Vazopro

Vazopro屬於刺激心肌收縮的藥物治療組。國際非專利名 - 米屈肼，同義詞 - Metonat，Milkardil，Mildrazin，Vazonat，Midolat，Kardionat，Tselebis等。

適應症 Vazopro

藥物Vazopro被規定為這樣的病理：

• 慢性心力衰竭;
• 缺血性心髒病;
• 心絞痛;
• 心肌梗塞包括急性;
• 次補償和失代償循環障礙;
• 包括腦中風在內的腦循環性腦病;
• 視網膜血管出血和血栓形成;
• 物理過載效率下降。

Vazopro也用於戒酒的複雜治療。

發布表單

Vazopro可作為5毫升安瓿注射液以及250毫克和500毫克膠囊的注射液使用。 

藥效學

心作用Vazopro提供米曲肼的活性物質（metonat或3-2,2,2三甲基丙酸鹽二水合物）抑制的氨基酸L-肉鹼，其輸送穿過內部線粒體膜活化脂肪酸的合成。因此，在缺氧和缺血性應激karnitinzavisimoe的條件抑制了心肌細胞的脂質的自由基氧化和它們對酰基肉鹼細胞和酰基輔酶A.神經毒性衍生物裂解

血管舒張劑的血管舒張作用歸因於左旋肉鹼水平降低激活γ-丁基甜菜鹼生理活性物質合成的事實。該藥穩定細胞產生氧氣和消耗的平衡。另外，與ATP形成相關的葡萄糖分解強度增加，因此細胞的能量供應被優化。由於這一點，心肌張力及其收縮能力顯著增加，以及缺血灶中的血液循環，在大腦和視網膜的血管中。

藥代動力學

Vazopro的口服生物利用度為78％，2小時後平均達到血漿中的最高濃度。通過腸胃外施用藥物，生物利用度為100％，注射後立即達到血漿中的最大濃度。半衰期為3至6小時。

在藥物轉化過程中形成的代謝物被尿液排出 - 尿液。他們的半衰期約為4.5小時。

劑量和管理

Vazopro以注射液的形式靜脈內給藥：在心血管病理學中 - 每天5-10ml; 違反腦循環 - 每天5毫升一次; 處於酒精戒斷症狀 - 每天兩次，每次0.5毫升（7天內最少）。隨著視網膜血管的病變，藥物通過下眼瞼（parabulbar）的皮膚注射 - 每天0.5毫升，療程-10天。

對於慢性心力衰竭和慢性循環系統疾病，採用Vazopro膠囊，醫生開具藥物的劑量和持續時間。

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在懷孕期間使用 Vazopro

在懷孕期間使用血管加壓素也是禁忌的，因為沒有對這種藥物對母親和胎兒的安全性進行臨床研究。

禁忌

在升高的顱內壓Vazopro禁忌施加，隨著靜脈流出的血液的違反或原發性和繼發性腦腫瘤的存在，以及所造成的腦血管病變，顱腦創傷，暴露於有毒物質和其它中樞神經系統的器質性病變連接。

該藥不用於治療18歲以下的患者。對於慢性肝臟和腎臟疾病，應謹慎使用該藥物。

副作用 Vazopro

使用Vasoprof可伴有頭痛，頭暈，心律失常，血壓不穩定，口乾，噁心，腹瀉等副作用。在極少數情況下，可能會出現全身無力，皮膚充血和瘙癢，蕁麻疹，呼吸急促，乾咳，多汗症。

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過量

有關過量服用Vasopro no。

與其他藥物的相互作用

強心甙，抗心律失常，抗缺氧和抗血小板藥，抗心絞痛藥，用於冠狀動脈供血不足和利尿藥物的攻擊緩解：在心血管疾病和冠狀動脈心臟疾病的綜合治療Vazopro可以與其它類藥物的藥合用。

同時治療可以增強Vazopro硝酸甘油，鈣通道阻滯劑（硝苯地平），β-阻斷劑（美托洛爾，比索洛爾，卡維地洛），抗高血壓劑和藥物，放鬆末梢血管（血管擴張劑）的平滑肌。

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儲存條件

儲存條件：在不高於+ 25°C的溫度下，在避光的地方。

保質期

保質期 - 24個月。