卡林巴

有助於消除神經性疾病患者健康問題的藥物是Kalimin。這種藥物是由德國德國製藥公司Merkle GmbH為Teva Pharmaceutical Industries Ltd.開發和生產的。

許多疾病會影響人體嗎？但現代醫學已經學會了對抗其中的大部分。在這裡它涉及到製藥公司的救援產品。其中一種抗膽鹼酯酶藥物組，與吡啶硫甙有關的是Kalimin。它是活躍的，並且由合格的專家用於緩解許多神經疾病的高治療結果。 

適應症 卡林巴

Kalimin是一種作為抑制膽鹼酯酶作用的物質。因此有關使用該藥物的跡象。

1. 肌肉獎勵。
2. 全部或部分麻痺。
3. 重症肌無力 - 肌肉的病態疲勞和整個機體的全身無力。
4. 腸道蠕動的術後惡化。
5. 術後（婦科手術）或產科護理後的排尿問題。
6. 阿托性便秘。
7. 肌無力綜合症。
8. 創傷後運動功能協調失敗。
9. 腦炎是發生在大腦細胞中的炎症過程。
10. 脊髓灰質炎後康復恢復期。

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發布表單

Teva製藥工業有限公司的Merkle GmbH以橢圓形白色藥片的形式生產這種藥物 - 迄今為止，這是Kalimin產品的一種形式。

平板電腦從兩側都有一個凸面視圖。一方面重新分配風險不斷加深。在任何藥房，這種藥都可以被發現包裝在一個黑色玻璃瓶中的100單位。它用一個塑料蓋子和一個覆蓋箔片來控制第一個開口。

藥物Kalimin的主要活性物質是吡啶斯的明溴化物。其在一片中的濃度是0.06g。

存在於該製劑中的其它化學化合物：微晶纖維素（0.336克），鹽酸鹽谷氨酸（0.002克），玉米澱粉（0.12 G）聚維酮K25（0.06克），膠體二氧化矽（0.063克），硬脂酸鎂（0.003g）和純淨水（0.016g）。

有關藥物最常見的名稱是Kalimin 60，Kalimin 60 N.

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藥效學

所考慮的藥物的主要活性物質是吡啶斯的明溴化物。他的藥理學特性決定了這種藥物的藥效學。

必需膽鹼酯酶和人體非常重要的酶主要存在於神經系統細胞的骨骼肌肉結構中。但最大的數字是位於紅血球 - 紅血球。

這些膽鹼酯酶被稱為乙酰膽鹼酯酶（AChE），並且已經沉澱在血清中的那些被稱為假膽鹼酯酶。

這些物質對乙酰膽鹼的水解有直接作用，從而確保神經衝動的正常傳遞。如果該系統由於某種原因而違反其興奮性，那麼可能以某種方式影響中樞神經系統元件的藥物就會幫助人。在這種情況下，這些是抗膽鹼酯酶藥物組（吡斯的明）的製劑，其中之一是藥物Kalimin。

吡啶斯的明 - 所考慮的藥物活性元件影響中樞神經系統的器官作為抗膽鹼酯酶和擬膽鹼能劑。當它進入患者的身體（容許推薦劑量）的製劑改善了神經 - 肌肉發送信號，增加骨骼肌緊張並提高消化道的蠕動，包括腸，正作用，對支氣管和泌尿器官在改善長期電壓方面，不伴有疲勞，神經中樞興奮。 

但在治療方案中任命Kalimin時也應考慮到令人擔憂的因素。吡斯成為人類系統的外分泌腺催化劑活化生成的秘密，能夠挑起攻擊性心動過緩（心率失常，與心臟率低於每分鐘60次）。

同樣，這種藥物能夠引起瞳孔縮小（瞳孔縮小），以及功能性視力障礙，睫狀肌延長痙攣，在住院期間被稱為藥物痙攣。

Kalimin藥物在用於治療疾病時，在患者身體上沒有中心患者。

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藥代動力學

如果您需要連接到特定藥物的治療，除了所討論藥物的藥理學動力學之外，領導該疾病的醫生也對其藥代動力學感興趣。任何治療的一個重要因素是藥物（在這種情況下為Kalimin）以高速滲入患者體內的能力，並且沒有特別延遲通過排泄系統從其排泄。一個有效的結論涉及未改變物質及其代謝物的體積。

被考慮的藥物口服進入體內，吸附和分配的時間間隔平均需要一個半到三個小時。在患者血液中規定的時間段結束時，檢測到吡啶斯的明溴化物製劑的最大量的活性成分。

正在考慮的藥物成分的生物利用度取決於身體的個體特徵，為8％至20％。如果肌無力發展到病人體內，這個指標通常會下降，並能達到4％的指標。

與血液蛋白結合的水平非常低。

由於脂質溶解度不明顯，Kalimin顯示滲入中樞神經系統成分的水平降低。

溴吡斯的明溴化物主要在肝細胞中代謝，轉化為非活性作用的代謝物。沒有遭受身體工作病理變化的人的平均血漿清除率相當於每千克患者體重從0.36到0.65升/小時範圍內的數字。

藥物以未改變的形式從身體部分排出，部分以代謝物的形式排出體外。Kalimin半衰期由2小時30分鐘確定。

正如臨床研究所顯示的那樣，所述藥物的化學化合物不能穿透血腦屏障。

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劑量和管理

任何人都必須知道，只有經過合格的有經驗的專家的許可，才能將包括Kalimin在內的藥物用於治療疾病。開發者僅提出推薦的給藥方法和劑量，並且更具體的給藥方法和給藥順序，治療方法和劑量調整仍然為治療醫生提供。

該公司 - 生產商建議在他最大的體力活動期間將Kalimin帶給患者。這種方法會帶來最大的效果。

通過飲用足夠的水來吞嚥片劑。

該公司的專家推薦的起始劑量 - 製造商， - 一天 - 兩片一 - 兩劑。

如果用這一劑量的藥物無法達到治療效果，則加利寧的劑量可以增加至一次至三次給藥兩次 - 一天四次。

給藥量的最大允許日劑量不應超過12片，翻譯量為0.72克。

但是，根據疾病的嚴重程度和患者對藥物和一般治療的反應，嚴格單獨給予患者溴吡啶斯的明溴吡禾靈的用量。

在懷孕期間使用 卡林巴

未來的母親發現她已經將寶寶帶在心底之後，她開始注意到盡可能少的物質會影響胎兒自然發育過程。但不應該忘記女性的健康，因為這個因素可能會導致嬰兒發育和產科護理方面的問題。

迄今為止，僅當治療需要治療超過藥物對胎兒正常發育的負面影響的可能性時，才允許醫療人員在懷孕期間使用藥物Kalimin。

正如臨床研究表明的那樣，該藥不能穿透血腦屏障，但它可能會引起早產，特別是如果它涉及懷孕的最後幾週。這一事實可以用Kalimin的胎兒毒素能力來解釋。

基於這些藥物的藥理學特徵，醫生不建議在有問題的藥物和哺乳期間，當一名婦女用母乳喂養一名新生嬰兒時採取治療。吡斯的明溴化物滲透到母乳中。因此，餵食應該通過將嬰兒轉移到具有特殊適應性混合物的食物來中斷。

禁忌

因此製藥公司的任何製造產品也是可以對患者身體產生一定影響的藥物。並不總是這樣的影響，對一個問題的直接解除，並不影響人體的其他區域和系統，影響它們的功能。

下列列表反映了Kalimin藥物的禁忌症：

1. 增加患者身體對Kalimin一種或多種組分成分的不耐受性。
2. 慢性阻塞性支氣管炎。

3.根據機械原因阻塞腸道。

4.支氣管哮喘。

5.甲狀腺毒症。

6.違反膽汁和尿道的通暢。

7.肌緊張症 - 肌肉纖維的一種特殊情況，當肌肉進入收縮狀態時，肌肉很長時間不會鬆弛。

8. Irit - 眼睛虹膜的炎症。

9.如果前一天給予去極化肌肉鬆弛劑的製劑。

10.衝擊身體的狀態。

11.消化道器官肌肉組織的痙攣發作。

12.懷孕。

13.餵養新生嬰兒的時間。

14.禁忌使用卡利米納是年齡限制。不建議將有問題的藥物輸入18歲以下患者的治療方案中。

15.禁止使用酒精飲料。

允許入場，但需特別注意並在專家的監督下，在出現以下疾病的情況下：

1.心肌梗塞。

2.持續性低血壓（低血壓）。

3.心臟活動失代償狀態。

4.肝臟和腎臟功能障礙。

5.在減少每分鐘心跳次數（心動過緩）的方向上違反心臟活動的節律。

6.膽囊結石或尿路結石，不因完全阻塞導管而負擔。

7.胃和十二指腸潰瘍。

8.帕金森病。

9.糖尿病。

10.干預腸道或胃部後的術後時期。

11.甲亢是體內甲狀腺激素過多形成的原因。

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副作用 卡林巴

關於身體的個體特徵和加里寧的特殊藥理學和藥代動力學，所討論藥物的副作用可能出現在治療背景下。

1. 身體對藥物注射的過敏反應：皮膚上出現皮疹，發紅和發癢。
2. 加強分泌系統的腺體：增加流量，淚液和流涎，激活支氣管腺體。
3. 胃region部位出現噁心，高強度可引起嘔吐。
4. 腹瀉。
5. 痙攣性疼痛症狀表現在上腹部和下腹部。
6. 骨骼肌的虛弱。
7. 每天催尿的次數增加。
8. 血壓下降。
9. 視力障礙。
10. 震顫的出現。

11.在減少每分鐘心跳次數（心動過緩）的方向上違反心臟活動的節律。

在治療期間，駕駛汽車或其他需要注意的移動機構時必須小心。
 

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過量

如由臨床監測接收Kalimina過量其主導活性化學成分，它是吡啶斯的明，有可能作為超過物質的給藥量的結果，以及患者的個體，因為響應。在這種情況下，患者的身體通過反應病理學症狀對此作出反應：

1.力量銳減。

2.視力問題的出現。瞳孔縮小。

3.痙攣性支氣管。

4.肺水腫。

1. 加強分泌系統的腺體：增加出汗，流淚和流涎。

6.頭暈。

7.皮膚發紅。

1. 胃region部位出現噁心，高強度可引起嘔吐。
2. 腸絞痛。

10.非自願尿液和熱量耗竭。

11.增加肌肉無力。

12.嚴重低血壓。

13.崩潰 - 血壓急劇下降，可導致患者心力衰竭。

14.心律紊亂的矛盾形式。

15.心動過緩。

消除卡利敏過量症狀的措施可能包括：

• 胃灌洗 - 去除沒有時間吸附到粘膜的藥物殘留物。
• 介紹阿托品的靜脈（屬於m-holinoretseptorov阻滯劑的天然生物鹼）。
• 口服吸收性物質。它可以是活性炭或任何其他腸道吸附劑。
• 如果發現有心臟驟停或嚴重的肺功能障礙，醫生會緊急給予復甦援助。

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與其他藥物的相互作用

有問題的藥物可以作為唯一的藥物來解決問題，但當治療醫生需要在治療方案中輸入一種以上的藥物以及兩種或兩種以上藥物時，情況更為常見。在這種情況下，專家必須徹底了解藥物在復雜治療中的表現。它會帶來預期的效果，或者反過來會傷害患者的健康？

因此，複雜治療的結果直接取決於與藥物Kalimin的其他藥物的相互作用。

Pyridostigmine溴化物在與神經節阻滯劑，以及屬於m-膽鹼溶解藥物藥理組的化合物一起進入時失去了其高的藥理學特性。

Kalimine與三環類抗抑鬱藥或帕金森病相關治療藥物的聯合用藥也有類似的情況。

類似的結果（降低的藥理學表現溴吡斯的強度）和並行接收奎尼丁，局部麻醉劑，以及在串聯或衝擊緩解癲癇使用普魯卡因胺藥物。

加上嗎啡衍生物和許多巴比妥類藥物，Kalimin加強了前者的作用。

在同時給予吡啶斯的明溴化物和去極化肌肉鬆弛劑時觀察到類似的臨床表現。

明確地說，在服用乙醇的背景下，該藥物的工作是不允許的。

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儲存條件

患者預期治療會產生快速而持久的效果。只有滿足治療醫生，領先的治療師的所有要求和建議才能實現。但不是治療結果有效性的最後一個地方，並且在整個製造商公司所認可的藥物保質期內藥物的正確維持是有效的。

在完成所有建議時，您可以確定該藥物將有效“服務”整個允許使用的時間。

藥物Kalimin的儲存條件很簡單，但是是強制性的：

1. 準備儲存的地方必須避免陽光直射。
2. 房間內的溫度應保持不變，不能超過零上25度。
3. 濕度的百分比足夠低。
4. 在青少年和幼兒不能使用的地方，服用藥物是必要的。

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保質期

進入藥房市場時，由該公司生產的任何產品必須在包裝材料上裝有日期指示器，以便生產該藥物。第二個數字表示結束日期，之後不應使用該藥物來治療特定疾病。

隨著Kalimin的發布，有效期從藥物生產日期開始確定為三年。但有一個澄清。在第一個顯竊啟控制膜被撕掉後，藥物的有效使用時間縮短至六個月。 

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