美沙康

由我們藥店貨架上的名為美沙拉嗪的藥物製劑的國際註冊名稱中的Krka，Novo place（斯洛文尼亞）生產的腸道疾病抗炎治療可以找到Samesil。這篇文章將討論這種藥物。將考慮其藥理特性，使用適應症和禁忌症，以及給藥方法和推薦劑量。

直腸疾病不僅帶來許多令人不快的時間和日子，甚至有時甚至是幾個月。畢竟，與腸道有關的問題 - 小腸和大腸 - 驅使許多人進入油漆。他們為自己的問題去診所感到羞恥。結果，當“早期”或者急救時，直腸病專家必須解決更為複雜的任務，使病人不再處於嚴重的狀態。有時病人不能總是恢復到以前的健康狀態。解決直腸疾病的許多問題可以讓Samesil - 一種便利的現代消炎藥，專門用於緩解腸道疾病。因此，治療更容易，無並發症，剛出現不愉快的症狀時，應諮詢合格的專科醫生，其結果可望快速有利。您不僅應該參與藥物的自我診斷和處方。這種治療方法將導致沒有好處。在這種情況下，情況只會惡化，時間將會消失。

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適應症 美沙康

由於其藥物特性和釋放形式，對於這種疾病的治療適應症是：

1. 治療和預防性治療潰瘍性結腸炎。
2. 潰瘍性病變的病理改變，影響腸粘膜的直腸病變（潰瘍性直腸炎）。
3. 克羅恩氏病。
4. 非特異性潰瘍性結腸炎，伴隨著大腸和直腸遠端部分的損傷。

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發布表單

根據腸粘膜病變的特徵及其伴隨的病變，所討論的藥物的釋放形式有些不同。

1. Samezil以片劑，其表面塗有特殊膜，能夠只在腸內溶解的形式，這使得可以直接地“遞送”藥物到病理影響區域排出。通過活性活性物質美沙拉秦（5-ASA）400mg或800mg的濃度釋放藥物的片劑形式。藥物的皮膚呈褐色 - 紅色，可以包容。Samesil本身以淺灰色質量表示。輔助的化學物質，有助於維持高電平藥效Samezil：羧甲基鈉，月桂基硫酸鈉，聚乙二醇6000，聚維酮，滑石，澱粉，硬脂酸鎂，甲基丙烯酸，麥芽糖糊精，trietilatsetat，氫氧化鈉，二氧化鈦的共聚物。片劑具有延長的作用。
2. 第二種類型的釋放是直腸栓劑，其具有灰色陰影。一個單位的藥物的劑量是500毫克的美沙拉嗪（5-ASA）。伴隨物質是固體脂肪。
3. 另一種形式的藥物可以稱為直腸懸液。這是一種均勻的奶油狀液體，其中1毫升是40毫克美沙拉嗪（5-ASA）。相關化學化合物給定的出口的形式是：乙二胺四乙酸鈉，偏亞硫酸氫鈉，黃蓍膠，蒸餾水，苯甲酸鈉，乙酸鈉，黃原膠。Samesel包裝在容量為50毫升（2克美沙拉嗪）或100毫升（4克美沙拉嗪）的七個容器中。與紙箱包裝和塗藥器中的藥物一起。

藥效學

所討論的藥物被歸類為抗炎藥物，直接在患者的腸內顯示其活性，直接作用於炎症介質。Farmakodinamika Samesil是由於抑制環加氧酶和嗜中性脂氧合酶的有效性，以及減少白三烯和前列腺素的形成和發展。

當注射藥物時，抑制運動活性，肥大細胞顆粒的破壞過程以及嗜中性粒細胞的吞噬作用通過血液中這種形式的白細胞的活性捕獲和吸收來表現。Samesel有效地抑制Ig淋巴細胞的分泌。

所討論的藥物具有抗菌特性，可以有效地應對腸道粘連和某些可在大腸內侵入的球菌類型。由於美沙拉嗪與游離氧自由基（O ⁺²）自由結合併導致其破壞，因此Samesil顯示出高抗氧化特性。

Samesyl對患者的生物體具有良好的耐受性。它的施用減少了克羅恩氏病中疾病復發的可能性，尤其是在患有迴腸炎（影響迴腸的非特異性炎性疾病）的患者以及該疾病的延長過程中。

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藥代動力學

所討論的任何形式的藥物都可以將治療量的美沙拉秦直接“遞送”到病理部位。即，這些是直腸和乙狀結腸的粘膜層，降結腸，直至脾區。

藥代動力學Samesil顯示平均吸收水平。大約三分之一的藥物被吸附到腸粘膜上，即在小腸中。美沙拉秦的代謝產物是N-乙酰-5-氨基水楊酸。

活性物質在腸道和肝臟的粘膜層發生乙酰化（用乙酸殘基置換有機化合物中的氫原子）。

N-乙酰基-5-氨基水楊酸與血漿蛋白質組分的結合能力相當於85％，而美沙拉嗪只有43％的相關性。

活性活性物質Samesila不僅能夠通過血腦屏障，而且在母乳喂養期間在母乳中牢固確立。

給定的藥物是從病人的生物體中丟棄的，如大多數，未改變，代謝物和尿液形式，並與小牛一起。

美沙拉嗪的半衰期（T _1/2）由半小時至一個半小時的數字決定，這完全取決於人體的個體特徵。N-乙酰基-5-氨基水楊酸鹽代謝物的相同參數稍大一些，範圍從5到10小時不等。

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劑量和管理

劑型的選擇取決於腸道受影響區域的局部和規模。只有主治醫師才能確定給藥方式，給藥方式和處方藥的劑量。當以直腸懸液的形式用於治療性治療Samesil時，醫生可以平行施用該藥物以片劑的形式給藥。自然地，在這種情況下，必須考慮輸送到患者身體的藥物總量。如果沒有考慮到這一事實，就會超過劑量，這總是會導緻美沙拉嗪過量使用，並且會增加對腎功能產生毒性作用的可能性。

根據疾病的臨床情況及其一般健康狀況，醫生會根據每位患者的不同個人分別給予不同的治療劑量。如果在一個月的藥物治療期間未觀察到治療效果，應該用其類似物替代。

在治療過程中，有必要保持所需的水合作用。如果出現醫療需要，美沙拉嗪可能與甲硝唑或屬於皮質類固醇組的製劑同時服用。

貝貝，它的體重已達40公斤的成年人，患者Samezil為直腸懸架，實現預期效益，建議引入患者的身體排便後立即 - 排便過程後吃。

1. 為了使手術更方便，患者應該躺在他的左側並稍微彎曲他的腿。
2. 在使用前，藥液應小心搖勻，然後儘可能將施藥器插入肛門。
3. 非常小心和緩慢地從管中擠出懸浮液。
4. 在藥物管理後，有必要躺下半小時，而不改變以前採用的立場。
5. 時間過後，在右側和後面轉幾圈。這對於美沙拉嗪在腸道中的更好分佈是必需的。

例如，在潰瘍性結腸炎的急性期，推薦的劑量是每天服用100ml的活性物質濃度為4g / ml的Samesil，每天服用一次。如果行政當晚在睡覺前發生，這種入場形式最為有效。

如果患者出於某種原因難以將“大量”藥物保留在腸道中，在這種情況下，建議將劑量分佈在兩個50毫升的程序中。在這種情況下使用的包裝更方便是50毫升，和2輸入時間的活性物質含量，以該曲線圖中，藥劑師建議：第一步驟 - 剛剛就寢前，第二 - 優選在夜間會臨時排便後。

治療過程的持續時間優選為六至八週。

作為複發性潰瘍性結腸炎的預防措施，醫生建議在一天中使用50毫升的劑量（濃度為2克的活性成分）。手術過程中，在這種情況下，最好在腸道撤離後和晚上進行。這種治療方法更加有效，因為該藥在夜間在受影響的區域工作。

預防性治療的時間也是六到八週。

年輕患者的體重還沒有達到40公斤，金額Samezila主治醫師基於炎症過程的活動和地方它的發展，以及從寶寶的體重開始進行分配。

 在腸粘膜，以及克羅恩氏病的潰瘍的急性形式的診斷的情況下，推薦的小子美沙拉嗪量計算為30 - 單位體重兒童的千克50毫克，通過三個程序分離。

為了防止疾病復發，該治療劑量對應於嬰兒體重每公斤15至30毫克的值，通過兩或三個程序分開。

進行治療程序的方法與之前規定的相似。通常，病情加重期間的治療需要8至12週（2至3個月）。

如果遠端直腸乙狀結腸炎或直腸炎被診斷出來，片劑中的西格西爾主要由主治醫師處方。

如果疾病惡化，推薦劑量為0.4-0.8克，全天服用三次。治療過程的持續時間通常為8至12週。

作為預防措施，以防止疾病復發分配幾個較小的劑量 - 0.4 - 0.5克每天三次劑量（在潰瘍性結腸炎的情況下）或1克白天（在克羅恩氏病的情況下）的四倍。

對於已經兩歲的小患者，藥物的每日用量按公式20 - 30毫克/公斤的嬰兒體重計算，該公式被分成幾個接收點。這種石墨療法可以維持數年。如果疾病嚴重且伴有並發症，每日用藥量可增至3至4克，但不應超過這些數值。另外，最大劑量不應超過8-12週。

Samesel的壓片形式完全口服，不用咀嚼。建議的進食時間是在進食大量水之後，或在建議進餐前一小時進食。

直腸栓劑（栓劑）形式的Samesil由成人患者每天三次0.5g（一種栓劑）處方。兒童直腸栓劑的每日輸入的基礎上進行：在疾病為40的急性期的情況下 - 每千克體重兒童的60毫克，在預防措施每日量的藥物的情況下是20 - 30毫克每名兒童的體重公斤。

在藥物治療的背景下，美沙拉嗪應不斷監測血液的主要特徵，並對其進行一般分析。定期監測作為腎臟特徵的尿液參數。

如果其中一種技術錯過了，有必要在任何方便的時間進行手術，以防其不起作用，然後將錯過量與下一劑量一起給予患者。如果還沒有服用多劑，藥物應該如期繼續服用，但絕對有必要諮詢你的醫生。

如果專家開始懷疑患者對美沙拉嗪有嚴重不耐受症狀，他會取消Samesil。

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在懷孕期間使用 美沙康

無論是考慮如何安全的沙美爾，它都是一種藥物，它的目的是影響人體。而這種影響並不總是針對性的。因此，指的是考慮藥物的藥效特殊，醫生認為，懷孕期間使用Samezil只用無可辯駁的和明顯的醫學原因，女性的身體允許的。只有在這種情況下，經過特殊護理的專科醫生才可以任命Samesil，同時始終保持患者和胎兒的狀況得到控制。

明智的做法是不允許在胚胎發育的早期階段引進的藥物，此項目是無效的，並誕生，當完全形成寶寶的身體，但使用美沙拉嗪可引起或在新生嬰兒加重黃疸前的最後四個星期。這是因為活性物質Samesila能夠克服胎盤屏障。但由於沒有足夠的研究成果，認為接受藥物治療的後果，難以評估可能的副作用是對女性的身體和她未出世的孩子。

在那美沙拉嗪自由進入母乳，當需要治療應提高餵養新生兒母乳的終止的問題，並轉移到人工餵養的事實光。

禁忌

如果一種物質對人體有積極作用，原則上這是對有效藥品的要求，正是這些藥理學特性導致了對接收限制的確定。也有使用阿西齊的禁忌症，這些症狀減少到以下病理變化：

• 患者生物體對活性物質和/或其他藥物成分（包括對羥基苯甲酸丙酯和對羥基苯甲酸甲酯）的個體不耐受性增加。
• 患者體內缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。
• 當使用懸浮液形式的釋放形式時，粘膜對發作過程的過敏性。
• 患者病史中有嚴重形式的肝和/或腎功能障礙。
• 出血性素質。
• 影響十二指腸和胃粘膜的潰瘍和侵蝕性病理學。
• 懷孕，特別是妊娠的第一周和最後一周。
• 用母乳喂養新生嬰兒的時期。
• 尚未達到二歲的兒童。
• 不推薦直腸混懸液用於有支氣管哮喘病史的患者。

關於Samesil對車輛患者管理或其他潛在危險機制的適當反應能力的影響，迄今尚無數據。

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副作用 美沙康

有利的是，大多數藥物可以引起伴隨的病理症狀，其表現出或多或少的強度。該藥被認為對病人的生物體具有相當好的耐受性，但Samesil的副作用仍然在其附帶的說明中有規定。

• 增加疲勞權。
• 浮腫。
• 嘔吐。
• 喉嚨，腹部以及頭痛都可能有疼痛症狀。
• 哮喘加重。
• 體溫的增長。
• 過敏性症狀：
• 皮疹。
• 發癢的感覺。
• 表現紅斑狼瘡。
• 燃燒的感覺。
• 皮膚病。
• 很少見嗜酸性或間質性肺炎。
• 鼻竇炎。
• 心動過速。
• 很少，心肌炎或心包炎。
• 血管擴張 - 血管腔的增加，由於血管壁的肌張力下降。
• 脹氣的症狀。
• 減少或反過來激活食慾。
• 腹瀉。
• 人們可以觀察到：
  • 頭部脫髮增加。
  • 肝炎。
  • 胰腺炎，胃炎，膽囊炎或胃腸炎加重。
  • 皮膚乾燥，口乾，潰瘍可能。
  • 尿白斑（皮膚血管和皮下脂肪的炎症）。
  • 銀屑病和壞疽性膿皮病的表現。
  • 尿痛是對排尿的一種侵犯。
  • 在耳邊響起。
  • 影響泌尿系統的多種表現。
  • 潰瘍的表現。
  • 腎髒病理加劇。
  • 味道變化。
  • 出現氣短。
  • 視力障礙。
  • 頭暈。
• 情緒變化急劇。
• 病人的心理水平不穩定。
• 關節表現惡化。
• 在降低的方向上，即在增加的方向上血壓的變化。
• 血小板減少性白細胞減少症和淋巴結病。

大多數上述症狀表現在單個病例中，並且足以減少Samesil的劑量，使得副症狀自行消失。當治療醫師必須從治療方案中完全除去藥物並引入症狀治療時，這是非常罕見的情況。

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過量

藥物的主要量被腸道吸收，只有少量“滲入”血液。因此，美沙拉嗪過量發生的機率很小，導致患者身體中毒。但鑑於每個人的有機體都是個體的事實，但是我們會給出過量的症狀，這些症狀表現出大劑量攝入量的水楊酸鹽，給定的藥物屬於這種情況：

1. 呼吸短促，呼吸抑制，膈肌收縮頻率增加。
2. 加強汗腺。
3. 皮膚發紅。
4. 意識喪失。
5. 肺部通氣量增加會引起呼吸性鹼中毒（酸鹼平衡不平衡）的增長，後者又轉化為代謝性酸中毒（體內組織中內源性酸的積聚）。

然而，如果中毒跡像開始出現，治療醫生通常會規定靜脈注射電解質溶液，例如乳酸鈉或碳酸氫鈉。這會增加利尿（分配一段時間的尿量）。由於這種糾正，有可能增加患者機體的鹼性儲備並改善由腎臟排泄組分和代謝產物以及尿液的情況。

可以連接和血液透析的治療措施。特別為今天的這種情況的緩解而開發的對映體不存在。

與其他藥物的相互作用

人體是一艘脆弱的船隻，打破這個狀態並不是很困難。因此，在分配任何藥物時，尤其是與其他化合物結合使用時，有必要清楚地想像從不同藥理學組的製劑聯合給藥會產生什麼結果。Samesil與其他藥物的相互作用還沒有得到徹底的研究，但仍然可以給出關於這個問題的某些建議。

當與磺酰脲衍生物一起施用時，美沙拉嗪增強其特徵，導致血糖（血糖）降低。在這種情況下，美沙拉嗪鼓勵甲氨蝶呤的毒性。

Samesel激發屬於糖皮質激素藥理學組（GCS）的藥物的潰瘍發生。採取這種串聯的副作用是形成胃腸道粘膜缺陷。如果病人有粘膜潰瘍病史，那麼已經存在的潰瘍性疾病復發。

當使用利尿劑（利尿劑）時，例如呋塞米，螺內酯（鉀和鎂節約利尿劑），利尿劑的作用受到抑制。Samesil與利福平的聯合應用也是同樣的結果，利福平屬於抗生素藥物組。抗生素失去了藥效學特徵。

美沙拉嗪削弱了磺胺類藥物的活性，而抗凝血劑的特性則相反增加。所討論的藥物會抑制氰鈷胺素的吸收能力。隨著活性活性物質Samesil和促尿酸尿藥的同時給藥，羥基嘌呤醇的活性代謝產物的腎清除率增加，並且管狀分泌物的阻斷增強。

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儲存條件

取決於藥物的儲存情況，其高藥理學效率取決於製造商在本文中考慮的手段的程度。Samesil的儲存條件，在藥物說明書中詳細說明，並不復雜，但明確保存是非常必要的。

1. 以片劑形式生產的Samedil必須在允許使用期間保存在室內溫度不超過+30度的陰涼處。
2. Samedil以直腸栓劑或直腸懸液的形式釋放，應在整個允許使用期間保存在陰涼處，溫度值不超過+25度。
3. 讓美沙拉嗪保持在小孩無法接近的地方。
4. 藥物不應暴露在直射的陽光下，它會縮短其貨架期，並降低藥物本身的質量。

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保質期

公佈對藥店貨架上任何藥物，該公司 - 生產商一定表明生產製備時間和最後的數字，在此之後，該藥不能與治療性和預防性治療中使用的包裝上。由於藥物開始進一步失去其藥理學特性，因此，沒有必要期待這種藥物的高效用藥。

Samesil的預期有效工作期限取決於其發布形式：

• 在殼的腸內溶解的片劑保質期為三年;
• Samedil以直腸懸液的形式在釋放後適用於兩年;
• 直腸栓劑形式的藥物在生產日期後的三年內顯示出高效力。

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