在澱粉樣變性病中,包括腸澱粉樣變性,推薦藥物複合物對疾病發病機制中的主要環節有影響。
以影響澱粉樣蛋白施用4-氨基喹啉衍生物(氯喹,delagil,PLAQUENIL),皮質類固醇激素的細胞內合成在中小型劑量,秋水仙素,免疫刺激劑:T和B活化素,左旋咪唑。抑制澱粉樣蛋白形成硫醇化合物(穀胱甘肽,unitiol),其通過實驗研究證實。至其它組織和血漿成分纖維狀澱粉樣蛋白的連接干擾抗組胺藥。最後,作為一個既定的事實澱粉樣蛋白吸收,刺激骨吸收澱粉樣蛋白的有效的手段:抗壞血酸,蛋白同化激素,肝製劑。在繼發性澱粉樣變性病中,首先需要治療潛在的疾病。
近年來,有報導稱用秋水仙鹼成功治療伴週期性疾病的澱粉樣變性和類風濕性關節炎。通過對直腸粘膜的重複活檢標本的研究證實了用該藥物治療的有效性。
描述恢復在胃和腸澱粉樣變性(AA型)的情況下,慢性潰瘍性結腸炎複雜,用於與輸血組合治療Salazopyrin(3克/ d)和潑尼松龍(30毫克/天)。
有男性37年斯蒂爾病的成功使用的證據胃腸澱粉樣變(AA型)(提高內鏡和組織學的),二甲亞砜,和潑尼松龍。
然而,國內研究人員將二甲基亞砜用於澱粉樣變性是保留的,傾向於使用秋水仙鹼及其類似物。
原發性澱粉樣變性實際上不適用於治療效果。細胞抑製劑聯合潑尼松龍只能導致主觀改善。
任何形式的腸澱粉樣變性的治療都包括在治療措施的複合體中,包括影響腹瀉的藥劑和補充由於違反吸收而導致的一些物質的缺乏。
繼發性澱粉樣變性的預防是預防來自副蛋白血症的白血病組的慢性化膿性炎症,自身免疫和腫瘤性疾病。
腸道澱粉樣變性的預後是不利的,特別是當存在吸收受損的綜合徵時,以及諸如腸出血和穿孔這樣的可怕並發症。參與腎臟的病理過程會加重預後。同時,秋水仙素治療背景下繼發性澱粉樣變性中澱粉樣蛋白重新吸收的可能性使得這種疾病形式的預後更有利。