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在-艾

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最近審查:23.04.2024
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B-mox(國際名稱 - 阿莫西林)是一種青黴素類藥物的製劑,屬於全身性抗菌藥物的藥理類群。

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適應症 在-艾

心絞痛,細菌咽炎,急性中耳炎,鼻竇炎,支氣管炎,肺炎,尿道(尿道炎,腎盂腎炎等人),皮膚和軟的感染的急性和慢性感染:對於使用抗生素B-MOX的附加指示觀察到由傳染劑引起的疾病膽道和胃腸道微生物性質,以及急性淋病的組織病理學。在-MOX推薦用於慢性胃炎,胃潰瘍和十二指腸潰瘍,病因與革蘭氏陰性細菌幽門螺桿菌相關的治療用途。

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發布表單

這種藥物的形式:黃色的硬明膠膠囊帶有灰色的蓋子; 1粒膠囊含有250毫克阿莫西林和輔助物質(澱粉和滑石粉)。

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藥效學

活性藥物物質B MOX - 半合成抗生素青黴素組阿莫西林 - 具有活性的抗微生物活性相對於革蘭氏陽性菌(葡萄球菌屬和菌株不產生青黴素酶,鏈球菌屬等...),革蘭氏陰性需氧菌(腦膜炎奈瑟氏球菌,淋病奈瑟氏球菌,變形桿菌,大腸桿菌),幽門螺旋桿菌和沙門氏菌屬。和志賀氏菌屬。

該藥物減緩酶轉肽酶的產生,該轉肽酶是合成細菌細胞壁的催化劑。因此,侵犯了微生物細胞壁的蛋白質合成過程,導致它們發育的終止和致病微生物細胞的破壞。

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藥代動力學

內服B-moxas後,超過90%的活性物質在胃腸道迅速被吸收,並通過組織和體液傳播。1-2小時後,達到血漿中阿莫西林的最大濃度; 20%的抗生素與血漿蛋白結合。

該藥的半衰期為60-70分鐘。接受劑量的藥物中大約60%(大部分不變)在尿中排出(8小時內); 一些部分通過消化道和肺分泌。伴隨腎功能障礙,代謝產物的清潔速度降低,這增加了血漿中藥物的濃度。

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劑量和管理

藥物的劑量和B-mox治療的持續時間由醫師單獨確定,取決於疾病的嚴重程度和病原體對青黴素的敏感性。

成人和10歲以上的兒童每8小時服用500毫克阿莫西林,每日劑量為1.5克。嚴重感染時,允許劑量增加:1克每天三次 - 間隔8小時。治療B-moxx的前提是在疾病症狀消失後的48-72小時內服用藥物,具體適應症為B-mox用於患者表達的腎衰竭。在這種情況下,這種藥物的單劑量減少,或其劑量間隔增加(從8到12小時)。

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在懷孕期間使用 在-艾

B-moxas滲透血腦屏障。美國食品和藥物管理局(FDA)-B規模的胎兒行為類別(即動物研究未顯示任何胎兒風險,未進行人體研究)。

在懷孕期間和哺乳期間使用B-moxx是可能的,只要孕婦和哺乳母親的預期益處超過對胎兒或嬰兒的潛在風險。

禁忌

使用B-mox的禁忌症包括個體對藥物或其組分的敏感性,以及對頭孢菌素和青黴素系列抗生素過敏史的存在。該藥禁用於嚴重肝功能不全; 用於治療由對製劑不敏感的微生物(特別是假單胞菌和葡萄球菌)引起的感染。B-mox不用於支氣管哮喘,傳染性單核細胞增多症和淋巴細胞白血病的繼發感染。10歲以下的兒童不應服用膠囊劑。

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副作用 在-艾

在B-moxic藥物給藥期間,過敏反應可能以出疹,蕁麻疹和瘙癢以及直接型全身性過敏反應的形式出現。從消化系統一側,可能出現噁心,嘔吐和腹瀉等表現。

在極少數情況下,在B-moxic治療的背景下,對生物體和慢性疾病抵抗力降低的患者可發生二重感染。
 

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過量

B-mox不會引起特定的跡象,儘管這種藥物的副作用更強烈的表現是可能的。在超過推薦劑量的情況下,清洗胃並註入活性炭。

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與其他藥物的相互作用

B-mox以及其他含有阿莫西林的藥物不與抗菌劑一起處方,抑菌劑(大環內酯類,林可酰胺類,四環素類,磺胺類)具有抑菌作用。同時使用B-mox和protivodagricheskogo意味著別嘌呤醇會增加皮疹的可能性。與抗酸劑(中和胃酸鹽酸的藥物)同時接受會減少阿莫西林的吸收及其治療效果。

與抗凝血劑MOX-間接(具有抗血栓形成的藥物,如華法林,雙香豆素,fenilin)的相互作用增加了它們的有效性 - 由於腸道菌群的抑制和減少生產的維生素C.此外B-MOX可以顯著減少口服激素避孕藥的效果。

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儲存條件

儲存條件 - 乾燥,避光,最佳儲存溫度 - + 18-25°С.

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保質期

該藥的保質期為24個月。

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