筆

Lemsip是一種解熱鎮痛藥。含有撲熱息痛和去氧腎上腺素。

對乙酰氨基酚影響的原理是基於抑制中樞神經系統內的GHG結合，以及對下丘腦內的體溫調節中心的影響。

去氧腎上腺素是擬交感神經藥。其活性主要與腎上腺素受體活性的直接刺激有關。間接地，其作用隨著去甲腎上腺素的釋放而發展。該物質可減少鼻粘膜的腫脹，促進呼吸過程。同時，它導緻小動脈狹窄，血壓和OPSS值增加。

適應症 Lemsipa

它用於消除流感和急性呼吸道感染的疾病跡象- 影響關節，喉嚨和肌肉的疼痛，鼻塞，頭痛和體溫升高。

發布表單

藥物的釋放以口服液的形式實施 - 在4.8克香囊內。內包裝5或10包。

藥代動力學

口服給藥後，對乙酰氨基酚在胃腸道內高速吸收。在0.5-1小時期滿後記錄血漿指標Cmax。在引入治療部分後，術語半衰期等於1-4小時。

撲熱息痛交換過程發生在肝臟內部，主要通過結合。考慮到物質的血漿值，它部分參與羥基化和脫乙酰化。

主要與葡萄醣醛酸結合物形式的尿液（24小時90-100％）一起排出（60％），硫酸鹽（35％）或半胱氨酸（3％）。

鹽酸去氧腎上腺素在胃腸道內被吸收（吸收過程具有可變速度）; 代謝過程在肝臟內部進行。使用藥物後，在60-120分鐘後記錄血漿水平Cmax。

平均半衰期為2-3小時。硫酸鹽綴合物形式的排泄是用尿液進行的。

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劑量和管理

需要將粉末從第一個小袋倒入杯中，然後用熱開水倒入。應攪拌混合物直至粉末完全溶解; 如果有必要，你可以使溫暖的液體變甜。

如果需要，必須在第1小袋上接受，每隔4-6小時重複一次。但與此同時，您每天不能使用超過4包。

治療週期最長應為3-5天。

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在懷孕期間使用 Lemsipa

懷孕期間不要開處方。

如果在哺乳期間使用，應在治療期間放棄母乳喂養。

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禁忌

主要禁忌症：

• 由於藥物組成成分的影響，嚴重不耐受;
• 腎臟或肝臟的工作問題;
• 先天性高膽紅素血症;
• 缺乏G6FD成分;
• 果糖吸收不良（一種罕見的遺傳品種）;
• 葡萄糖 - 半乳糖吸收不良;
• 蔗糖 - 異麥芽糖缺乏;
• 血液病理，血栓形成，嚴重貧血，血栓性靜脈炎，以及白細胞減少症;
• 睡眠障礙，酗酒和強烈喚醒的條件;
• 心血管系統的有機病變（其中包括動脈粥樣硬化）和血壓值大大增加;
• 患有失代償性心力衰竭，血管痙攣發展，心內傳導障礙和冠狀動脈疾病;
• 青光眼;
• 前列腺肥大;
• 活動期胰腺炎;
• 嚴重的甲狀腺毒症或糖尿病;
• 癲癇;
• 在過去14天內與β受體阻滯劑或三環類藥物一起使用或接受IMAO;
• 與增加或抑制食慾的藥物以及安非他明類精神興奮劑聯合使用;
• 苯丙酮尿症;
• 血栓形成傾向或血液凝固增加。

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副作用 Lemsipa

在不良事件中：

• 與皮下組織或表皮相關的病變：蕁麻疹，SJS，紅皮病，皮疹，以及TEN，過敏性皮炎，瘙癢，多形性紅斑，紫癜和出血;
• 免疫紊亂：過敏反應，過敏症狀（其中包括Quincke水腫）;
• 精神障礙：恐懼，焦慮，焦慮和煩躁，精神運動或神經質的激動，睡眠或定向障礙，抑鬱，失眠，幻覺，鎮靜狀態和混亂;
• 神經問題：震顫，頭痛，感覺異常和頭暈;
• 影響前庭器官和聽覺器官的病變：眩暈或耳朵噪音;
• 與視覺器官相關的體徵：眼壓升高，瞳孔散大，視覺或調節障礙;
• 胃腸道病變：影響口腔粘膜的潰瘍，腹部疼痛和不適，噁心，胃灼熱，過度唾液，嘔吐，以及腹瀉，口腔粘膜乾燥，食慾減退和出血;
• 肝膽功能問題：肝壞死，肝功能不全，黃疸，肝內酶活性增加和肝功能衰竭;
• 影響血液系統和淋巴的疾病：隱色，血小板減少，全血細胞減少或中性粒細胞減少，貧血（也溶血），粒細胞缺乏症，硫酸鹽和高鐵血紅蛋白血症;
• 尿路和腎臟疾病：延遲（通常在患有前列腺肥大的個體）或尿路損傷，腎區絞痛，少尿和腎毒性反應;
• 心血管系統的跡象：心悸，腫脹，呼吸困難，血壓升高，反射性心動過緩或心動過速，心律失常和心臟疼痛;
• 影響呼吸功能和縱隔及胸骨器官功能的問題：對阿司匹林或其他非甾體類抗生素不耐受的人的支氣管痙攣;
• 其他：發燒，糖尿，全身無力，高血糖或低血糖和多汗症。

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過量

如果用撲熱息痛中毒，可能會出現肝功能衰竭。攝入10+對乙酰氨基酚（成人）和0.15 + g / kg（兒童）後，肝臟受損。

與對乙酰氨基酚（或苯）中毒的跡象，出現的第一天：面色蒼白，皮疹，頭痛，情緒激動精神字符或中樞神經系統抑制，心動過速，震顫，頭暈，心律失常，此外，失眠，反射亢進，心臟節律紊亂節拍，反身性心動過緩的形式，厭食，噁心，焦慮，嘔吐，腹痛和煩躁。

嚴重過量，出現抽搐，幻覺，心律失常和意識障礙。

中毒後12-48小時可發生肝損傷的表現。也許是代謝形式的酸中毒的出現和糖代謝過程的紊亂。急性中毒導致中毒性腦病伴有意識障礙和昏迷狀態，有時會導致死亡。

大劑量的引入可導致泌尿疾病 - 腎毒性的發展（壞死性乳頭炎，腎臟絞痛和腎小管間質性腎炎）。OPN伴有腎小管壞死，可出現無肝損傷。有關於胰腺炎發生心律失常的信息。

大部分的長時間接收導致泛細胞，血小板，白細胞減少或中性粒細胞減少症，該物種的再生障礙性貧血或粒細胞缺乏症。

據信，在中毒期間額外量的有毒代謝元素與肝內組織不可逆地合成。

如果用撲熱息痛中毒，即使沒有過量服用的跡象，也必須立即為患者提供醫療援助。為了提供所需的護理和治療，服用超過7.5克撲熱息痛的人必須住院治療。還需要採取對症行動。在中毒後48小時內，可以口服撲熱息痛解毒劑（蛋氨酸或N-乙酰半胱氨酸）。

如果用去氧腎上腺素中毒，需要服用活性炭，沖洗胃並進行對症治療; 在使用α-阻滯劑（例如酚妥拉明）強烈增加血壓的情況下。

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與其他藥物的相互作用

與三環類，MAOI或甲基多巴聯合使用可導致血壓，體溫過高，心動過速和生命重要器官衰竭的強烈增加，這可能導致死亡。

該藥物可增強抗驚厥藥，乙醇和含乙醇物質以及鎮靜藥物的活性。

與抗高血壓藥物聯合使用會減弱其藥物作用。

與抗驚厥藥，利福平，單獨的安眠藥，乙醇和巴比妥酸鹽一起引入，導致對乙酰氨基酚的無毒部分引起肝損傷。此外，巴比妥類藥物會削弱對乙酰氨基酚的解熱活性。

對乙酰氨基酚和疊氮胸苷的組合可引起中性粒細胞減少症。

對乙酰氨基酚與氯黴素的組合增強了後者的肝毒性作用。

對乙酰氨基酚增強間接型抗凝血劑的活性。

多潘立酮或甲氧氯普胺對撲熱息痛的吸收率增加，而考來烯胺的對乙酰氨基酚吸收率也降低。

去氧腎上腺素與IMAO結合導致高血壓活動的發展。

與三環類藥物（例如，阿米替林）一起使用會增加心血管陰性症狀的可能性。

與SG和地高辛聯合使用會導致心肌梗塞或心跳障礙。

苯腎上腺素和其他擬交感神經藥的結合增加了與心血管疾病相關的陰性症狀的可能性。

去氧腎上腺素能夠削弱β-受體阻滯劑和其他抗高血壓藥（甲基多巴與利血平）的治療效果，增加高血壓和與CVS相關的其他陰性症狀的可能性。

對於使用MAOI或在14天前使用完成治療的人，不可能開Lemsip。

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儲存條件

Lemsip應該放在一個不容小孩穿透的地方。溫度最高為25°С。

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保質期

Lemsip自銷售原料藥之日起可使用3年。

申請兒童

不適用於兒科（12歲以下的人）。

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類似物

藥物的類似物是Coldrex，Rinzasip，Maxicold發燒和Weeks抗流感藥物。

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