B-免疫載體1a

B-免疫複合物1a是指藥理學製劑，其主要活性成分是內源性低分子量糖蛋白 - 干擾素。干擾素調節組織穩態，即代謝和許多酶促過程的過程，並參與機體的非特異性免疫防禦。

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適應症 B-免疫載體1a

藥物B免疫複合物1a用於臨床治療最常見類型的多發性硬化症 - 一種複發性緩解，其特徵在於波動病程，伴有緩解期的惡化期變化。這種藥物適用於診斷為多發性硬化症的前三年中至少有兩次惡化的患者，但這種疾病復發之間沒有持續進展的跡象。

發布表單

藥物B-immunoferon 1a - 注射器釋放12000000 IU的小瓶中的形式。

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藥效學

通過使用來自中國倉鼠卵巢（Cricetulus griseus）的CHO細胞的重組DNA技術的生物合成方法產生重組干擾素β-1a。具有與天然人干擾素β相同的氨基酸序列的B免疫複合物1a具有免疫調節，抗病毒和抗增殖（細胞因子的抑制性增殖）性質。

B-immunoferon 1a對多發性硬化症的作用機制尚未最終得到澄清，但有證據表明，該藥物能夠限製造成該疾病的中樞神經系統病變。顯然，這是通過在，其在組織穩態的調節中起重要作用的胞外基質（填充組織的細胞間隙超分子結構）內源性低分子量糖蛋白的影響。

藥代動力學

在施用單劑量60μg後大約三小時達到藥物的最大濃度（約6-10IU / ml）。在四次皮下注射（相同劑量）後48小時內註射該製劑的活性物質的中等積累和其血漿總濃度（AUC）的提高2.5倍。

內的B-1A immunoferona增加β-2微球蛋白和新蝶呤（生物蝶呤合成參與淋巴細胞活化中間體）的血清水平的單次注射後一天。2-5-寡腺苷酸合成酶（2-5A合成酶）的細胞內和血清活性也增加，這又將內源RNA從無活性形式轉移到活性形式。

在兩天內，上述效應逐漸減少。代謝產物B-免疫球蛋白1a從尿液和膽汁排出體外。

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劑量和管理

藥物B免疫複合物1a以每週1200萬IU的劑量皮下給藥 - 每週3次。由於治療耐受性較差，該藥的劑量可降至600萬IU。在一周的同一天和同一天生成藥物注射。

該課程的總持續時間尚未確定，因此治療的持續時間由主治醫師根據疾病過程的個體特徵以及治療有效性的數據確定。應至少每兩年進行一次患者病情評估 - 從使用B免疫複合物1a開始治療多發性硬化症開始，為期四年。

在懷孕期間使用 B-免疫載體1a

懷孕期間使用B免疫複合物1a包含在這種藥物的禁忌列表中，因此在懷孕和哺乳期間不適用。

禁忌

使用B免疫複合物1a的禁忌症包括：癲癇; 嚴重的抑鬱症狀（伴有自殺企圖）; 失代償階段的腎臟和肝臟疾病; 具有增加個體對天然或重組干擾素β（或人白蛋白）敏感性的歷史; 妊娠期和哺乳期。

由於在18歲以下患者中沒有使用B-免疫複合物1a治療多發性硬化症的經驗，所以不應該將此藥用於該年齡組的患者。

副作用 B-免疫載體1a

在註射該藥物的部位，反應可以以發紅，觸痛，腫脹或皮膚蒼白的形式出現。B-immunoferon 1a注射部位的組織壞死極其罕見。

由B-1A immunoferon的常見的副作用是類似流感樣症狀 - 頭痛，頭暈，發熱，寒戰，乏力，疼痛的肌肉和關節，噁心。也可能有副作用，如腹瀉和嘔吐; 食慾下降直至完全消失（厭食症）; 心律紊亂; 失眠和焦慮; 抑鬱和自我認知障礙（去人格化），驚厥性癲癇發作。而在血液可能是白細胞減少，淋巴細胞減少，血小板減少。

B-immunoferon 1a的接收可能是流產的原因，並且在用這種藥物治療期間，必須遵循謹慎的避孕措施。此外，B免疫載體1a對中樞神經系統的一些負面影響可能影響駕駛車輛的能力。

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過量

沒有關於這種藥物過量案例的描述。

與其他藥物的相互作用

B-1A immunoferona的同時使用抗抑鬱藥物和藥物治療癲癇需要謹慎。糖皮質激素藥物和促腎上腺皮質激素（kortirotropin，senakten倉庫等人）的藥物相互作用乙immunoferona 1a中未進行調查，但是，根據臨床試驗中，這些藥物可以在多發性硬化症的復發的期間所使用的，用B-immunoferonom 1A沿。

但是B-免疫複合物1a與mielosupressivnyh藥物絕對不相容，即藥物，其使用伴隨著血液中白細胞和血小板水平的降低。

儲存條件

儲存條件B-免疫載體1a：製劑應儲存在冰箱的原包裝中，溫度為+ 2-8°C

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保質期

該藥的保質期為2年。