Ivadal

Iwadal是屬於咪唑並吡啶的安眠藥的藥理學藥物。根據所產生的安眠藥，抗焦慮藥，肌鬆藥，抗驚厥藥和鎮靜作用的活性，它與苯二氮卓類似。由於使用該藥物，睡眠時間的持續時間減少，覺醒次數減少，睡眠變得更長並且質量更好。

該藥具有必要的必要品質，允許所有的理由將其歸類為“理想的安眠藥”。一旦服用，即使在最低要求的劑量下，它也能確保快速入睡，並且劑量的增加不會導致其作用強度的增加。這對那些失眠的人來說是一種威懾，可以防止他們增加自己的藥物劑量。由於使用了這種催眠藥，一個人在夜間醒來的頻率要低得多。該藥不會引起睡眠結構和階段的顯著變化。它對覺醒期間的覺醒水平，記憶，認知功能和反應速度的影響很小。停止接待與患者病情惡化無關。 

正因為如此，這種藥物當之無愧地成為全球藥物製劑市場上公認的領導者，旨在使健康睡眠過程正常化。如果有，不管它是什麼，睡眠問題，然後使用Ivadal它成為真正的身體從現代生活節奏的問題和各種，一個人可以面對每一天緊張的情況下的所有的壓力全職夜間休息。 

適應症 Ivadal

在夜間或太早 - 睡眠，適當的睡眠在其各個階段，醒：使用Ivadal必要失眠和短暫的情景人物的待遇，這表現在與睡眠相關的所有進程中發生的複雜症狀的主要適應症。

關於處方安眠藥的決定，包括Ivadal，應該在充分考慮與睡眠障礙相關的可用因素並仔細研究患者的病史之前進行。在sprparluchae的需要，可能有一個理由來糾正對健康睡眠過程的負面影響，包括藥物的原因。              

如果在從一周到14天期間觀察到失眠，在此期間進行適當的治療，它可以充當中樞神經系統的證據或者失常，或者表明存在任何原發性精神障礙。為了有信心地或相反地在每個特定情況下反駁它們的存在，需要定期監視患者的狀況以修復由此導致的可能變化。        

入睡困難，睡眠不安和頻繁的夜間覺醒可能導致一個人沮喪。因此，為了確定固有抑鬱症的表現，有必要評估某些時間段患失眠症患者的心理狀態。    

因此，使用Iwadal的適應症證明了有必要恢復正常的睡眠過程的情況，這是由情境和暫時性干擾引起的。如果失眠是由於心理領域的某些異常或人的心理情緒狀態而出現的，那麼有必要指導治療潛在疾病，其伴隨表現是睡眠問題。   

發布表單

Iwadal的形式如下。

這種安眠藥的藥物以長方形片劑的形式轉移。

該片劑塗有白色或幾乎白色的薄膜外殼。每片藥片中間有一條斷層線，一側表面有“SN 10”的印象。

一片含有10毫克量的酒石酸唑吡坦。

除了這個主要組件外，該結構還包括：

• gipromelloza，
• 羧甲基澱粉鈉，A型，
• 微晶纖維素，
• 乳糖一水合物，
•  硬脂酸鎂。

殼由組件組成：

• 羥丙甲纖維素，
• 二氧化鈦E171，
• 聚乙二醇400。

這些藥片放置在水泡中，放置紙板包裝。

水泡分別含有7個，10個，20個。

根據紙板包裝中泡罩片的數量以及折疊後的使用說明書，可能有：

• 1片7片水泡，
• 2個水泡10個，
• 一個20片水泡。   

藥效學

藥物動力學Iwadal在於它進入人體後的治療劑量產生減少入睡時間的效果。暴露於藥物的結果也是提供更深更好的睡眠，這是減少夜間覺醒發病率的積極因素。       

組分唑吡坦的藥理作用的特徵是Iwadal有益特性的基礎，它是由它產生的組分

增加第二階段睡眠時間的效果。這一階段的特點是感覺器官的感知閾值顯著增加，主要是聽力。因此，第二階段人睡得越好，任何即使輕微的隨機聲音都可能導致突然覺醒。這種藥物的作用也是由於隨後的第三和第四階段的睡眠變得更加頻繁，這些階段通常以相同的名稱組合 - 即所謂的“三角洲睡眠”。它是三角洲睡眠或深度睡眠，持續大部分時間在晚上。這個階段的睡眠質量和持續時間對於良好的休息非常重要，可以補充身體的能量成本，以及身體和精神的力量，恢復神經系統。

因此，藥效學特點Ivadal現實化其在體內的影響力尤其是催眠的作用下，再說鎮靜，miorelaksiruyuschee，遺忘，抗焦慮藥和抗驚厥藥表現。 

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藥代動力學

關於藥物吸收過程的藥代動力學Iwadal表現在攝入後的藥物具有70％的生物利用度這一事實。在血漿中，攝入後半小時至3小時的時間間隔內記錄最大濃度。    

唑吡坦在劑量的治療範圍內線性分佈。很大程度上（略超過90％）進入連接並與血漿中所含的蛋白質形成連接。表徵成人分佈範圍的指標為0.54±0.02 l / kg。
代謝藥物主要在腎臟中--60％，在腸道中 - 約40％，以及在肝臟中。對於後者俱有這樣的特徵，使得在其作用下不誘導肝酶。

唑吡坦在轉化為無活性代謝物後才會消除。通常，半衰期過程大約需要兩個半小時（從0.7到3.5）。 

患者的老年年齡引起藥代動力學的這種特徵，例如該藥物的肝清除率下降。值的固有特徵變化在最大濃度增加約一半的傾向上不同，而半衰期的持續時間可以是3小時。在這種情況下，減少方向的變化也與分配量有關。老年患者為0.34±0.05 l / kg。

在腎功能不全患者接受伊瓦達爾治療期間，可以注意到該藥物的清除率適度降低。這種現像不依賴於是否進行了血液透析程序。在血液透析或其他透析過程中不發生唑吡坦的撤回。       

伴有肝功能障礙，藥物的生物利用度增加，清除率降低，消除半衰期增加至10小時。 

藥代動力學Ivadal有一些特徵，可以出現不同的不同年齡的患者以及患有某些疾病不是通過服用這種藥物後發生在體內的過程的細節造成的歷史。    

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劑量和管理

Ivadal的給藥方法和劑量建議其口服攝取。應該在最短的時間內服用藥物，在睡覺前或立即躺在床上。

治療開始時的劑量應盡可能最小，以達到合適的劑量比，並充分測量其對患者病情的有益影響。這裡應該注意的是，為了達到藥物劑量的這種最佳平衡以及它提供的作用的強度和有效性，您絕不應該超出每天最大允許量的上限。這個值為成人10毫克。

在那些存在肝功能障礙的病例中，在老年患者和處於虛弱狀態的患者中，初始劑量減少一半至5毫克。只有當使用該藥物的臨床效果不足時，才允許超過每日10毫克的劑量。這裡重要的一點是，只有註意到藥物耐受性良好，才有可能。   

Ivadal治療應該有一個最短的時間：從幾天到4週的療程，包括在這段時間內減少劑量的一段時間。在對患者的病情進行重複的臨床評估後，可以極其謹慎地規定超過最後期限的治療率。   

伴隨短暫失眠的發生，例如，與旅途中的時區變化有關，將有助於應付服藥2至5天。可能由於某些精神創傷而出現的情景失眠需要2-3週的治療。     

短時間使用伊瓦達爾的時間不需要逐漸停用藥物。經過長時間的治療後，為了避免出現回跳失眠，應該先逐漸減少劑量，直到接收完全停止。 

應用方式和劑量調節基本規則和原則，堅持這樣做可以實現Iwadal的最大積極效果，並最大限度降低發生所有可能伴隨的負面現象的風險。  

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在懷孕期間使用 Ivadal

在懷孕期間使用伊瓦達爾是指在懷孕的頭三個月期間禁止使用禁止藥物的清單。目前，沒有足夠的可靠和明確的科學根據的數據證實，所有必要的研究證明孕婦使用這種藥物。因此，從Iwadal的使用，建議在隨後的第二和第三個三個月也放棄。  

在這裡，我們不能忽視的事實是，第二和第三三個月期間，高劑量的藥物可能會導致災難性的後果，如胎兒的衰落，並導致他的心臟率的頻率變化。至於以後的日子，到時候更接近必須出現在分辨率誕生即使只有少數活性物質的苯二氮類，孩子可能發展軸向張力減退，低血壓，呼吸暫停，或短暫的呼吸抑制，低溫，違反吸吮反射的風險。

此外，妊娠晚期濫用催眠或鎮靜藥物可能導致產後期形成兒童的身體依賴和相關的戒斷綜合徵。這反過來又是興奮性增加的原因，新生兒的震顫可以在分娩後一段時間後觀察到。        

唑吡坦 - Iwadal的主要成分在一定量時可以與哺乳期母親的母乳一起分配。出於這個原因，懷孕和哺乳期間使用該藥物也不應訴諸於此。   

育齡婦女誰使用藥物的情況下，如果他們懷孕或他們已經決定打算嬰兒應諮詢醫療專業人員將決定誰使用是否合理Ivadal懷孕期間。

如果在懷孕的第二和第三孕期任命Ivadal由高水平的權宜之計的決定，你必須仔細權衡所有，比較和評估婦女，孕婦和腹中胎兒的正常發育和健康可能產生的負面影響的預期有利結果的比例。    

禁忌

鑑於該藥物在改善睡眠過程和質量方面的所有優點和有效性，使用Iwadal存在一定的禁忌，我們在下面考慮。

這種催眠藥不適用於急性或嚴重呼吸衰竭以及睡眠呼吸暫停綜合症。

為避免發生腦病，當出現慢性或急性肝功能衰竭時，應將Ivadal從藥物清單中排除。

禁止使用該藥對兒童以及18歲以下的青少年。  

強烈建議在妊娠的頭三個月避免應用Iwadal。

由於先天性半乳糖血症，半乳糖或葡萄糖的吸收不良綜合徵，乳糖酶缺乏，該藥物被認為是不可接受的。

決定禁止使用伊瓦達爾的因素還包括對組成部分敏感度的提高。

由於可以形成依賴唑吡坦的事實，越來越多的關注應該是一個與重症肌無力（重症肌無力）的藥物提供給患者的情況，此外，當出現肝功能異常，有酗酒，吸毒或其他成癮。     

在是否有患者的抑鬱狀態的症狀，以及其它鎮靜催眠藥的藥理學試劑應極度小心發生心理和應用Ivadal疾病基本上治療不包含在預約列表中基於活性成分唑吡坦催眠作用的製劑。   

顯而易見，使用伊瓦達的禁忌症在相當廣泛的情況下有所不同，在這些情況下，對其使用的有利影響可以被所有伴隨的負面現象的可能性基本上抵消。因此，在服用藥物之前，您必須仔細權衡所有“For”和“Against”。 

副作用 Ivadal

Iwadal的副作用很大程度上取決於患者在每種特定情況下的藥物劑量和個體反應。特別容易發生中樞神經系統的副作用，並且主要在老年患者中。

針對中樞神經系統對伊瓦達爾應用的負面反應，經常出現過度嗜睡，有類似於中毒，頭痛，頭暈的症狀。而不是改善睡眠過程的有益效果，在某些情況下，它可能會增加失眠。可能會出現順行性遺忘症，這種情況有時伴有行為障礙。該藥還能夠作為致幻劑，在睡眠中引發惡夢，導致混亂，過度興奮和易怒。

Ivadal對視覺器官的毀滅性影響可能是出現複視，表現為視覺感知中的對象加倍。               

消化系統對藥物的影響往往會出現噁心，嘔吐，腹痛和腹瀉。  

Ivadal應用的副作用也是肌肉疲勞，疲勞增加，出汗過多，皮膚出現皮疹和瘙癢。也許是以蕁麻疹，血管神經性水腫的形式發展過敏反應。    

因此，副作用總是可以發生的，並且具有足夠多的表現形式。為了使藥物產生的有益效果對患者的病情變得更積極，而不是引起任何不良後果，應該僅通過諮詢並遵照醫學專家的建議開始。    

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過量

在超過藥物最大允許劑量的情況下出現的症狀以中樞神經系統抑制引起的現象的形式出現。意識障礙可以以輕微的形式表現出來，以抑制和意識混亂的形式出現，並且代表與嚴重意識障礙發作相關的現象，甚至可能是昏迷。         

Ivadal過量也與高血壓和呼吸抑制的風險有關。  

對於服用過量藥物後不到1小時內的治療，如果一個人沒有失去知覺，主要作用是誘發嘔吐。在不可能的情況下，或在病人無意識的情況下，需要洗胃。經過一個多小時後，將探頭插入食道。

如果一個人有意識，他應該採取活性炭內部減少對唑吡坦的吸收。

過量的治療和治療是有症狀的，旨在維持身體的基本功能 - 呼吸系統和心血管系統的功能。

在決定使用藥物如氟馬西尼（它是苯並二氮雜受體的拮抗劑）時，嚴重程度過大的過量劑量可能成為熱門話題。然而，它的使用與癲癇發作的風險有關。這種可能性在癲癇患者中特別高。   

在攝入Iwadal本身過量時，以及與其他藥物和抑制神經系統（包括酒精）的物質組合過量都會對患者的生命構成威脅。

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與其他藥物的相互作用

Iwadal與其他藥物的相互作用是藥物可能在患者體內表現出一些副作用的多種組合特徵。

將Iwadal與乙醇組合使用是不可接受的。在使用該藥物的整個治療過程中，需要排除含有乙醇的藥物，並拒絕飲酒。

非常小心，必須上前與藥物聯合使用，鬱悶的中樞神經系統 - 和抗焦慮鎮靜劑，有安定，巴比妥類藥物，抗精神病藥，嗎啡的衍生物（如鎮咳和鎮痛藥，阿片類藥物組）抗抑鬱藥。應注意需要用藥物目前抗癲癇作用，鎮靜劑，抗組胺性質，中央降血壓作用的藥劑組合。               

Iwadal與丁丙諾啡的組合是導致呼吸功能抑制的可能性增加的負面因素，其中最可怕的後果可能是致命的。    

與一種強效的CYP3A4抑製劑酮咯烷組合，唑吡坦在某種程度上增強了它產生的鎮靜作用。    

利福平作為CYP3A4的誘導劑，由於唑吡坦在肝臟中的代謝過程的加速，由於其在血漿中濃度的降低而導致其有效性降低。

正如你所看到的，與其他藥物的相互作用可能非常多樣化。其中一些有助於增強它們產生的積極效果，而另一些則相反，能夠導致Iwadal藥理作用的這種變化，這在某種程度上降低了其應用的有效性。 

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儲存條件

儲存條件表明藥物應該放置在溫度不超過25攝氏度的地方。另外，這個存儲位置不應該被兒童訪問。  

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保質期

保質期 - 4年。