Ibuprom
最近審查：23.04.2024
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Ibuprom的主要活性成分是布洛芬，它是一種丙酸衍生的合成物質。
適應症 Ibuprom
使用適應症Ibuprom建議使用這種藥物作為抗炎和鎮痛作用的藥物。
適用於退化性和炎症性肌肉骨骼系統的許多疾病。它以慢性形式，類風濕，銀屑病和幼年型關節炎命名。在系統性紅斑狼瘡的情況下，該藥物也被列入複雜的治療措施以防止關節炎。另外，當痛風性關節炎有急性痛風發作時，這種藥物是合理的（以其高速劑型）。
此外，任命這種藥物的先決條件還包括：骨軟骨病的存在; 疾病Persononeja-Turner（神經肌萎縮症）; 強直性脊柱炎 - Bekhterev病。
Ibuprom用於緩解關節炎和關節痛，肌痛，ossalgia，神經根炎，滑囊炎，神經痛，腱炎和腱鞘炎疼痛。它還可以用於治療偏頭痛，頭痛和牙痛，伴隨著各種惡性病變的發展。
Ibuprom的使用有助於減輕由創傷因素引起的疼痛綜合徵的嚴重程度。在手術干預後的時期內，該藥還可以減少術後炎症背景下的疼痛強度。
顯示了這種藥物在盆腔區域炎症過程的發展中的應用，伴隨有附件炎，阿爾戈洛經痛，伴有傳染性和卡他性疾病的發熱綜合徵。另外，Ibuprom在分娩過程中被用作溶瘤和麻醉劑。
發布表單
釋放形式Ibuprom具有塗有白色胃溶溶塗層的片劑形式。平板電腦有一個圓形的雙面凸面，在其一面有一個浮雕的黑色題字：IBUPROM。
一片含有布洛芬200毫克。
除了有效的活性成分外，還有許多輔助成分。它們包括下列成分：纖維素粉末，預膠化澱粉，玉米澱粉，聚維酮結構，滑石，瓜爾豆膠，膠態二氧化矽，氫化植物油。
外殼是由這樣的部件，羥丙基纖維素，聚乙二醇（聚乙二醇），滑石，明膠，蔗糖，高嶺土，蔗糖和玉米澱粉，蔗糖作為糖糖漿，碳酸鈣的組合，阿拉伯膠，二氧化鈦E171，巴西棕櫚蠟，Opalux白色AS 7000（的集合形成苯甲酸鈉E 211，蔗糖，純化水）。
的特殊飲食Opacode S-1-17823黑色，其用於將標籤施加的油墨組合物包括：蟲膠，異丙醇，正丁醇，氨溶液28％，環氧丙烷E172黑色鐵（III）。
2片的片劑裝在小袋中，1片裝在一盒紙板中。
10片裝在水泡中，1片裝在紙板包裝中。
在一個紙板箱中的聚乙酸乙烯酯小瓶中的50片。
正如我們所看到的藥物，其形式表現為包衣片劑，可以找到各種足以選擇最合適的規定治療方案的選項。
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藥效學
Ibuprom的藥效學在很大程度上歸因於其主要活性成分佈洛芬（一種由丙酸合成產生的物質）的作用。
屬於非甾體抗炎藥組藥物的藥理學作用，其特徵在於通過更新它的鎮痛，低溫和抗炎特性，阻斷因濫環氧合酶-1和環氧化酶-2。另外，Ibuprom的主要藥理學特徵之一是這種藥物能夠作為前列腺素合成過程的抑製劑。
該製劑產生的止痛效果的表達程度在其作為與炎症過程發展有關的疼痛的鎮痛藥的情況下最高。應該指出的是，由藥物開發的強化止痛劑的活性特性不是與麻醉類型的鎮痛作用有關。
像所有其他非甾體抗炎藥一樣，布洛芬具有抗血小板活性。
總結以上所述，我們也注意到Ibuprom的藥效學是這樣的，它有助於在藥物服用後10至45分鐘內在相對較短的時間內開始鎮痛作用。
藥代動力學
區分Ibuprom藥代動力學的主要特性之一是能夠在胃腸道中良好吸收。最高的吸收程度發生在胃和小腸。
生物利用度指標主要在80％左右。食物攝取對藥物吸收程度的影響可忽略不計，但吸收活性活性成分佈洛芬所需的時間可能會增加一些。
布洛芬的特徵在於與血漿中的蛋白質相互作用的模式，其中與後者的結合發生在幾乎絕對的程度 - 達99％。口服後45分鐘至1個半小時後，藥物達到血漿中的最大濃度。布洛芬在滑液中形成的最高濃度大大超過藥物的最大血漿濃度。對此的解釋是生物液體中存在白蛋白的濃度存在差異。
代謝發生在肝臟，其中藥物被羧化和羥基化。作為轉化的結果，出現4種藥理學惰性代謝物。
200毫克劑量的半衰期在120分鐘的時間內發生。劑量增加與半衰期之間存在直接關係。Ibuprom的重複使用和進一步使用導致所需時間增加到2-2個半小時。
藥代動力學Ibuprom在其排泄方面具有這樣的特徵：具有一種代謝物主要由腎排泄，其以不超過1％的量不變地離開身體。作為代謝物的一小部分藥物在膽汁中經歷排泄。
劑量和管理
Ibuprom的給藥方式和劑量受到與使用該藥物有關的某些規範和規則的限制。這種藥物的劑量是否合適，主治醫師應該為每個個體患者分別確定治療療程多長時間。
對於成人和兒童（不得早於12歲小孩到達），推薦劑量為200至400毫克，適合每日服用三次。
用餐期間或之後服用Ibuprom是必要的。在胃腸道疾病，或與胃和十二指腸，胃炎以及服用藥物史的潰瘍，糜爛性病變病史的患者吃飯過程中出現。
該片劑不需要咀嚼，吞嚥，用足夠的水擠壓，應該是完全的，沒有分成幾個部分。
在服用藥物之間的時間間隔有一個重要的細微差別，即 - 每次後續的藥片應在不早於從前一次接受4到6小時的一段時間之後服用。
沒有必要對老年患者使用時對劑量方案進行任何特殊調整。
急性腎和肝功能不全的患者需要減少劑量
在這種情況下，當藥物的給藥方法和劑量引起頭痛的副作用時，為了阻止這種疼痛的發作，不允許增加劑量。
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在懷孕期間使用 Ibuprom
懷孕期間使用ibuprom是一個人應避免開處方的情況之一。
關於哺乳期和哺乳期 - 在這裡我們不能忽視這樣一個事實，即布洛芬以及由於其代謝而形成的產品能夠存在於母乳組成中。
在需要高劑量Ibuprom的情況下拒絕母乳喂養的婦女是必需的，並且如果預期使用該藥的延長治療過程也是如此。
禁忌
使用Ibuprom的禁忌症有以下臨床病例：對布洛芬或導致藥物的任何其他成分的個體超敏反應。
使用由於乙酰水楊酸或其他一些非甾體類抗炎藥已被使用而出現的藥物過敏反應是不可接受的。因此，Ibuprom在Quincke的水腫，支氣管哮喘，鼻炎的情況下是禁忌的。
如果已經使用其他非甾體類抗炎藥物，包括那些是環氧合酶-2特異性抑製劑的藥物，應避免使用該藥物。
病人的病史，以最小出血或胃潰瘍的發作的兩個或多個不同情節，以及潰瘍在此刻的胃存在拖累造成藥品管理的不合理。
不適用藥物是用於那些患者事件的歷史包括穿孔或穿孔，以及在與使用非甾體類抗炎藥以前連接發生上消化道出血。
違反內臟器官的正常活動，如心臟，腎臟和肝功能嚴重衰竭也是使用Ibuprom的禁忌證。
副作用 Ibuprom
副作用Ibuprom發現在胃腸道中的顯示引起噁心，嘔吐，胃灼熱，有違規行為在消化過程和椅子，脹氣的現象，痛在上腹。在個別病例中，注意到消化道出血，十二指腸潰瘍和胃潰瘍，潰瘍性結腸炎，胰腺炎。改變味覺的感覺也有一定的可能性。
關於肝臟的活動，使用該藥物的後果能夠成為肝炎的發展，肝酶活性的增加，肝功能的衰竭。
在中樞神經系統中，Ibuprom會導致頭痛，眩暈和嗜睡過度等不良現象。
在心血管系統功能中觀察到的最常見的不良症狀是心臟收縮節律增加，心動過速。這些患者誰了過敏Ibuprom，此外，當在同一時間任何其他非甾體類消炎藥服用，在極少數情況下，發生高血壓和心臟衰竭太初標記。這種藥物的使用也與發生中風和心肌梗塞等動脈血栓事件的風險增加有關。
身體的造血系統能夠對使用該藥物作為貧血症，白血球減少症，全血細胞減少症和血小板減少症的發展作出反應。使用不同持續時間長的醫療工具療程，與可能發展粒細胞缺乏症的概率，同時伴有口腔粘膜潰瘍，喉嚨痛，發燒，並增加了出血的風險。
在泌尿系統中，發生以下變化：觀察到血液中尿素程度的增加，並且每日尿量減少。發現這種與使用Ibuprom作為乳頭壞死有關的現像是非常罕見的。
可能發生以蜂房形式出現的過敏反應，皮膚上的皮疹，多形紅斑和表皮壞死。還有可能發生過敏性休克和Quincke的水腫。
其他副作用Ibuprom表現在以下事實：患者有什麼一些自身免疫性疾病可發展為無菌性腦膜炎，具有特徵性症狀的存在：發熱，頭痛，噁心，嘔吐，頸項強直，在太空中導航的能力受損。
過量
Ibuprom過量導致該向誰該藥物已在使用的患者過度膨脹的劑量，噁心，嘔吐，頭暈，頭痛，胃痛的發展，他們在一個困，狀態低迷的事實。
作為未來增加劑量的結果 - 低血壓可能會發展，高血鉀的發展。這伴隨著發燒，心律不齊現象，患者可能會失去意識，代謝性酸中毒發展，腎功能和呼吸過程中斷，昏迷來臨。
藥物的影響下，慢性中毒是經常使用的，但在高劑量過來的很長一段時間，正如已經指出的，挑釁性溶血性貧血，血小板減少症，粒細胞減少。
由於特定的解毒劑未知，並且由於血漿中蛋白質的高度結合，血液透析似乎無效，因為選擇了主要的治療措施和症狀療法。患者也被給予腸道吸入劑，並且洗胃。
急性藥物中毒不能打折導致代謝性酸中毒的可能性。因此，必須密切監測病人的情況，並盡快為首發症狀被確定，繼續進行旨在東西pH值的酸鹼平衡恢復到7.0-7.5，並穩定其在這個框架一級的活動是非常重要的。
在過量引起的所有症狀消除之前，需要控制至關重要的身體機能。因為它是通過心電圖和監測動脈壓的水平。另外，在這方面最後的作用並不是防止中樞神經系統的侵害和胃腸道出血的可能性。
與其他藥物的相互作用
鑑於相互作用Ibuprom的性質與其他藥物，它與其他解熱鎮痛藥非類固醇組組合的使用需要謹慎，因為在這種情況下，有增加的風險，會有各種各樣的副作用的造血系統和胃腸道的表現。
另一方面，Ibuprom可以與低度全身作用不同的那些抗炎非類固醇藥物聯合使用。
糖皮質激素不與這種藥物同時使用，因為它們中每一種都有毒性，可能會相互強化。
與布洛芬相互作用的血管緊張素轉換酶抑製劑和β受體阻滯劑以及其他抗高血壓藥傾向於降低其效果的程度。
與Ibuprom一起使用抗凝劑會導致需要定期監測凝血指標，因為布洛芬可以減少血小板聚集。
降低利尿劑與該藥聯合使用的有效性。暴露於這種效應，例如，噻嗪類和袢利尿劑。
與Ibuprom聯合任命鋰製劑需要控制血液中這種元素的含量，因為它有助於增加後者的濃度。
該藥未被分配給接受聯合抗逆轉錄病毒療法治療HIV的患者，其中使用齊多夫定。
相互作用Ibuprom與其他藥物（最後需要說的是甲氨喋呤等藥物）的特點是其藥物甲氨蝶呤的毒性增加。
特別說明
藥劑的作用機制的一個關鍵特徵是如下：在其影響下是花生四烯酸的代謝的紊亂，由此的結果抑制環加氧酶，其催化過程，其特徵在於從花生四烯酸合成的內源性生物活性物質的酶的活性。特別是，該藥作為合成前列腺素E，F和血栓素的抑製劑。由於其使用前列腺素的結果往往傾向於減少炎症病灶定位的地方他們的中樞神經系統組織的數量。
所述藥物的特徵在於，一種非選擇性方式抑制環加氧酶抑制活性，這同樣會影響接收這種酶兩種同種型 - 環氧合酶-1和環氧化酶-2。由於前列腺素降低了它們的存在，所以受體變得不那麼敏感於已發炎的生物體部分中的化學刺激物的影響。抑制中樞神經系統組織中合成的前列腺素引起全身鎮痛作用。施加其由以下事實，即前列腺素合成是下丘腦的那部分抑制的作用，也就是負責身體的溫度調節，用於發熱的藥物，展示其解熱性質。
抑製作用也是花生四烯酸血栓素的合成，其導致抗凝聚作用。
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