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Dakarazin寶貝

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最近審查:23.04.2024
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達卡巴嗪medak指抗腫瘤,抑制細胞的藥物。主要作用是針對由於抑制有絲分裂活性而引起的細胞分裂的暫停或完全抑制。

所有的細胞毒性藥物都會影響細胞內代謝,並且通常用於治療惡性腫瘤。

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適應症 Dakarazin寶貝

達卡巴嗪medak被規定為轉移性黑素瘤的主要治療方法。

此外,該藥還被用作軟組織肉瘤,霍奇金病(間皮瘤,卡波西肉瘤除外)的複合治療的一部分。

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發布表單

Dakarbazin medak可用於粉末玻璃瓶,從中製備滴管或註射液。

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藥效學

達卡巴嗪medak抑制細胞生長,這與細胞週期無關,並停止DNA合成過程。該藥對DNA也有破壞作用並導致細胞死亡。一般認為達卡巴嗪不具有抗腫瘤作用,但在體內它被轉化成對病理細胞有害作用的化合物。 

藥代動力學

達卡巴嗪medak在給藥後迅速滲入組織。約5%的活性物質與血液蛋白結合。藥物在血液中的作用機制是兩相的,最初的半衰期是20分鐘,最終的半衰期是大約30分鐘到3.5小時。達卡巴嗪是不活躍的身體,在肝臟代謝的過程由細胞色素P 450,從而導致其破壞腫瘤的活性化合物的形成。

由於腎小管分泌,大約20-50%的藥物由腎臟六個小時不變地排泄。

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劑量和管理

達卡巴嗪medak靜脈使用。該藥僅由具有腫瘤學和血液學工作經驗的醫生開處方。

當您注射藥物時,應避免將溶液注入組織,因為這可能會導致注射部位的損傷和疼痛感。如果皮下有溶液,您必須立即停止藥物,其餘溶液進入另一個靜脈。

治療時間表和劑量由專家規定。

當惡性黑色素瘤通常每天靜脈注射200-250mg。治療過程為5天,三週後重複該過程。

靜脈注射藥物是相當痛苦的,可以在15-30分鐘內用滴管注射達卡巴嗪medak。

根據醫生的判斷,該藥可以每三週服用一次850毫克的劑量。

對於霍奇金病,該藥每15天開375毫克。在這種情況下,Dakarbazin被任命為綜合治療的一部分。

對於軟組織肉瘤,達卡巴嗪也被規定為每三週250mg複合治療的一部分。

達卡巴嗪治療的持續時間由醫生分別針對每個病例確定。這考慮到許多因素 - 疾病,階段,聯合治療,副作用和治療效果等。

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在懷孕期間使用 Dakarazin寶貝

Dakarbazin medak在動物身上進行了測試,結果發現該藥導致基因結構的改變,違反了胚胎髮育。該藥不建議用於孕婦和哺乳期婦女。

禁忌

達卡巴嗪medak禁忌在對某些藥物成分敏感性增加的情況下,嚴重的肝或腎功能不全。

此外,這種藥物不給予懷孕和哺乳期婦女,血小板和白細胞水平低。  

副作用 Dakarazin寶貝

達卡巴嗪medak可引起血紅蛋白,白細胞,血小板,粒細胞的減少,所有血液成分的減少。  

此外,使用該藥後,會出現過敏性休克,出現頭痛,面神經麻木,驚厥和視力障礙。

在某些情況下,會出現食慾不振,噁心和排便不暢的情況。

藥物引起肝酶的增加,在極少數情況下可能會導致侵犯肝靜脈操作流程,可在注射部位引起肝壞死,腎功能衰竭,脫髮,老年斑,強健皮膚發紅,皮疹的樣子,發炎。

通常在施用藥物後,觀察血液測試(白細胞,血小板水平等的變化),發熱,肌肉疼痛,肝腫大,腹痛的變化。

在極少數情況下,可能會發生腎臟破壞,這將導致尿液中排泄物質的血液增加。  

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過量

Dakarbazin medak過量導致創造新血細胞的過程受到壓迫(大約兩週後)。

經過一個月的治療後,增加劑量的達卡巴嗪可能導致白細胞和血小板水平的降低。

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與其他藥物的相互作用

達卡巴嗪medak可以增強對其他細胞生長抑製藥物或放射療法的造血作用的破壞作用。 

在開具藥物時,必須考慮到達卡巴嗪在肝臟中用P 450轉化所以有必要謹慎地開出由這種酶代謝的藥物。

達卡巴嗪medak與甲氧補骨脂素同時使用可增強光敏作用(易受紫外線照射)。  

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儲存條件

Dakarbazin medak應存放在原包裝中,避免陽光直射。儲存溫度不應超過25 0 ℃。

Dakarbazin medak應該保護免受兒童的傷害。注射用稀釋溶液在2至8 ° C 的溫度(如果在無菌條件下製備)不得儲存超過一天。製備好的溶液必須存放在避光的地方。

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特別說明

該藥物的使用可能會在很遠的將來導致男性和女性性細胞發育受損,引發繼發性白血病。

保質期

如果包裝和儲存條件的完整性得以保持,Dakarbazin medak自生產之日起三年內適用。

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注意!

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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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