Aveloks

Avelox可有效抵抗多重耐藥，厭氧革蘭氏陽性，革蘭氏陰性，非典型微生物，並具有快速和持久的效果。此外，該藥對患者耐受性良好。

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適應症 Aveloksa

Avelox用於感染肺部ENT器官，皮膚和軟組織，以及生殖器官感染（衣原體，淋病）和腹腔內感染。 

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發布表單

Avelox有兩種形式：口服片劑和靜脈注射液。

Avelox片劑有5片或7片片劑。

灌註解決方案Avelox可用於玻璃瓶中，密封在紙板包裝中。每瓶含有250毫升滴液液體。此外，該解決方案還有一個容量為250毫升的密封聚烯烴袋。 

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藥效學

Avelox代表一組新一代氟喹諾酮類抗生素。該藥物對大量病原微生物有效。攝入後，莫西沙星引發非典型細胞DNA的侵犯，導致其死亡。

Avelox對許多革蘭氏陰性和革蘭氏陽性細菌，以及衣原體，支原體，軍團菌，脲原體，厭氧菌感染都非常有害。  

此外，該藥有助於處理對青黴素類抗菌藥物耐藥的細菌。

該製劑的抗菌活性不受在微生物中產生對四環素，氨基糖苷類，頭孢菌素類，大環內酯類抗性的機制的影響。對細菌中活性物質 - 莫西沙星的耐藥性發展相當緩慢，主要是通過延長突變。另外，莫西沙星對抗一些對喹諾酮耐藥的厭氧和革蘭氏陽性微生物具有活性。  

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藥代動力學

Avelox在相對較短的時間內幾乎完全被消化道吸收。在服用一劑（400mg）後，在1至4小時後觀察活性物質在血液中的最大濃度。在食物中服用藥物時，血液中的最大濃度增加2小時。食物的攝入不會影響消化道中藥物的吸收，因此可以在方便的時間服用。

Avelox輸注的使用顯著增加了藥物的治療效果。

活性物質迅速分佈到身體的器官和組織。在皮下結構和軟組織，肺組織，鼻竇，支氣管粘膜以及炎性病灶中觀察到藥物的最高濃度。還有足夠高劑量的藥物積聚在腹腔器官，女性生殖器官和腹膜液中。

在生物轉化的第二階段結束之後，在尿液和糞便以無活性代謝物的形式出現後去除藥物，約19-25％未被排除。半衰期約為12小時。

藥代動力學參數不依賴於患者的年齡和性別。尚未對莫西沙星在兒童中的藥代動力學進行研究。

尚未確定腎臟和肝功能輕微紊亂患者的藥代動力學的特殊差異。 

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劑量和管理

Avelox片劑口服，少量服用，不咀嚼，服用藥物不依賴於食物攝入量，可以在任何適宜的時間使用。每天單次劑量為400mg，其包含在一片中。

Avelox溶液每天靜脈給予一次400mg。

靜脈內Aivelox解決方案規定最多14天，服用片劑 - 長達21天。

在肝臟，腎臟功能輕微紊亂的情況下以及從毒素人工清除血液的患者中選擇個體劑量是不需要的。

 滴注法靜脈滴注1小時以上。Avelox可直接以純淨形式施用，或用特殊溶液（氯化鈉，天花粉，注射用水等）稀釋。為了使用，只需要明確的解決方案。

在嚴重形式的腎衰竭時應謹慎使用該藥物。服藥應該在醫生的監督下進行。 

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在懷孕期間使用 Aveloksa

由於懷孕期間使用Avelox的安全性未得到證實，因此在此期間禁用該藥物。 

已確定莫西沙星在母乳中的含量微乎其微，但沒有關於母乳喂養婦女使用該藥物的數據，所以禁止在哺乳期使用該藥物。

對動物進行的研究表明，莫卡沙星能夠穿透胎盤屏障。另外，在接受治療劑量的藥物，頻繁流產，胎兒體重較輕，妊娠持續時間輕微增加的動物中。 

禁忌

Avelox不能給予孕婦，也不能在哺乳期給予。該藥不推薦在18歲以前使用，並且對某些藥物成分的易感性增加。

格外小心Aveloks與CNS病灶疾病使用（尤其是在易感性發作），心動過緩，肝功能衰竭的嚴重形式，聯合製劑，其調節心臟的電生理學特性（增加的間隔QT），急性心肌缺血時。

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副作用 Aveloksa

在某些情況下服用Avelox後，您可能會出現心悸，昏厥，血壓下降，臉部潮紅。極少數情況下，可能出現室性心律失常，非特異性心律失常，心臟驟停（心動過緩患者，急性心肌缺血）。

呼吸短促程度較輕（在某些情況下，發展為哮喘）。

很多時候，服用該藥的體驗噁心（嘔吐），一把椅子的無奈，有時完全拒絕食物，腹痛，便秘，脹氣，和炎症性胃腸過程中，肝功能受損，膽汁淤積性肝炎的，在極少數情況下，後發展暴發性肝炎，重症腎衰竭，對生命構成嚴重威脅。 

接受Avelox經常引起頭痛，頭暈。不太常見的有困倦，困惑，四肢顫抖，眩暈（周圍不斷運動的感覺）。缺少協調，注意力，記憶力減退，語言障礙，抑鬱症狀（有時傾向於自殺或自我傷害），幻覺少得多。

另外，服用這種藥物可能會導致感覺器官功能受損（視力，味蕾），耳朵裡很少有噪音。Avelox可導致血小板增多，白細胞減少，貧血，肌肉疼痛，肌腱炎症，關節和肌肉骨骼損傷也可發生。  

服用這種抗生素後婦女經常會引起陰道炎，念珠菌感染（鵝口瘡）。

在老年患者中，該藥可引起腎臟損害。

在罕見的情況下開發各種皮膚反應（嚴重的紅斑，表皮壞死松解症），各種過敏（瘙癢，皮疹，過敏性休克，喉頭水腫等），它也是在血糖可能增加，增加血液等尿素的濃度。

服用Avelox後，患者可能會感到全身不適（虛弱，出汗，疼痛），極少數情況下會出現腫脹。 

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過量

關於過量使用myoflaxacin的數據不足。沒有記錄一次服用高達1200毫克的劑量之後的某些數據，以及每天攝入600毫克十天或更長時間之後的數據。

當出現過量症狀時，首先需要注意臨床症狀，並進行治療以消除症狀和維持身體。隨著活性炭片內藥物攝入量的增加，將有助於減少莫西沙星對機體的全身作用。 

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與其他藥物的相互作用

同時給藥Avelox和雷尼替丁減少了莫西沙星在胃腸道中的吸收。

維生素和礦物質製劑，降低胃酸度的藥物會降低Avelox的治療效果。吸收藥物減緩了莫西沙星在腸道中的吸收，因此治療效果降低了80％以上。

Avelox對地高辛的藥理活性無顯著影響。

與Avelox組合的皮質類固醇製劑增加了腱炎症的可能性。

靜脈給藥溶液不與碳酸氫鈉4.2-8.4％，
NaCl 10-20％混合。 

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儲存條件

片劑Avelox應存放在原包裝中，避免陽光直射。儲存溫度不應超過25°C。

靜脈給藥的解決方案應存放在原來的瓶子裡，在乾燥的地方，陽光直射不到的地方。儲存溫度不得超過25°C，不要凍結。用溶劑稀釋後，Avelox溶液保持其活性24小時。Avelox不存儲在冰箱裡。 

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保質期

保質期Avelox自生產之日起滿5年，符合儲存規則，並且不會損壞原包裝。 

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