Vazoserk

Vasoserk是一種組胺類藥，作用於前庭系統，ATS代碼N07C A01。準備的其他商品名：倍他司汀，Betagis，Betaserk，Betanorm，Betaver，Vestinorm，Vestibo，Vestikap，Vestagistin，Asniton，Avertid等。

適應症 Vazoserka

藥物Vasoserk用於治療以下前庭耳蝸病症：

• 疾病和梅尼埃綜合徵;
• 內耳發炎（迷路炎）;
• 急性外周前庭病變（前庭神經炎）;
• 椎基底動脈供血不足的病因不同;
• 頭暈;
• 耳朵裡的噪音;
• 伴有內耳迷路水腫的進行性聽力喪失;
• 與腦外傷和外科手術相關的腦病。

Vasoserk也可用於腦循環障礙的複雜治療，包括血管動脈粥樣硬化。 

發布表單

表格釋放：片劑16和24毫克（包裝30片）。

藥效學

藥物Vasoserk的活性物質 - β-組氨酸二鹽酸鹽 - 滅活酶二胺氧化酶，阻斷生物神經遞質的釋放

組胺，並且還激活其在前耳（前庭）神經的內耳和核中的其受體（H1和H3）。

這增強了在微毛細管和穩定內耳內淋巴壓力灌裝系統耳蝸管和內耳器官螺旋，減少眩暈的強度，耳鳴減少和改善聽力。此外，Vasoserk擴張大腦的血管。

藥代動力學

口服後，Vasoserk在胃腸道迅速吸收; 入院後血漿中最大濃度達到3小時。

β-組氨酸二鹽酸鹽與血液蛋白的關聯可以忽略不計。

新陳代謝血管發生在肝臟 - 形成兩種代謝物，用尿液消除，半消除期為4小時，完全消除 - 72小時。

劑量和管理

藥物Vasoserk口服，標準劑量為8-16毫克，一天三次（飯後）。治療的持續時間是單獨確定的，可以是幾個月。

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在懷孕期間使用 Vazoserka

懷孕期間和哺乳期間使用Vasoserk是禁忌的。

禁忌

Vazoserk禁用於過敏組胺，哮喘，嗜鉻細胞瘤（腎上腺嗜鉻細胞的腫瘤），胃潰瘍或十二指腸潰瘍的情況下，以及在18歲。

副作用 Vazoserka

Vasoserk的可能副作用包括：噁心，頭痛，消化不良，心率加快，頭部或胸部有壓迫感，上腹部有不適或疼痛感。

過量

過量Vasoserk導致噁心，嘔吐和驚厥。出現這種症狀時，您應該清洗胃部並吸取吸附劑，例如活性炭。

與其他藥物的相互作用

隨著Vasoserk與抗組胺藥的同時給藥，二鹽酸倍他司汀的治療效果顯著降低。

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儲存條件

儲存條件Vasoserk：溫度不高於28-30°C

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保質期

保質期 - 24個月。