Celeston
最近審查:23.04.2024
適應症 Celeston
由於其強大的抗炎,抗過敏和瘙癢作用,使用Celeston:
- 在過敏性病症和不同病因,哮喘,特應性和接觸性皮炎反應,血清病;
- 與皮膚病(大皰性皰疹樣皮炎,剝脫性紅皮病,天皰瘡,多形紅斑);
- 在內分泌失調(先天性腎上腺增生,腎上腺皮質功能不全,高鈣血症,甲狀腺炎症)的情況下;
- 伴有胃腸道病變(腸炎,潰瘍性結腸炎);
- 血液學(伴自身免疫性溶血性貧血,繼發性血小板減少症等);
- 在腎髒病學中(具有炎症和各種炎性病因的功能障礙);
- 在風濕性疾病(痛風性關節炎,急性風濕性心臟炎,強直性脊柱炎,全身性紅斑狼瘡,牛皮癬和類風濕性關節炎等)。
另外,Celeston可以由腫瘤治療白血病和淋巴瘤(一種轉移性腦瘤)的姑息治療; 多發性硬化症或腦水腫加重的患者; 在抗結核治療中,在耳鼻喉科和眼科炎症過程中。
在休克,急性腦水腫和破傷風的情況下,肌內或靜脈內施用Celeston。作為預防劑,該藥用於腎移植並預防新生兒早產期間的呼吸障礙。
藥效學
Celeston藥物的活性物質是含長效倍他米松磷酸鈉的氟化皮質類固醇。由於β-甲基的存在,其鹽皮質激素活性不明顯,這增強了抗炎作用並降低了氟化物保留水和鈉的性質。
基於與特定的受體和細胞穿透活性物質的結合進入細胞核的藥物的藥效學,於是蛋白質合成增加脂皮質蛋白,其抑制tsikloogenaz抗炎活性,磷脂酶,等炎症因子。同時,炎症組織的細胞質膜被穩定化並且抗體的形成減少。
像所有的GCS Tseleston具有免疫抑製作用,有助於降低T-的合成和B-淋巴細胞的,降低了生產淋巴細胞和巨噬細胞γ干擾素和白介素阻斷和釋放到由過敏反應,如組胺的肥大細胞介質中合成的全身循環。
作為細胞內的中和生物化學變化的結果發生在內皮細胞膜和停止白細胞的運動炎症和產生的蛋白水解酶,和組織纖維蛋白溶酶原活化劑的位點間粘附分子。
衝擊條件下應用Tselestona不僅恢復受體腎上腺素,去甲腎上腺素和多巴胺的敏感性,但也通過刺激主要器官和整體的代謝功能會增加血液中的兒茶酚胺水平。
藥代動力學
在任何應用方法中,Celeston都能很好地穿透組織並進入血液,在60-90分鐘內達到最大血漿濃度。
倍他米松磷酸鈉通過肝酶進行生物轉化,形成無活性代謝物。藥物從尿液中排出體外(半衰期約為5小時)。但其在標準劑量下的生物活性表現為一天半到兩天。
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劑量和管理
Celeston可靜脈注射,肌內註射到關節腔和軟組織內(病灶內)。在緊急情況下(休克,腦水腫) - 靜脈注射2-4毫克,每天三次(使用氯化鈉或葡萄糖溶液)。
在治療開始時,片劑形式的藥物日劑量為成人0.25-8mg,兒童每公斤體重0.02-0.25mg。
根據疾病的診斷和嚴重程度確定每個患者的劑量。
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在懷孕期間使用 Celeston
Celeston準備 - 像任何其他皮質類固醇 - 應該在懷孕期間使用,只要潛在的益處證明胎兒可能存在風險。懷孕期間服用皮質類固醇的婦女所生的孩子應仔細監測腎上腺功能減退徵兆(艾迪生病)。
根據FDA的說法,賽樂斯頓對胎兒的影響具有C級風險。
副作用 Celeston
Celeston藥物的使用會導致以下副作用:
- 過敏反應,過敏性休克,Quincke水腫;
- 並發感染加重;
- 障礙(心動過緩或心動過速),心臟率,血壓升高,肺水腫,暈厥,血栓栓塞,最近的一次心臟發作後心肌破裂,心臟驟停;
- 痤瘡,特應性皮炎,皮膚和皮下萎縮(其中腸胃外給藥),改善了與角化過度,血腫和瘀斑,紅斑,高或色素沉著不足,傷口癒合不良,多汗症,皮紋,皮膚和頭髮的變薄皮膚乾燥;
- 兒童葡萄糖耐量降低,糖尿,多毛症,發育遲緩;
- 噁心,腹脹和腸鳴,食慾增加,肝腫大; 胰腺發炎,可能穿孔和出血的胃潰瘍;
- 肌肉質量減退和肌肉無力,骨質疏鬆症(伴有病理性骨折),類固醇肌病;
- 頭痛和頭暈,癲癇發作和感覺異常,顱內壓增高,神經病變,抑鬱,情緒失衡,精神障礙。
保質期
片劑 - 36個月,解決方案 - 24個月。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Celeston",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。