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Barboval
最近審查:03.07.2025

一种作用于中枢神经系统的药物。让我们来了解一下它的说明书、适应症、剂量和副作用。巴比妥属于镇静催眠药的药理类别。它是一种复方制剂,具有镇静、降压和解痉作用。它能松弛平滑肌,减少胀气。它含有苯巴比妥,具有血管扩张和镇静作用。解痉作用是由α-溴戊酸乙酯的作用引起的。
適應症 Barboval
巴博伐(Barboval)用于治疗中枢神经系统疾病,因其具有镇静、血管扩张和解痉作用。
使用指征:
- 失眠
- 神经症
- 歇斯底里
- 易怒
- 窦性心动过速
- 动脉高血压 I 期
- 心绞痛发作(轻度)
- 肠胃痉挛
- 胀气
该药物有助于减缓肠道和胃的蠕动,减少胀气并对肌肉系统有放松作用。
發布表單
镇静剂有25毫升、30毫升和50毫升瓶装滴剂,以及硬胶囊剂型。这些释放形式可以帮助您计算治疗所需的药量。
- 1毫升Barboval含:17毫克苯巴比妥,80毫克液体validol,18毫克α-溴戊酸乙酯。辅料:三水合乙酸钠、精馏乙醇和纯净水。
- 1粒胶囊含有:10毫克α-溴戊酸乙酯,9.8毫克苯巴比妥,46毫克异戊酸薄荷酯薄荷醇溶液。辅料:乳糖、蓖麻油、硬脂酸钙、微晶纤维素、胶体二氧化硅和交聚维酮。
藥效學
药物的治疗效果取决于其组合成分。药效学由以下物质代表:
- 苯巴比妥 - 增强其他成分的镇静作用,降低中枢神经兴奋水平,恢复睡眠模式。降低血压,改善血管运动中枢、外周血管和冠状动脉的病理学改变。预防和消除血管痉挛。
- α-溴戊酸乙醚 - 具有解痉、镇静和反射作用。这些作用是由于它刺激口腔和鼻咽部的受体,降低中枢神经系统的反射兴奋性,并增强对大脑皮层下结构和神经元活动的抑制。它能降低中枢血管运动中枢的活性,对平滑肌有解痉作用。
- 异戊酸薄荷酯左薄荷醇溶液——具有中等程度的血管扩张和镇静作用。这种作用是通过刺激敏感的神经末梢产生的。该物质可以减缓胃肠道的蠕动。
藥代動力學
药物口服后分布于全身,发挥治疗作用。药代动力学基于其活性成分的作用机制。
巴博伐具有持久的缓释作用。活性成分在胃中迅速吸收,与血液蛋白的结合率为40-60%。半衰期为2-6天。药物在肝脏中代谢,约30%的药物以原形随尿液排出。反复使用后,药物会在体内蓄积,排出速度非常缓慢。
劑量和管理
巴博伐通常每次服用10-15滴或1-2粒胶囊。每日服用2-3次,具体取决于所需治疗的病理症状的严重程度。给药方法和剂量可根据治疗效果进行调整。
滴剂应在餐前30-40分钟服用,溶于一杯水中或滴在一块糖上。药片饭前服用,每日最多可服用6粒胶囊。疗程为10-14天,疗程间隔1-2周后重复。
在懷孕期間使用 Barboval
对于妊娠期和哺乳期妇女的神经系统疾病治疗,建议使用草药镇静剂。巴博伐(Barboval)禁用于妊娠期。这是因为其成分具有穿透胎盘屏障的活性。
禁忌
巴博伐(Barboval)有一定的使用禁忌症。儿科患者、孕妇和哺乳期妇女禁用。对本品活性成分和辅助成分过敏者禁用。
由于巴博伐含有苯巴比妥,因此在治疗的最初几天内,可能会引发莱尔综合征或史蒂文斯-约翰逊综合征。长期治疗有药物依赖和溴中毒的风险。对于患有动脉低血压、急性持续性疼痛、失代偿性心力衰竭、药物中毒、肾上腺功能减退、运动功能亢进和甲状腺功能亢进的患者,应特别谨慎使用滴剂。
不遵循这些建议可能会导致中枢神经系统和其他身体系统出现不良症状。
副作用 Barboval
该药物耐受性良好。副作用极其罕见,通常是由于使用高剂量滴剂所致。患者可能会出现恶心呕吐、嗜睡加剧、头痛头晕和流泪等症状。
无特效解毒剂。停药或减少剂量后副作用会立即消失。
過量
使用高剂量或超过医生规定的疗程会导致过量症状。这表现为精神运动反应的抑制,头痛,头晕,嗜睡增加,全身无力,恶心和呕吐发作。
减少剂量或停用滴剂/药片后,过量症状会有所缓解。如果副作用明显,并出现严重中毒症状,建议服用中枢神经兴奋剂(乙咪唑、贝美格、咖啡因等)。
儲存條件
置于避光处,温度不超过25°C。
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保質期
巴博伐必须在生产日期起36个月内使用(滴剂瓶和胶囊包装上均有标注)。超过此期限,该药物将禁用并必须丢弃。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Barboval",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。