布尼亚病毒科出血热

布尼亚病毒科（Bunyaviridae）包含超过250种血清型的病毒，分为五个属：布尼亚病毒属（Bunyavirus）、白蛉病毒属（Phlebovirus）、内罗毕病毒属（Nairovirus）、汉坦病毒属（Hantahvirus）和托斯波病毒属（Tospovirus）。这些属的典型病毒分别是：布尼亚病毒属（Bunyamweravirus）、西西里蚊热病毒属（Sicily muscible fever virus）、内罗毕羊病病毒属（Nairobi sheep disease virus）和汉坦病毒属（Hantahvirus）。托斯波病毒属（Tospovirus）对人类无致病性，但会影响植物。

该科病毒的原型是布尼亚姆韦拉病毒，最早在中非分离，通过蚊子传播（该病毒以乌干达布尼亚姆韦拉地区命名）。

布尼亚病毒科出血热的特征

姓名	病毒属	载体	蔓延
裂谷 GL（裂谷 GL）	白蛉病毒属	麦氏伊蚊、刺蚊等	热带非洲
克里米亚-刚果 GL	内罗病毒	璃眼蜱属的硬蜱	非洲、俄罗斯南部、中东、中亚、巴尔干地区、中国
肾综合征出血热	白蛉病毒属	麦氏伊蚊、刺蚊等	热带非洲
克里米亚-刚果 GL	汉坦病毒	类似老鼠的啮齿动物	欧洲、亚洲。
肾综合征出血热	汉坦病毒	类似老鼠的啮齿动物	欧洲、亚洲。
汉坦病毒肺综合征	汉坦病毒	不同属的大鼠和小鼠	南美洲和北美洲

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病毒对物理和化学因素的抵抗力

布尼亚病毒对乙醚和清洁剂敏感，加热至56°C持续30分钟即可灭活，煮沸后几乎可立即灭活，但冷冻后仍能长时间保持感染活性。布尼亚病毒在pH值（6.0-9.0）的有限范围内稳定，并可被常用消毒剂灭活。

形态学

病毒体呈椭圆形或球形，直径为80-120纳米，在电子显微镜下呈甜甜圈状。它们是复杂的RNA基因组病毒，含有三个内部螺旋对称型核衣壳。每个核衣壳由核衣壳蛋白N、一个独特的单链负RNA和一个转录酶（RNA依赖性RNA聚合酶）组成。与核衣壳相关的三个RNA片段按大小分别指定为：L（长）、M（中）和S（短）。RNA不具有感染活性。与其他具有负RNA基因组的病毒（正混病毒科、副混病毒科和弹状病毒科）不同，布尼亚病毒不含M蛋白，因此它们更具柔韧性。病毒体的核心含有核糖核蛋白（RNP），周围环绕着脂蛋白膜，脂蛋白膜表面有刺突——糖蛋白G1和G2，由RNA的M片段编码。

抗原

N蛋白是一种具有群体特异性的载体，可在CSC中检测到。糖蛋白（G1和G2）是RN和RTGA中检测到的类型特异性抗原。这些是决定血凝特性的保护性抗原，在布尼亚病毒中不如在正粘液病毒和副粘液病毒中明显。它们诱导病毒中和抗体的形成。糖蛋白是致病性的主要决定因素，决定了病毒的细胞器官趋向性及其通过节肢动物传播的效率。

根据 RSC 中的交联分析，布尼亚病毒被分为属，并根据交联 RN 和 RTGA 将其分为血清群。

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布尼亚病毒的繁殖

布尼亚病毒在细胞质中繁殖，核糖核酸（RNP）首先在细胞质中形成。病毒会形成三种类型的mRNA，每种mRNA编码相应的多肽——L、N以及G1和G2蛋白的前体。病毒蛋白在受感染的细胞中快速合成。因此，N蛋白可在2小时后检测到，G1和G2蛋白分别在4小时和6-8小时后检测到。与其他病毒不同，病毒通过RNP出芽而成熟（获得外部含脂质的膜），其成熟过程并非发生在细胞质膜上，而是在穿过高尔基体中囊泡的壁时发生。随后，病毒颗粒被运输至质膜（细胞膜）。病毒颗粒的释放通过胞吐作用进行，有时也通过细胞裂解进行。布尼亚病毒与其他虫媒病毒代表一样，具有在36-40和22-25°C两种温度条件下繁殖的能力，这使得它们不仅能够在脊椎动物体内繁殖，而且还能在载体——吸血节肢动物昆虫体内繁殖。

布尼亚病毒的培养特点及实验动物对其易感性

新生白鼠、白大鼠和仓鼠在布尼亚病毒感染大脑时易感。为了培养病毒，可以使用来自病毒载体、人胚肾、BHK-21、鸡胚成纤维细胞的细胞培养物，这些细胞不会产生明显的细胞病变（CPE）。病毒可以在鸡胚中培养。分离虫媒病毒的通用模型是感染新生白鼠，它们会导致脑炎，最终导致死亡。

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