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來自鵝口瘡的二氟唑

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最近審查:23.04.2024
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鵝口瘡屬於一組真菌病理學,其原因是多種多樣的。在外殼和內部器官都觀察到念珠菌屬真菌的失敗。

來自鵝口瘡的difluzole被認為是最佳的藥物,由於其成分對真菌有致命的作用,並消除了該疾病的不愉快臨床表現。

酵母感染的原因可以是在免疫系統中作為激素狀態,抗生素,糖尿病和慢性疾病,如癌症腫瘤,結核病或HIV感染長過程變化的結果的干擾。

根據ATS編碼,Difluzole是指用於全身性病變的抗微生物劑。在頻率上,它是一種抗真菌藥物 - 三唑的衍生物,即氟康唑。

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適應症 Difluzole從鵝口瘡

根據病理過程的階段,送奶員可以同時覆蓋內臟器官和外部皮膚的粘膜。

從酵母主治diflyuzola包括臨床症狀如水腫的外觀,強度不同,刺痛,瘙癢和燃燒,以及凝乳斑塊白色色調的形成的充血。

女性比男性更容易擠奶。兒童和孕婦可以注意到這種疾病的症狀。應該指出的是,在晚上和晚上,鵝口瘡的表現強度增加,並且在溫暖的程序之後。

從鵝口瘡使用difluzole的適應症提示存在生殖器念珠菌病,包括陰道念珠菌病,一種急性或複發形式的念珠菌性龜頭炎。該藥廣泛用於治療鵝口瘡和作為預防與頻繁重複發作的疾病。

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發布表單

藥物活性物質是氟康唑。為了更方便的使用,製造商已經產生了幾種類型的劑量用於每個個體病例的個體選擇。

釋放的形式是片劑製劑,即膠囊劑。劑量可以是50mg,100mg或150mg。另外,包裝的膠囊數量也不相同。所以,他們可以包含1,2或7個膠囊。

為了選擇對應於病理嚴重程度的劑量,這種包裝是必需的。膠囊的主要物理化學性質是堅硬的凝膠狀表面和根據劑量不同的顏色。

該膠囊含有白色無味粉末。這種形式的釋放不允許在6歲以下的嬰兒中使用Difluzole。在年齡較大的時候,您應該仔細選擇劑量並設定攝入的持續時間,以避免過量服用和抑制正常的人類微生物群落。

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藥效學

眾所周知,氟康唑被認為是Difluzole的主要活性成分。後者又指一類由其三唑衍生物組成的影響真菌的藥物製劑。

來自鵝口瘡的difluzole的藥效學基於藥物選擇性抑制真菌細胞中甾醇合成的能力。這種藥物已經證明自己能夠抵抗真菌病,其原因是最常見的真菌(假絲酵母菌,莢膜組織胞漿菌?小孢子菌屬)。

Difluzole被認為是一種高度特異性的抗真菌藥物,由於氟康唑的存在,它可以抑制真菌的生長並導致其死亡。

來自鵝口瘡的Farmakodinamika difluzola表現為真菌酶活性的降低,這對新細胞膜的形成具有負面影響。此外,細胞膜的通透性增加,真菌生長受到破壞以及它們的繁殖增加。
 

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藥代動力學

由於difluzol用於內部口服給藥,其吸收是在消化道器官中進行的。這個過程發生得很快,此外,它不受初步攝入食物的影響。

來自鵝口瘡的Difluzole的藥代動力學提供了在空腹服用藥物後30-90分鐘內血液中主要活性物質濃度的最大水平。

吸附物質中只有10-12%通過血漿蛋白附著在血流中。30小時後,一半的劑量留在人體內,這是前一天拍攝的。

來自酵母菌感染的difluzole的藥代動力學特徵在於生物利用度超過90%。氟康唑很容易滲透到身體的所有媒體和組織中。在濃度與血清的比較中,氟康唑在角質層,表皮,真皮和汗腺的分泌中達到最大值。然而,在表皮的角質層中觀察到藥物的主要累積。

腎臟去除藥物。大約80%的藥物在尿中排泄不變。

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劑量和管理

藥物的日劑量直接取決於病變的嚴重程度以及整個機體工作中伴隨疾病的存在。隨著長期使用氟康唑,應使用實驗室檢查進行定期血液檢查。

給藥方法和鵝口瘡的劑量通常為150毫克單劑量。為了減少鵝口瘡重複發生的可能性,建議每月服用150毫克。根據真菌過程的流行程度,治療過程可以從4個月到一年。

如果在150mg劑量的數月內,鵝口瘡的臨床表現得以保留,那麼必須審查二氟苯的用量和頻率。對於頻繁複發疾病的預防目的,單次劑量的劑量可以增加400mg。這種劑量選擇應該只能由醫生完成

兒童的應用和劑量應根據兒童身體的重量來計算。6歲以下的嬰兒不允許使用Difluzole。根據疾病的嚴重程度,有必要監測給藥的劑量和持續時間。

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在懷孕期間使用 Difluzole從鵝口瘡

承擔胎兒的漫長過程對女性和胎兒來說是非常負責任和相當困難的。在這方面,許多關於懷孕期間使用藥物的研究都沒有機會。這是由於這種藥物對胎兒的任何負面影響都可能導致其發育中斷和隨後器官功能不足。

懷孕期間從鵝口瘡使用difluzole也沒有足夠的研究,所以不應該推薦。長期大劑量氟康唑超過400-800mg可能會導致胎兒先天性畸形。

只有在真菌感染威脅到女性的生命和懷孕的過程時,才可以容忍孕期使用雙氟醚。沒有他的承認,健康狀況會惡化。比較孕婦的益處和胎兒的風險,醫生可以允許使用Difluzole。

另外,不要忘記,在哺乳期間,也不允許在沒有諮詢醫生的情況下使用Difluzole。

禁忌

所有藥物最常見的禁忌症是每個人的個體特徵以及藥物主要成分或輔助成分的不耐受性。difluzole也不例外,因為氟康唑或其他唑類化合物可能對化學結構相似。

從鵝口瘡中使用difluzole的禁忌症包括與能夠增加QT間期的藥物同時使用。

此外,使用氟康唑治療嚴重的腎功能衰竭和肝損害是非常必要的。實驗室參數可能發生微小變化,肝臟的工作受到控制。

但是,如果肝損害的臨床症狀加重並且血液檢查有明顯偏差,則應該丟棄使用氟康唑。

小心謹慎,為了避免病情加重(中毒性表皮壞死松解症),在皮膚發生廣泛真菌損傷的情況下使用該藥物是必要的。

從鵝口瘡使用difluzole的禁忌症是預防同時接受這種藥物與特非那定。

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副作用 Difluzole從鵝口瘡

每種有機體都可以以不同的方式對藥物的施用作出反應,表現出其副作用。這取決於藥物成分和劑量的耐受程度。

從酵母副作用diflyuzola可能會出現輕微頭暈,痛在頭,震顫,睡眠障礙,味覺和觸覺會發生變化的時間和枕區。

在一些人中,消化系統通過違反腸的功能,腹部疼痛,口乾,腸中增加的氣體和嘔吐而對口腔給藥diflusol起反應。

Difluzole從血液部分鵝口瘡的副作用表現為包括嗜中性粒細胞和血小板在內的白細胞水平降低。

免疫反應可以在過敏反應的砧座中表達,特別是血管性水腫,面部水腫,瘙癢和蕁麻疹。

另外,不要忘記膽固醇,甘油三酯增加和血液中鉀含量減少。皮膚和纖維受到脫髮,剝脫性皮炎,皮疹,出汗增加和急性廣泛濕疹膿皰的形式。

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過量

如果不遵循建議的劑量並長期使用該藥物,過量的風險會增加。監測童年的劑量尤為重要。

大多數情況下藥物過量表現為顯著副作用的形式。有些人可能會出現幻覺和偏執的行為。

過量的狀態應該在特殊的“清潔”程序後進行對症治療。首先,你應該洗胃,停止進一步向共同的血液供應藥物,並將殘餘物從體內清除。

一種有效的方法是血液透析,由此在一個人的血液中3小時後氟康唑的濃度降低2倍。此外,您需要使用“強迫利尿”來加速藥物代謝產物的排泄過程,因為大部分藥物都是由腎臟過濾的。

所有上述程序必須在醫生的監督下在醫院完成。

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與其他藥物的相互作用

如果您使用的幾種藥物,同時需要考慮其兼容性和選擇的劑量時,要考慮到。因此,從與其它藥物如抗凝血劑反應酵母diflyuzola,可表現為出血 - 空腔(消化道,泌尿系統的器官),以及在組織中以形成血腫。

這些並發症是由於氟康唑增加凝血酶原時間的事實,尤其是服用華法林的人。

在同時給予氟康唑和苯二氮卓類短效藥物的情況下,注意到二氟咪唑濃度的增加直至發生psihomotor反應。在同時申請後,有必要仔細監控一個人的狀況。

從與其他藥物,如氫氯噻嗪,表現為增加氟康唑濃度,但是略,其不需要降低抗真菌劑的劑量酵母相互作用diflyuzola。

隨著臨床症狀的出現,氟康唑能夠將phentoin的濃度提高至顯著水平。為避免發生不良反應,應謹慎選擇芬太尼的劑量。

聯合應用Difluzole和sulfanylurea衍生物,應該記住低血糖的可能發展,因為氟康唑能夠延長人體內降糖藥物的存在時間。

這也是值得認真考慮氟康唑他克莫司,特非那定,茶鹼,zinovudinom,阿司咪唑,紅黴素,匹莫齊特,阿米替林,兩性黴素,卡馬西平,塞來昔布,環磷酰胺,芬太尼,HMG-CoA還原酶抑製劑,氯沙坦,美沙酮藥,NSAID,強的松,維生素A的抑製劑

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儲存條件

為了使藥物在整個有效期內保持其治療效果並且不傷害人,必須考慮其儲存條件。

說明書中的製造商必須標明它們以避免對醫藥產品造成損害。從鵝口瘡儲存Difluzole的條件是保持藥物應該儲存的房間內的最佳溫度,濕度和光線。

因此,儲存地點的溫度不應高於25度,並且有必要確保陽光直射不會到達包裝或膠囊。

儲存條件必然意味著一個藥物產品的地方,孩子們將無法進入。當口服膠囊時,小孩可能會出現缺氣的阻塞性綜合徵,從而導致生命危險。另外,過量也是可能的,因為嬰兒可以服用幾粒膠囊。

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特別說明

來自鵝口瘡的Difluzole評論

該藥對鵝口瘡的治療和預防非常普遍。特別是經常使用這種藥物的女孩。來自鵝口瘡的Difluzole評論主要採取積極的一面。

他們評估的客觀性是不可能的,因為女性鵝口瘡的原因還不清楚,以及遵守攝入頻率和劑量的正確性。

然而,仍值得注意的是,大多數女性都有理想的效果,所以他們對酵母菌感染後的異氟醚有積極的反應。

對一些使用difluzolom的婦女進行單藥治療並沒有達到預期的效果,但是在未來,隨著添加抗真菌陰道栓劑,鵝口瘡被擊敗。

三分之一的婦女注意到在使用二氟唑啉後,該疾病退去,但不是很長時間。幾週後,鵝口瘡的臨床症狀又回來了。在這種情況下,女性不得不重新服用膠囊。

來自鵝口瘡的difluzole是一種非常受歡迎的補救措施,但值得注意的是,並非總是一種藥物製劑能夠應對真菌病變。在這方面,建議通過添加抗真菌栓劑進行複雜的治療。

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保質期

在生產藥品時,必須註明其有效期。生產日期和使用的最後一天適用於外紙箱包裝,以及帶膠囊的泡罩包裝。

失效日期應該位於一個快速到達的地方,因為在到期時禁止使用任何藥物製劑。

這是由於在製備過程中最後一次使用日期之後,化學結構可能被違反,這導致治療性能的損失。這種藥物可以給一個人帶來很多傷害,甚至威脅他的生命。

為確保藥物在整個保質期內保持其原有組成和益處,必須遵守其儲存規則。打開泡罩的細胞並將膠囊送出後,應該服用,否則藥品會在露天失去其藥用性質。

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