避免腿部疼痛

從腿部疼痛的片劑，真正有助於消除這種症狀，應找出一個醫生 - 找出疾病的原因後。

對於（在臀部的背面區域疼痛）關節和骨關節炎（與在髖關節和膝關節疼痛），脊柱疝（疼痛沿著腿拉動），坐骨神經痛和其它許多病症的臨床症狀特徵，特別是後。

只有在檢查確定確切的診斷後，才能決定應該服用哪種避免腿部疼痛的藥物。

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適用於腿部疼痛的藥片

其中對於使用腿部疼痛片的適應症專家指出各種各樣的疾病。這些是所有類型和骨關節炎，類風濕和活性關節炎的定位，感染的非特異性多關節炎，關節炎，佩吉特氏病，和萊特爾，變形的骨關節炎（關節軟骨的損失），骨髓炎（骨組織的炎症），痛風，腳跟骨刺，強直性脊柱炎（強直性脊柱炎）關節外風濕軟組織（肌肉炎症），神經痛，骨軟化症（歸因於組織的低礦化的骨軟化）。疼痛在不同強度的腿部受到靜脈曲張和下肢的動脈硬化。而且，當然，伴隨著疼痛創傷腳傷 - 骨折，扭傷和韌帶撕裂。

Farmakodinamika片劑從腿部疼痛

疼痛的基礎藥效的片劑在屬於的NSAIDs腿部 - 衍生物的乙酸（雙氯芬酸，吲哚美辛）是其活性物質的延緩生產特殊的酶的能力 - 環加氧酶。而這反過來又減少了在花生四烯酸代謝過程中形成的前列腺素的合成。這些脂質介質在身體的任何炎症過程中引起反應 - 疼痛和發熱。

由於降低前列腺素的濃度，非類固醇消炎藥不僅可以緩解腿部疼痛，還可以抑制炎症，有助於軟組織水腫消失和關節腫脹。

美洛昔康（及其仿製藥）也是一種非甾體抗炎藥，但是來自oxycam。然而，其作用機制與雙氯芬酸和吲哚美辛類似。

藥效學丸劑onychalgias萘普生，其是丙酸衍生物，基於酶脂氧合酶，它是多不飽和脂肪酸氧化的催化劑，特別是花生四烯酸的合成的抑制。因此，由該酸合成的前列腺素的中間組分的開發顯著減慢。最終結果是一樣的：炎性介質的活性急劇下降，從而產生鎮痛作用。此外，白細胞的運動速度減慢，所以萘普生具有很強的抗炎作用。

腿部疼痛緩解藥的藥代動力學

在腿部疼痛（雙氯芬酸，吲哚美辛，美洛昔康或萘普生）服用避孕藥後，藥物迅速被胃吸收並進入血漿。幾乎所有這些藥物，與血漿蛋白質的化合物是90％。

達到血漿中的最大濃度：在雙氯芬酸，吲哚美辛中1-2小時後; 在5-6小時內 - 在Meloksikam - 5-6小時。藥物的絕對生物利用度百分比分別為99％和90％。

雙氯芬酸和吲哚美辛通過BBB和胎盤，並進入滑液和母乳。新陳代謝發生在肝臟形成酚類代謝物。身體的推論是通過腎臟（高達60％）和腸道（35％）。

Meloksikam被肝酶消化，並通過腎和腸排泄（半衰期約20小時）。

來自腿部疼痛的片劑萘普生的藥代動力學特徵在於與血漿蛋白結合的百分比最高--99％，2-4小時後其達到血漿中的最大濃度。但是，該藥的絕對生物利用度較低--50％。主要通過腎臟（尿液）排出萘普生，半衰期在12至15小時之間。

片劑的名稱來自腿部疼痛

作為一個規則，在使用藥物的藥理學基團的非甾體類抗炎藥（NSAID），其具有強大的鎮痛作用腿部疼痛的藥物治療，而不管病因和本地化疼痛焦。

下面是疼痛的片劑中，患者的上述疾病的最常規定的腿的名稱。它雙氯芬酸（通用 - Diklak，扶他林，聯苯，Naklof，Naklofen，Ortofen，Revmavek，Flotak），吲哚美辛（商品名：Indobene，Indovis，Indokollir，Indotard，Indotsid，吲哚美辛），萘普生（同義詞 - Noritis，Naliksan，Anaprox， Apranaks，Floginas，Inaprol，妮克絲，代理Pronaksen，Arthago，Flanaks，Naprobene，Daproks等），美洛昔康（同義詞 - Artrozan，Mirloks，Melox，Melbek，Movalis）。

劑量和管理

在雙腿疼痛的情況下，雙氯芬酸鈉一天三次（飯前）口服半片或全片。最大日劑量為150毫克（3片）。

吲哚美辛的劑量和給藥：每日2-3次（餐後）25毫克。對於非常劇烈的疼痛，允許每天增加劑量至50毫克三次; 最大日劑量為200毫克，而在延長療程的情況下，每日劑量為75毫克。

在白天，美洛昔康腿部疼痛（劑量為7.5毫克）的藥丸在餐時用一杯水服用一次。對於伴有類風濕性關節炎和強直性脊柱炎惡化的疼痛，醫生允許劑量增加至15mg（每天一次）。

萘普生應該在吃水的同時口服。這種藥物的片劑有多種劑量可供使用：0,125; 0.25; 0.375; 0.5; 0.75和1克）。如果急性疼痛建議服用0.5-0.75克 - 一天兩次（最大日劑量不應超過1.75克）。在痛風發作的情況下，你可以先服用825毫克萘普生，但是你需要減少劑量到275毫克，這應該每8小時服用一次。

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禁止使用腿部疼痛的片劑

在列表中，包括腿部疼痛中使用片劑的禁忌症，包括考慮中的藥劑。

所以，雙氯芬酸鈉禁用於胃和十二指腸消化性潰瘍; 哮喘發作史，阿司匹林治療中的蕁麻疹和急性鼻炎（“阿司匹林三聯治療”）以及其他非甾體類抗炎藥的存在。這種藥不應該被帶到6歲以下的孩子和孕婦身上。慎用雙氯芬酸治療胃腸道病變，肝臟，腎臟，支氣管哮喘，血壓升高和心力衰竭。

吲哚美辛的禁忌症與Diclofenac的禁忌症類似。

禁忌美洛昔康藥物包括胃潰瘍和十二指腸潰瘍，消化道等出血，腎功能的嚴重程度，肝，心功能不全，懷孕，兒童的年齡（14歲）。

萘普生不是與所列藥物處方相同的病理和病症，此外，它不用於與骨髓造血功能受到壓迫有關的疾病。

雙氯芬酸，吲哚美辛，美洛昔康萘普生等 - - 懷孕期間使用腿部疼痛的藥片。絕對禁忌，如非甾體抗炎藥（NSAIDs）有胎兒的心血管系統產生負面影響，從而導致動脈導管過早閉合。這導致右心室心臟衰竭在嬰兒。

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片劑來自腿部疼痛的副作用

腿部雙氯芬酸和吲哚美辛痛片的最常見的副作用有：頭痛，頭暈，耳鳴，疼痛和胃，噁心，嘔吐，腹瀉，脹氣，心悸，胸痛，血壓上升抽筋。

在這些副作用可能伴隨丸美洛昔康，標誌著瘙癢和皮疹，腫脹，頭痛，意識，視力模糊，不適或腹部疼痛，脹氣，噁心，嘔吐，血壓升高，心動過速，貧血。

除了副作用，萘普生服用可引起虛弱，嗜睡或意識模糊，聽力下降，肝或腎功能不全，胃腸道潰瘍形成和出血和trombotsito-和粒細胞的發生。

片劑與腿部疼痛與其他藥物的相互作用

由於這些藥物是非甾體抗炎藥，在這種情況下，腿部疼痛與其他藥物的相互作用首先與降低利尿劑的利尿作用有關。

結合從腿部疼痛和對乙酰氨基酚或環孢素威脅毒性腎病，和激素類藥物（糖皮質激素）接收片 - 胃出血。

用於任何疼痛的非甾體抗炎藥可增強：胰島素降低血糖水平的作用; 間接抗凝劑的作用（增加出血風險）; 糖皮質激素和雌激素的副作用。減少造血功能，而在NSAID組的腿吃藥疼痛的藥物增強其副作用，這可能會導致紅細胞計數（貧血）和白細胞（白血球減少症）的下降。

此外，非甾體抗炎藥降低用於治療動脈高血壓的藥物和荷爾蒙避孕藥的有效性。

上述藥物過量導致出現嚴重頭痛和頭暈，噁心和嘔吐，驚厥和敏感性障礙（感覺異常）。如果服用過量，必須洗胃並服用活性炭。

避免腿部疼痛儲存片劑的最佳條件是避免直射光線和室溫。藥品的保質期由其製造商在包裝上標明。