Depakin

Depakin是一種抗驚厥藥，用於治療各種病理形式的癲癇。

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適應症 Depakin

該藥物用於消除癲癇的小型和全身性癲癇發作，除了局灶性癲癇發作外，其中有一個複雜而簡單的症狀。

在有機腦脊髓病理中觀察到的驚厥綜合徵的治療中也考慮到了高效，但在行為障礙（由於癲癇）中也是如此。

這也適用於柚木或熱性驚厥兒童。

在精神病學中，Depakin用於對鋰藥物和其他藥物耐藥的雙相情感障礙，以及治療特定綜合徵 - Lennox-Gasto或West。

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發布表單

以1片瓶形式以40片（體積0.2g）或10片（0.5g）的片劑形式生產。另外，也可以是用於溶液（用於腸胃外給藥）的冷凍乾燥粉末，膠囊和糖漿的形式。

Depakin 400是可注射溶液的粉劑。用作兒童和成人癲癇的臨時補救劑 - 作為口服類似物的替代品，如果暫時不可能服用藥物。

Depakin腸溶300用於單藥治療以消除：

• 原發性全身形式如癲癇，陣攣 - 強直發作（具有發展肌陣攣發作或不加）分別肌陣攣發作，失神發作，組合形式強直陣攣發作 - 與缺勤;
• 良性型癲癇的部分形式（其中顳葉癲癇）。

單藥治療或聯合其他抗驚厥藥物 - 消除：

• 繼髮型癲癇廣義型;
• 部分癲癇發作（複雜或簡單的形式）。

單藥治療效果較差時，建議與其他抗驚厥藥聯合使用。

片劑由水泡製成（每片10片）。一個包裝包含10個泡罩板。

Depakinum計時300是具有延長的效果片劑 - 是用來消除初級階段癲癇廣義形式的表現形式（推薦用於單一療法）：小癲癇發作/缺席表示雙邊肌陣攣發作癲癇發作，和除了強癲癇發作（伴有肌陣攣或不）和感光型癲癇。

由於BAP而產生的狂躁表現 - 當患者不耐受（有禁忌症）時，鋰劑。

預防躁鬱症患者在雙相情感障礙患者中復發，在治療對使用丙戊酸藥物有藥物反應的躁狂綜合徵中。

該藥的一片含有：199.8mg丙戊酸鈉和87mg丙戊酸 - 這些組分的總和相當於第一片中300mg丙戊酸鈉。

裝藥的瓶子含有50片。一個包裝包含2瓶。

一片Depakin Chrono 500含有：333毫克丙戊酸鈉，以及145毫克丙戊酸 - 這兩種物質在第一片藥物中給予500毫克丙戊酸鈉。

該藥包含在一個小瓶（30片）中。在一個包裝 - 1瓶與藥物。

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藥效學

該藥具有鎮靜作用，以及對身體的中樞肌肉鬆弛作用。沒有關於藥物接觸機制的完整信息。有證據表明，丙戊酸鈉是藥物的活性成分，它有助於增加中樞神經系統中的GABA，並減緩GABA轉移酶的活性。結果，大腦皮質運動部分的驚厥警覺性和興奮性降低。Depakin具有抗心律失常活性，可以增加情緒並改善患者的精神狀態。

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藥代動力學

生物利用度指數約為100％。丙戊酸鹽能夠穿過血腦屏障，滲入腦脊液和大腦。

Depakin在達到40-100 mg / l血漿濃度的物質後開始發揮藥效作用。如果這個數字超過200毫克/升，有必要減少劑量。藥片平衡濃度的數字在持續使用片劑後達到3-4天。

排泄（綴合形式）主要與尿一起進行。

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劑量和管理

口服片劑 - 每天2-3次，同時用水清洗。糖漿形式的藥物在食用前應與食物或液體混合。

對於體重超過25公斤的兒童以及成年人，可以開處方。在起始階段，每日劑量為5-15毫克/千克，然後逐漸增加5-10毫克/千克每週。

成年青少年的日劑量為20-30 mg / kg。為了獲得穩定的藥效，可以每天增加200毫克的劑量，間隔3-4天。最大日劑量為50 mg / kg。

對於小孩和新生兒，劑量大小是單獨確定的。

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在懷孕期間使用 Depakin

Depankin不能用於孕婦因為藥物能的所有情況下，約1-2％以引起神經管，其被形成為脊柱裂和脊髓疝的結果的胎兒畸形。

禁忌

在藥物的禁忌症中：

• 對藥物不耐受;
• 肝炎（急性或慢性期）;
• 肝衰竭;
• 胰腺疾病;
• 卟啉病;
• 嚴重的血小板減少症;
• 出血素質;
• 母乳喂養的時期;
• 兒童年齡小於3歲。

如果患者具有在骨髓造血過程的抑制的症狀（如trombotsito-或白細胞減少症，貧血和有機CNS病理學和除腎衰竭，嬰兒智力遲鈍和先天性形式fermentopathy）注意事項規定。

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副作用 Depakin

藥物的使用會導致這樣的不良反應：

• 消化系統器官：疼痛上腹疼痛，噁心，心煩肝功能，增加或反之食慾下降，發展趨勢腹瀉（罕見 - 便秘），而除了這表現胰腺炎的，這可以達到胰腺故障的嚴重階段;
• 中樞神經系統的器官：經常發生震顫，但此外還會出現行為障礙，情緒不穩定，有時達到沮喪以及攻擊性。此外，還有精神病，多動，強直 - 陣攣性發作，幻覺和孤立的木僵。在頭暈的症狀，也可能有頭痛，嚴重嗜睡，構音障礙，腦病，有了它，意識障礙，達到了昏迷，共濟失調;
• 造血系統器官和體內平衡：出血時間延長，血小板減少症，血纖維蛋白原降低。單一白細胞減少或貧血;
• 代謝：體重減輕或增加;
• 視覺器官：可以在雙眼中出現“蒼蠅”或“星星在眼中，也會發展為眼球震顫;
• 皮膚：以蕁麻疹，皮疹，水腫Quincke以及除了光敏性和史蒂文斯 - 約翰遜綜合症之外的過敏症;
• 內分泌系統器官：繼發性閉經，痛經或乳溢，此外還增加了乳腺的大小;
• 其他：單獨可以開始脫髮，這就引起了脫髮的發展。

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過量

由於過量，病人可能會陷入昏迷狀態。另外，血壓的急劇下降，呼吸系統疾病以及瞳孔縮小或反射減退的出現是可能的。

為了消除這些表現，應該進行洗胃（但是只有在藥物在最多10-12小時之前服用的情況下）。此外，滲透性利尿是必要的，並且還需要監測血壓，脈搏率和呼吸率，並同時校正心血管系統的功能（如果需要的話）。可以進行血液透析，但只能根據適應症進行。

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與其他藥物的相互作用

由於代謝過程的相似性，不建議將藥物與水楊酸鹽聯合使用。

由於Depakin與抗抑鬱藥或抗精神病藥同時使用，其對身體的影響增加，以及不良反應的症狀。

與芬太尼聯合使用會降低芬太尼的濃度，並隨著芬太尼濃度的增加以自由形式增加濃度 - 這可能引起藥物過量表現的發展。

使用誘導微粒體肝酶的抗驚厥藥可降低血清中藥物的濃度。如果患者需要聯合攝入這些藥物，則應根據濃度指數調整劑量調整。

Depakin增強了抗精神病藥物，抗驚厥藥物，巴比妥類藥物，抗抑鬱藥物以及乙醇和MAO抑製劑的性質。當與肝毒性藥物和乙醇聯合使用時，肝損傷的風險增加，導致肝功能衰竭。

不削弱口服避孕藥的有效性。

與骨髓毒性藥物的組合增加了抑製造血過程的風險。

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儲存條件

藥物保持在標準條件下 - 一個黑暗，乾燥的地方。溫度不應超過25°C

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保質期

Depakin從生產之日起適用於3年，但打開瓶子後不得超過1個月。

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