埃克塞德林

Expendrine是一種具有鎮痛，抗炎和解熱特性的組合藥物。此外，它有助於改善大腦中的循環過程。

適應症 埃克塞德林

適用於消除不同性質的疼痛（輕微或中等嚴重程度）：偏頭痛和頭痛，牙齒和月經疼痛，肌痛，神經痛，除此關節痛外。

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發布表單

以平板電腦形式生產。每袋2片裝。在一個小包 - 1包。

也可用於水泡 - 每片10片。該包裝包含1個，2個或3個泡罩板。

此外，它還有一個小瓶封閉，帶有一層吸濕材料，帶有保護膜（控制第一次屍檢）。在第一瓶24或50片。一包包含1瓶藥。

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藥效學

Excerdine含有咖啡因與撲熱息痛，阿司匹林等物質。

撲熱息痛 - 解熱鎮痛藥的性質; 也具有弱的抗炎作用（由於對位於下丘腦中的體溫調節中心的作用，以及抑制外周組織中PG的合成的弱能力）。

阿司匹林具有以上所有三項行動。它可以讓你快速減輕疼痛（特別是由炎症引起），除此之外，它可以適度抑制血小板粘合和抑制血栓形成的過程。可以加速炎症部位的微循環。

咖啡因增強脊髓的反射性興奮，並在同一時間激活呼吸中樞和血管運動擴大位於大腦的腎臟，此外，在血管的心臟和骨骼肌肉和減少血小板的粘附性。緩解疲勞和困倦，改善身體狀況，同時改善心理表現。咖啡因有這樣一個在小劑量元件的組合幾乎不刺激中樞神經系統，但它可以幫助大腦中的血管正常化基調，加快其血液循環。

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藥代動力學

撲熱息痛迅速從消化道吸收，使用後約0.5-2小時達到峰值血漿濃度。代謝在肝臟中進行，排泄通過腎臟（主要以硫酸鹽結合物以及葡萄醣醛酸苷的形式）進行。少於5％的物質排泄不變。半衰期的持續時間在1-4小時之間變化。用推薦劑量的血漿蛋白進行合成是微不足道的，但隨著劑量的增加，它也會增加。

這就形成在少量在肝臟（當暴露於混合的氧化酶）和通常由穀胱甘肽合成與對乙酰氨基酚用藥過量的情況下，能夠累積的物質解毒，並且進一步誘導肝損傷的羥基化衰變產物。

阿司匹林被完全快速吸收，然後在胃腸道內以及血液和肝臟內迅速水解。由於這個過程，形成了進入肝臟並在那裡代謝的水楊酸鹽。

咖啡因被完全吸收並且非常快速，在禁食藥物使用後5-90分鐘達到血漿濃度的最大值。成年人的排泄過程幾乎完全通過肝臟內的新陳代謝來完成。個別消除指標有顯著的可變性。平均而言，血漿的半衰期為4.9小時（範圍1.9-12.2小時）。物質的分佈發生在所有體液中。用血漿蛋白質合成35％。咖啡因的代謝幾乎完全，通過氧化進行，除了乙酰化和去甲基化。通過腎臟排泄。主要的衰變產物是1-和7-甲基黃嘌呤，以及1,7-二甲基黃嘌呤。

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劑量和管理

口頭，食物或食物後吃。對於15歲以下的兒童和成年人，每4-6小時後服用1片。

如果你遇到偏頭痛的第一個跡象，你應該喝2片Excerdin。

平均每日劑量為3-4片，每天最多可食用不超過6片。

在服用2片藥物後，頭痛和其他類型的疼痛綜合徵通常會很快通過 - 15分鐘後。在偏頭痛期間，症狀緩解大多在半小時後開始。

如果沒有醫生的處方，藥物不能用於多種疼痛5天以上。對於偏頭痛，同一時期最多為3天。

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在懷孕期間使用 埃克塞德林

雖然阿司匹林可以在孕中期服用，但是尚未研究特定活性成分的組合對哺乳期和孕婦的影響，因此該藥在整個泌乳期和懷孕期都是禁忌的。

禁忌

在藥物的禁忌症中：

• 不容忍該藥物的任何活性成分;
• 胃腸道潰瘍加重或糜爛加劇;
• 胃腸道出血;
• 古典阿司匹林黑社會（也在歷史上）;
• 伴有出血的手術;
• 出血性素質的存在，以及除此血友病或低凝血酶血症外;
• 血壓強勁增加;
• 門脈高壓形式;
• 冠心病嚴重程度;
• 青光眼的存在;
• K型維生素缺乏症;
• 腎衰竭;
• 與含有阿司匹林，撲熱息痛或其他藥物的其他藥物聯合使用NSAIDs;
• 體內缺乏G6FD;
• 強烈的興奮性;
• 睡眠障礙;
• 15歲以下的兒童（高熱患兒可能發展為白色肝臟疾病 - 以病毒性病變為背景）。

當患者有關節炎或痛風，肝臟異常，由於頭部受傷頭疼，此外，在使用的抗糖尿病藥物，抗凝血劑和有阿司匹林或其他解熱鎮痛藥等藥物時需要注意。

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副作用 埃克塞德林

使用的藥物可能會導致這樣的副作用包括：嘔吐，過敏，支氣管痙攣，胃痛，腎毒性和肝毒性，心動過速，以及增加血壓參數和潰瘍和糜爛的消化道出現噁心。

由於長時間使用，可能會出現頭暈，頭暈，耳鳴，視力障礙，血小板粘連惡化和低凝。過度發熱，代謝性酸中毒，疾病：另外，出血性綜合徵的可能發展，耳聾，萊爾綜合徵或Stevens-Johnson綜合徵，腎功能障礙壞死性papillita，此外在兒童（症狀急性肝性腦病（紫癜，從鼻子和牙齦出血）肝和HC的工作，以及嘔吐）。

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過量

引起的對乙酰氨基酚表現（在每日量PM的使用方法的情況下，超過10-15克，5個）在首個24小時與噁心和嘔吐，皮膚漂白，腹痛，食慾減退，生長和代謝性酸中毒觀察到的，以及葡萄糖代謝過程的紊亂。在使用過量藥物後12-48小時，肝臟疾病的徵兆可能發生。

在嚴重過量的情況下，發生肝功能衰竭，並補充腦病，進展迅速，然後可能發生昏迷和死亡。另外，有可能發展為腎小管壞死形式的急性腎衰竭（也沒有嚴重的肝髒病理階段）。還觀察到胰腺炎和心律失常。在成人中，10 + g的藥物發生肝毒性。

阿司匹林致表現在輕微中毒的情況下（當在劑量超過150毫克/公斤使用PM） - 噁心和嘔吐，視力問題，在耳噪音的發生，以及與此眩暈尖銳頭痛。嚴重中毒的情況下 - 具有中心原點肺換氣外觀（氣急，呼吸困難，呼吸麻痺，粘性冷汗的發生，以及發紺的發展），此外，呼吸性酸中毒。慢性中毒最有可能的（如果在服藥的劑量使用數天超過100毫克/公斤以上）的老人或小孩發生。在中等或嚴重中毒的情況下，患者需要住院治療。

引起咖啡因症狀（每日劑量超過300毫克時）：焦慮感，此外，混淆或猶豫不決，除此之外發展風潮，胃痛，心律失常，心動過速和熱療。還有deli妄和頭痛的發展，運動焦慮的出現，排尿頻率增加和身體脫水。也許增加疼痛或觸覺敏感性，出現肌肉抽搐或震顫，此外噁心伴隨嘔吐（有時伴有血液）。可能會發生癲癇性發作（如過量，強直 - 陣攣性），耳鳴。

為了消除這些症狀，需要以穩定的電解質的平衡和控制酸鹼平衡。鑑於代謝施用檸檬酸鹽/碳酸氫鹽/乳酸鈉的狀態。增加阿司匹林的鹼度加快尿液排泄由於鹼度。還用於在服藥後的前4小時應給予洗胃，催吐和給病人瀉藥和活性炭。另外施用供體SH-類別和元素結合穀胱甘肽的處理之前 - 甲硫氨酸和乙酰基（在8-9點鐘跡象過量發病後） - 8小時。

與其他藥物的相互作用

該藥增加了對凝血劑直接作用，肝素，抗糖尿病藥物以及除利血平外的類固醇激素的作用。

當與甲氨蝶呤和其他NSAIDs聯合使用時，不良反應的可能性增加。

Excerdine減弱抗高血壓藥物，螺內酯與螺內酯的作用，以及除加速尿酸排泄的抗關節炎藥物外。

巴比妥類，抗驚厥藥，水楊酰胺用利福平和肝微粒體酶的其它誘導負責有毒產品撲熱息痛衰變，其肝臟產生不利影響的形成。

甲氧氯普胺可增強對乙酰氨基酚的吸收。撲熱息痛可增加氯黴素的半衰期5倍。

在重複使用的情況下，撲熱息痛能夠增強抗凝劑（香豆素衍生物）的性質。

阿司匹林和對乙酰氨基酚與酒精的組合增加了發生肝毒性的可能性。咖啡因增加麥角胺的吸收。

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儲存條件

在幼兒無法進入的地方容納所需的藥物。儲存溫度不能超過25°C

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保質期

Excerdine適用於自發布之日起3年內使用。