Dapril

達普利屬於合成和天然化合物組中的藥物，它們通常用作高血壓或心臟和腎功能不全的預防和治療劑。 

達普利在增加壓力，中度腎臟或心臟衰竭時有效。在治療開始時，藥物會導致血壓持續降低，這可能會影響患者的病情（應特別注意與機器或車輛管理有關的工作人員）。 

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適應症 Dapril

達普利被規定為高血壓，慢性心力衰竭。 

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發布表單

達普里可以粉紅色的扁圓柱形片劑形式提供。 

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藥效學

達普利阻斷了具有血管收縮作用的寡肽激素的形成。心臟前後外周血管阻力也有所下降，但對心跳節律和血液的微小體積幾乎沒有影響。

另外，腎血管阻力降低，器官血液循環改善。在大多數情況下，1-2小時後注射藥物後的壓力下降（6-9小時後最大）。

在治療開始後的3-4週內觀察維持治療效果。戒斷症狀不發展。

在治療期間，體力消耗不需要增加，而在高血壓患者中，壓力降低而沒有發生反射性心動過速。 

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藥代動力學

達普利被吸收約25-50％。藥物的吸收程度不受進食影響。

在血漿中，藥物在6-8小時後達到其最大濃度。

藥物與蛋白質和代謝沒有結合，藥物通過腎臟排泄不變。

如果腎臟受到干擾，則根據功能障礙的程度增加藥物的排泄時間。 

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劑量和管理

高血壓達普利通常在課程開始時每天按5毫克的劑量服用。如果未觀察到治療效果，則每天一次將劑量增加至10mg。增加劑量之間的時間間隔至少應為三週。建議一天服用不超過40毫克。

對於慢性心力衰竭，應在達普利治療前數天停用利尿劑。初始劑量是每天2.5毫克。根據身體的個體反應，劑量可以逐漸增加。一天應該不超過20毫克。

在治療開始時，老年和腎功能衰竭（中度）被指定為每天2.5毫克。通常，在這種情況下，專家會分別指定劑量（每天不超過20毫克）。 

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在懷孕期間使用 Dapril

達普利的主要活性成分是賴諾普利，它具有穿透胎盤屏障的能力，因此禁用孕婦用藥。懷孕期間服用達普利會對胎兒的發育產生不利影響。在孕中期和孕中期服用藥物會導致宮內死亡，顱骨發育不良，腎功能衰竭和其他疾病。 

禁忌

Dapril在機體的易感性增加禁忌的藥物，血管神經性水腫，在過去的一些組件，腎動脈，主動脈壁，二尖瓣，懷孕的縮小，康恩綜合徵，以及12歲以下的兒童。

此外，藥物不屬於正在進行人造血液淨化的患者。 

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副作用 Dapril

達普利可導致血管緊張度受損，血液中肌酸酐和尿素氮水平增加（腎動脈變窄或同時攝入利尿劑）。

呼吸系統也有不良反應（乾咳，流鼻涕，口乾）。

後接收該藥物可以是噁心，頭痛，嘔吐，胃痛，食慾減退，便秘，疲勞，頭暈，耳鳴的損失，失眠感（可在極少數情況下發生膽汁鬱積性黃疸）。

也許皮膚發紅，發癢和其他過敏反應（在某些情況下，Quincke在臉上或四肢上腫脹）。 

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過量

當超過推薦劑量所採取Dapril會導致血壓升高，過度乾燥的口腔黏膜，腎功能不全，增加心臟和呼吸抑制，頭暈，水電解質失衡，焦慮，煩躁，嗜睡明顯降低。

當藥物過量推薦洗胃時，接受腸胃吸收劑。 

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與其他藥物的相互作用

隨著Dapril與其他降低血壓的藥物（尤其是利尿劑）同時給藥，降壓作用增強。

具有抗炎作用的非甾體製劑（乙酰水楊酸，布洛芬等），氯化鈉與達普利降低了後者的治療效果。

用鉀或鋰同時接受藥物會導致血液中這些物質水平升高。

免疫抑製藥物，抗腫瘤藥物，alopurinol，類固醇激素，普魯卡因和Dapril聯合導致白細胞水平下降。

達普利增加了酒精中毒的表現。

麻醉藥物，止痛藥物可增加達普利的治療效果。

通過人造血液淨化，過敏反應是可能的。 

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儲存條件

達普利應存放在防潮和防陽光的地方，儲存溫度不應超過25℃。

應該保護藥物免受小孩的傷害。 

保質期

Dapril適用於包裝上標明的製造之日起4年。在失效日期或儲存條件不正確之後不使用該藥物。 

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