Ibuprom在膠囊衝刺

Ibuprom衝刺膠囊 - 是一種以具有拉丁名Ibuprom Sprint的帽子，以及國際名布洛芬（布洛芬）元素的非甾體抗炎藥（NSAID），鎮痛藥。該藥的主要活性成分是布洛芬。

適應症 Ibuprom在膠囊衝刺

具有抗炎和鎮痛特性，在膠囊中使用Ibuprom sprint的適應症具有相當廣泛的作用。

• 牙齒和頭痛的症狀緩解。
• 經前和月經症狀。
• 感冒引起的肌肉疼痛。
• 發燒，伴隨傳染和卡他病。
• 肌肉骨骼系統的病理學，其來源是炎症的焦點：神經痛，關節炎，滑囊炎，各種起源的腱鞘炎等。
• 骨軟骨病，坐骨神經痛。
• 偏頭痛。
• 肌痛是一種肌肉疼痛，伴隨著肌肉細胞的張力過度，處於平靜狀態和緊張狀態。
• 關節痛 - 關節疼痛。
• 奧薩里亞 - “骨頭疼痛”。
• 受到創傷或手術干預後的疼痛症狀，伴有炎症。
• Algodismenorea是盆腔器官的炎症過程。
• 分娩：Ibuprom使用衝刺膠囊作為宮縮抑製劑和鎮痛藥。

[1]

發布表單

藥物的形式是橢圓形的膠囊，具有藍色柔軟透明外殼。“填充”是含有0.2克布洛芬活性物質的油性透明或稍帶藍色的物質。該藥物具有延長的性質。

[2]

藥效學

該藥物的活性成分並決定了膠囊中Ibuprom沖劑的藥效學。非甾體類抗炎藥（NSAID）的鎮痛作用是通過抑制前列腺素的形成而獲得的。Ibuprom消除了疼痛表現的強度，有助於緩解水腫和降低體溫。由於其延長的特性，觀察到藥物的延長作用。活性物質有效地抑製膠原蛋白和二磷酸腺苷（ADP）引起的血小板聚集（血小板加入 - “粘合”血小板）的能力。解熱特性藥物對下丘腦細胞的作用表現出膠囊中的Ibuprom衝擊（解熱特性）。

該藥的鎮痛特性是由於炎症過程的停滯，緩激肽合成的減少以及該化合物致瘤性的降低。

與血管通透性降低，血液微循環活化以及阻斷炎症能量供應源相關，可獲得藥物的抗炎特性。

當口服給藥時，Ibuprom膠囊衝擊膠囊毫無意義地滲入胃粘膜，而藥物的主要成分已經在小腸中被吸收。在這種情況下，在1-2小時後達到血漿中基質的最大濃度。在類風濕表現為炎症過程的情況下，布洛芬可減輕疼痛症狀，阻止浮腫的生長，緩解關節僵硬。

影響負責身體熱調節的大腦受體，該藥物設法應對患者身體的高溫，表現出退熱特性。藥物的有效性及其作用持續時間取決於起始溫度和給藥劑量。如果藥物給藥一次，那麼它的作用可以觀察八小時。

在婦女月經痛，引起的痛經不是有機原點（原發性痛經）Ibuprom衝刺膠囊降低了子宮內壓和促進疼痛緩解肌肉收縮的強度。

[3]

藥代動力學

布洛芬的代謝幾乎全部發生在肝臟中，約90％的藥物被腎臟排出，並與未改變形式的尿液或以膽汁部分分泌的代謝物形式一起排泄。在口服藥物的情況下，即使在給藥後1-2小時也觀察到血漿中活性物質的最大濃度（Cmax）。

藥物動力學Ibuprom在膠囊中衝擊，通過試驗研究證實，顯示在健康人群中，藥物的半衰期（T 1/2）約為1小時40分鐘。在有腎臟和/或肝臟疾病病史的患者中，該指標從1.8到3.5小時不等。注意到活性物質對血漿蛋白的高轉換 - 該指數接近100。

[4], [5]

劑量和管理

Ibuprom Sprint膠囊是為成人和12歲以上的兒童開處方，並且體重超過40公斤。單劑量的藥物是1-2個膠囊，相當於0.2-0.4克布洛芬。該藥應每四到六小時服用一次。在一天內，不要超過1.2克藥物的總劑量，這等於六個單位。對於退休年齡的患者，不需要調整劑量，除非患者的病史診斷為腎功能不全或肝功能不全。製劑的膠囊被整個吞嚥：或者與食物一起（對於對胃過敏的患者尤其如此），或者用足量的水進食後。

單獨選擇體重小於40公斤的兒童的用藥方法和劑量。布洛芬的最大每日量計算為每公斤體重一小病人20-30毫克。這個數字分為三到四種方法，它們之間的時間間隔應該是六到八個小時。超過藥物的允許劑量是不值得的，因為它充滿了嚴重的並發症。

• 對於體重從30到39公斤的兒童，建議起始量為0.2克（一個膠囊）。白天的最大劑量為0.8克布洛芬，相當於四粒膠囊。
• 對於體重在20至29千克範圍內的嬰兒，建議使用0.2克（一個膠囊）的起始劑量。白天的最大劑量為0.6克布洛芬，相當於三粒膠囊。

[8], [9], [10]

在懷孕期間使用 Ibuprom在膠囊衝刺

在女性預期生育孩子的期間，應謹慎使用任何藥物。在懷孕期間使用Ibuprom衝擊膠囊僅在胎兒已形成時的最後三個月才允許使用。在懷孕的第一個和第二個三個月期間，只有在與胎兒可能的負面後果相比，母親的身體將獲得的好處的真正優勢的情況下，才可以向女性開具藥物。

少量藥物的活性物質會落入母乳中，但在哺乳期仍然可以接受。但是，如果醫療需要長期治療或服用大劑量的藥物，在這種情況下值得提出停止母乳喂養的問題。

禁忌

即使這種藥物乍一看似乎足夠無害，但對其給藥方式，特別是劑量的處理非常謹慎。在膠囊中使用Ibuprom沖劑的禁忌症也很多樣化：

• 對布洛芬或藥物其他成分過敏。
• 出血是在胃潰瘍性病變的背景下發生的，在必要的治療時直接流出或先前有兩次或更多次。疾病加重期。
• 對藥物過敏反應的症狀：
  • 鼻炎。
  • 皮疹。
  • 出血性素質。
  • Quincke的水腫。
• 簡介Ibuprom與其他NSAID一起衝擊膠囊。這適用於COX-2的特定抑製劑。
• 穿孔胃腸道上部的壁和粘膜。出血的可能性。
• 缺血性心髒病（IHD）以及嚴重的肝臟，心臟和/或腎臟衰竭。
• 出血的腦血管性質，另一種活躍的物種，以及不明原因的病因。
• 嬰兒的體重未達到二十公斤或兩歲以下的嬰兒。
• 當體內脫水（脫水），引起嘔吐，體積攝入量小，以及表現腹瀉（水樣腹瀉）時。
• 支氣管哮喘。
• 卟啉代謝的病理學異常，在遺傳上或在子宮內獲得（例如，嚴重的間歇性卟啉症）。
• 鼻竇和其他鼻腔組織的複發性息肉病。
• 凝血過程中的病理異常。
• 主動脈冠狀動脈搭橋手術後的康復期。

[6], [7]

副作用 Ibuprom在膠囊衝刺

值得一提的是Ibuprom短跑膠囊的副作用，這種副作用可能發生在接受的背景下：

• 混亂和幻覺。
• 食慾減退。
• 支氣管痙攣。
• 對該藥的過敏反應：
  • 蕁麻疹。
  • 鼻炎。
  • 舌板，喉的腫脹。
  • 皮疹。
  • 過敏樣表現：Quincke的水腫，過敏反應，達到休克表現。
• 降低血壓。
• 頭痛。
• 加強汗腺的工作。
• 增強心悸。
• 視聽器官中的侵犯行為。
• 上腹部疼痛。
• 造血系統工作中的失敗。
• 噁心，胃灼熱和嘔吐。
• 口腔粘膜的口腔炎和乾燥。
• 肝炎。
• 消化道器官疾病惡化。
• 內部出血，如果沒有給予緊急醫療照顧，可能導致死亡。這特別適用於退休年齡的人。
• 泌尿生殖系統疾病的惡化。
• 頭暈。
• 腸胃脹氣和腹瀉。
• 糟糕的夢想。
• 增加煩躁和抑鬱狀態。
• 心肌梗塞。
• 情緒不穩定。
• 心臟活動不足。
• 肝臟功能障礙，尤其是長期服用Ibuprom膠囊劑。
• 等離子體中尿素的量增加。
• 胰腺炎。
• 肝功能衰竭。
• 各種病因的貧血。
• 皮膚病性質的損害。
• 自身免疫性疾病。
• 它可以引發支氣管哮喘的發作。

過量

如果導通狀況和患者已服用布洛芬過量的，其主體可以工作依賴於藥物給藥的劑量和的接受過量的後經過的時間段症狀反應。過量服用膠囊Ibuprom衝刺可能會出現症狀：

• 上腹部疼痛。
• 噁心，高強度可引發嘔吐。
• 頭部疼痛表現。
• 開始伴隨不愉快的噪音背景。
• 睡眠和食慾不振。
• 頭暈。
• 腹瀉。
• 內出血。
• 情緒改變。
• 空間迷失方向。
• 動脈低血壓。
• 支氣管哮喘加重。
• 身體溫度指數升高。
• 驚厥。
• 心律失常。
• 呼吸系統工作和腎臟工作失敗。
• 增加凝血酶原指數。
• 注意到溶血性貧血。
• 血小板減少症，粒細胞減少症。

要停止病理症狀，您需要致電救護車。在她到達之前，如果超過一小時過量，必須給予患者急救：

• 嘔吐嘔吐。這可以至少部分地清潔過量藥物的胃部。
• 用灌腸，沖洗胃。
• 給活性炭或任何其他吸附劑喝。

目前在治療過量布洛芬方面沒有單一用途的解毒劑。

[11], [12],

與其他藥物的相互作用

早些時候，謹慎接納該藥物，每個特定病例的測量劑量都發出警告。更加警惕複雜的治療。相互作用Ibuprom膠囊與其他藥物衝突相當模糊。在某些情況下，兩種藥物可以增強彼此的作用，而另一些藥物可以成為拮抗劑。

Ibuprom衝刺膠囊禁忌與屬於非甾體抗炎藥（NSAID）的其它藥物，以及乙酰水楊酸的共享，防止不利的症狀的出現。布洛芬的用糖皮質激素或止痛藥能挑起消化道出血，以及共同給藥增加濕疹和潰瘍的消化系統粘膜的風險。

布洛芬降低了抗高血壓藥物和利尿劑藥物的療效。當與能夠抑制血液凝固過程的藥物結合使用時，必須強制監測這一指標。

甲氨喋呤和Ibuprom膠囊衝擊能夠引起顯著的副作用。在將布洛芬與齊多夫定一起使用的情況下，關節積血和出血（血腫）的可能性增加，特別是在HIV感染的患者中。與地高辛聯合使得可以增加血漿中藥物活性物質的定量指數。

Ibuprom膠囊和抗血栓藥物衝擊引起消化道出血的發生。與喹啉類抗生素串聯可引起驚厥綜合徵。用布洛芬和磺酰脲治療性治療需要對血漿中葡萄糖的定量指標進行持續檢查。使用抗凝劑進行複雜的治療會增強後者的效果。

在使用米非司酮後，在使用任何NSAIDs之前需要經受8至12小時，包括Ibuprom膠囊衝擊，因為共享會阻止第一種藥物的作用。禁用布洛芬與強心苷是嚴格禁止的。這種組合對人體有負面影響，引起心力衰竭，血清中糖苷數量增加，抑制腎小球濾過強度。降低布洛芬吸收這些藥物如絞股藍或抗酸藥的能力。有關藥物的鎮痛特性可以增強咖啡因。

儲存條件Ibuprom在膠囊中衝刺溫度不超過25°C的陰涼處避免陽光直射 - 這是儲存Ibuprom衝擊膠囊的基本條件。該藥不應該供兒童使用。

[13], [14], [15]

保質期

兩年（或24個月）是藥品的保質期，在包裝上標明。建議仔細監測適宜性的結束日期，在此日期之後，沒有必要服用過期的藥物。

[16], [17]