- 乳糜微粒。當進行電泳時，乳糜微粒在開始時保持（包含非常少的蛋白質），如y球蛋白; 是富含脂肪的顆粒從淋巴進入血液並輸送甘油三酯。它們是最大的脂蛋白。沒有食用12-14小時的健康人的血液血漿，乳糜微粒不含有或含有它們的數量微不足道。
- α脂蛋白。通過電泳，a-LPs與alpha球蛋白一起移動並對應於HDL。HDL含有高達50％的蛋白質，約30％的磷脂，20％的膽固醇和非常少量的甘油三酯。形成於肝臟和小腸壁。
- β-脂蛋白。當在紙上進行電泳時，β-LP與β-球蛋白一起移動並對應於LDL。LDL含有25％的蛋白質，50％的膽固醇，20％的磷脂和8-10％的甘油三酯。有人建議LDL在極低密度脂蛋白（VLDL）的分解過程中部分或完全形成。
- 預-β-脂蛋白。通過電泳，前β-脂蛋白位於α-脂蛋白和β-脂蛋白之間，它們對應於VLDL。
脂蛋白的電泳允許定性分析脂蛋白。存在確定動脈粥樣硬化的發病機制兩種代謝過程：富含膽固醇的滲透速度PL從血管，隨後從體內排泄的血管壁和膽固醇的去除率的內層。在這個平衡的系統中，乳糜微粒，VLDL和LDL濃度升高決定了血管壁內膽固醇沉積過多的風險。另一方面，HDL濃度增加有助於增加動脈粥樣硬化斑塊的膽固醇清除率。LP電泳方法可以提供關於這些代謝過程的關係的額外信息。
除了上述類血漿中脂蛋白的可以檢測和其他PL-複合物，包括不尋常的，這是所謂的病理（或準病理）LP。這些包括β-VLDL，HDL - x和LP-X。β-VLDL，也稱為浮置β-PL，其特徵在於它們具有elektroforeti-iCal中固有的移動性β-PL，和對應於VLDL，浮子由此通過超速離心與後者一起的密度。β-VLDL的存在是III型DLP的特徵。高密度脂蛋白膽固醇是高密度脂蛋白膽固醇的超載部分，在PL的作用，動脈粥樣硬化的發病機制並不清楚。LP-X的特徵在於高含量的磷脂（65-68％）和未酯化的膽固醇（23-27％）。由於其高剛性，LP-X有助於增加血液粘度。它們出現在梗阻性黃疸的血液中，並且沒有卵磷脂 - 膽固醇酰基轉移酶。尚未研究LP-X在發展動脈粥樣硬化中的作用。
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