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帕金森病

 
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最近審查:23.04.2024
 
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帕金森綜合徵是一種以緩慢但漸進的過程為特徵的病理狀態,表現為運動速度降低,肌肉僵硬和四肢震顫。

回到19世紀80年代,在發現詹姆斯帕金森之後,這種疾病被稱為震顫性癱瘓。證明帕金森綜合徵是大量神經疾病的主要臨床症狀。

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流行病學

觀察到帕金森綜合症的發生率約為0.6-1.4%,大多數病例發生在老年人和年齡越大的人身上,發病的可能性越高。

因此,長達60年的這種疾病病例的比例不超過1,60歲以後該病的發病率達到5%。此外,值得注意的是,男性一半的人口比女性更容易患病。

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原因 帕金森病

迄今為止,尚無法找出肌肉僵硬,四肢發抖和動作緩慢的真正原因。然而,儘管如此,導致帕金森綜合徵出現的一些因素,有必要加以區分。

帕金森病的原因可以是內源性和外源性的。大多數病理學表現在親屬中,因為它具有遺傳傳播方式,當突變基因通過常染色體顯性類型傳播時。

由於創傷性損傷,各種中毒,感染性疾病或動脈粥樣硬化性血管損傷引起的兒茶酚胺代謝過程失常導致帕金森綜合徵。

原因可能在於先前傳播的神經系統感染性病理,例如蜱傳腦炎。值得強調的還有違反腦循環,腦血管動脈粥樣硬化,血管發生,神經組織和腦的腫瘤以及CCT。

長期服用吩噻嗪類藥物,如tryptazine,aminazine,可使背景毒性損害發生帕金森綜合徵。延長的甲基多巴療程和藥物組的某些藥物對神經系統有不利影響。

由於神經組織損傷和衝動運輸受損,各種發生的中毒引發了這種疾病的發展。長期暴露於一氧化碳或錳也會逐漸破壞神經組織的結構。

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發病

發展為帕金森病的基礎是黑色物質的神經細胞數量的減少,以及它們的外觀,即所謂的Levi體。帕金森病的發病機制是由年齡相關的神經元變化,遺傳因素和外源性因素的影響所致。

由於腦組織中兒茶酚胺的代謝過程失效或影響這些過程的酶系統功能障礙,可能會發生違反運動活動,震顫和肌肉僵硬的情況。

由於多巴胺和去甲腎上腺素的不平衡而發生顫抖。因此,通常多巴胺的含量處於一定水平,這可以抑制乙酰膽鹼的活性,乙酰膽鹼是激發過程的激活劑。

因此,隨著諸如黑色物質以及蒼白球之類的結構的失敗,觀察到多巴胺濃度的降低,這導致神經信號傳遞至前角的失敗。

發病機制在運動神經元中提供脈衝的主動循環 - 伽瑪和阿爾法以後者為主,反過來又有助於形成僵硬和抖動。

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形式

通常在帕金森病和帕金森病綜合徵中選擇特發性形式,伴隨各種發育原因並伴隨神經細胞和纖維中的許多退化過程。

帕金森綜合徵

神經系統疾病的重要部分伴隨著帕金森綜合徵的出現。它是病理學的幾種臨床表現之一。

震顫麻痺的特點是低運動和不運動。結果,觀察到典型的姿勢 - 頭部下降,背部彎曲,手臂彎曲在肘部和更遠側的關節中。此外,值得注意的是面部表情的貧困。

帕金森病綜合症導致自願運動逐漸放緩,步態變為“用腳洗牌”,走路時沒有友好的手腳工作。

講話變得非常安靜,沒有語調和情緒,在句末有褪色的傾向。震顫是該綜合徵的常見但不是必需的組成部分。它可以表現為肢體,面部肌肉,舌頭和下顎的顫抖,其強度在休息時增加。

手指的運動被稱為“計數硬幣”。在夢中,實際上沒有震顫,當它變得激動時,它會顯著增加。帕金森病綜合徵的特徵還包括失去主動性,興趣,視野縮小,思維遲緩及其表面的一些精神障礙。通常會有過度興奮的時刻。

營養障礙看起來像皮脂溢出,面部和頭髮的油性皮膚,流涎增加,多汗症和下肢營養改變。

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帕金森病和帕金森綜合徵

每次運動都是由中樞神經系統的信號引起的,特別是大腦和脊髓。帕金森病等病理表現為對運動活動的逐漸失控控制。

帕金森病和帕金森綜合徵是基於神經系統結構的失敗,這種結構表現在一種或另一種臨床表現中。

帕金森綜合徵是一種進行性病理學,表現為快速疲勞,抑制運動表現,震顫和增加肌肉張力。

取決於病症的起因可以是伯,當神經元受到影響作為年齡相關的變化,二次的結果 - 由於暴露於有害因子或作為並發症相關的病理,以及由於遺傳突變。

“帕金森病”的概念包括帕金森病固有的臨床症狀,但是是另一種病理學的綜合徵之一。

大多數情況下,60歲以後可以觀察到第一種表現,但對於少年形式,診所可能在40歲以前出現。在這種情況下,人們應該考慮亨特的慢性帕金森病。

神經系統的失敗可能具有不同的症狀嚴重程度,然而,隨著病理進展和缺乏致病性治療,其強度變得如此之大以致生活質量顯著下降。

嚴重的神經障礙有助於吞嚥功能障礙的出現,導致一個人迅速減肥。另外,由於最小的運動活動和長時間固定,加入呼吸系統疾病和壓瘡的風險增加。這是由於呼吸量減少和循環障礙。

帕金森綜合徵的臨床形式存在一定的病理學分裂。因此,一個剛性,緩衝,顫抖剛性,顫抖的外觀是有區別的。

對於剛性緩衝型,塑料形式的肌肉張力增加,其通過抑制主動運動而進行,以完全固定結束。此外,值得注意肌肉攣縮的出現以及患者半臂彎曲,腿部,頭部下降和彎曲的典型姿勢。

這種形式是指不利的,表現為動脈粥樣硬化改變和轉移enznfalita後的結果。

另一種形式 - 顫抖 - 僵硬的形式,以遠端部分的末端顫抖為特徵。此外,在自發運動行為的表現中觀察到僵硬。

對於下一個形式(顫抖),存在中等幅度和大幅度的持續或週期性震顫,影響舌頭,下頜和麵部表情。

任意移動都是以完整的速度進行的。這種形式在創傷或腦炎後發生於帕金森病中。

男人部分失去對運動,肌肉和整個身體的控制。這是由於黑色物質的失敗造成的,在黑色物質中兩個半球之間發生連接並且提供空間取向。

血管性帕金森綜合徵

罕見的病理形式是血管性帕金森綜合徵,作為腦組織的繼發性病變。該疾病的原因是基底節,中腦和額葉之間的交流障礙的缺血性或出血性發生。

這種疾病的發病率不超過所有病理病例的15%。最常見的原因是高血壓導致的動脈病。

打敗腦血管的小口徑可以是高滲的,老年性微血管病,澱粉樣血管病,脈管炎和血管病變(SLE,結節性多動脈炎),和遺傳性血管病變。

大腦動脈可能會受到動脈粥樣硬化或腦膜梅毒梅毒的影響。此外,心源性栓塞,低血壓性腦病,動靜脈畸形,凝血障礙和抗磷脂綜合徵也可能對腦血管造成負面影響。

血管形式具有一些特徵。它的特點是雙側受累的,對稱的症狀,單獨沒有抖動,低效多巴胺能藥物,表示為軸向區段和腿診所,在步態的變化,以及長時間使用左旋多巴後不存在運動障礙之前。

相關症狀的是提供假性綜合症,嚴重的形式,神經原性性質,癡呆,小腦性共濟失調和局灶性症狀的排尿障礙的早期階段的外觀。

藥用帕金森綜合徵

帕金森藥物製劑的原因是 - 抗精神病藥,和其它試劑能夠抑制多巴胺受體(桂利嗪,甲氧氯普胺)和交感神經(利血平),其能夠消耗多巴胺presinapse的。

藥物形式的特徵在於快速進展,在特定藥物的醫療史中存在,在身體的對稱部分上標記的雙側診所。

此外,休息時沒有典型的震顫,但存在姿勢性震顫。一個重要的特徵是停止進一步給藥後臨床表現的消退。

但是,應該理解,減輕症狀嚴重程度的過程可能持續數月,在某些情況下需要數年時間。

如果表現的強度不高,病理可能會逐漸進展,破壞越來越多的神經元。在這種情況下,即使在藥物停藥後,疾病的症狀仍可能繼續存在。

特發性帕金森綜合徵

慢性過程中的多巴胺神經元的慢性破壞可以引起病理學的發展,例如原發性或換句話說特發性帕金森綜合徵。

考慮到它是無法治癒的事實,病理學在60年後被觀察到並且需要持續的藥物支持。

一方面觀察到臨床表現,這種形式的典型徵兆是症狀不對稱。表現的發作可以通過手指的輕微顫抖,言語功能的輕微抑制以及步行中不隨意運動的表現來表示。

特發性形式的特徵還在於缺乏力量和精力,沮喪,心理障礙和失眠。另外,通常的早期行動會給實施帶來困難。

在手中顫抖從手指開始,可以移動到下肢。手指的“動作”就像一些東西的搖晃,在顫抖的腳下只能打擾一個肢體。

當有焦慮和興奮的感覺時,震顫會加劇心理平衡的紊亂。相反,在睡眠期間注意到抖動表現的減少。運動的活動不會受到太多的影響,但是在運動時會帶來一些不適。

繼發性帕金森綜合徵

在帕金森病成為某種病理學的並發症的情況下,在發生代謝紊亂和結構改變的發病過程中,應該懷疑次要形式。

其發展的原因可能成為腦組織的血管性和傳染性病變,TBI,長期藥物攝入引起的中毒,腦積水以及腦腫瘤腫瘤。

次要形式比帕金森病少得多,並且具有某些獨特的特徵。其中包括休息時沒有顫抖,這種藥物如左旋多巴的作用不足,認知功能受損的快速表現以及錐體和小腦起源的臨床症狀的存在。

繼發性帕金森綜合徵的臨床表現是由於其發展的原因所致,這會惡化終生預後。除了黑質神經細胞的失敗之外,皮質,皮質下和莖結構的某些環節還存在功能障礙,由此提供了運動活動。

值得注意的是,診斷需要仔細調查和確定疾病的真正原因。因此,也許繼發性帕金森綜合徵可能是顱腔腫瘤出現的後果,手術後會改善患者的病情。

另外,如果您長時間服用某些藥物(抗精神病藥),您可能會懷疑這種疾病逐漸出現。

在診斷過程中,必須記住,先前的創傷或腦炎後帕金森綜合徵可能會發展。在這方面,病理學需要仔細收集病史,考慮到臨床表現和病人的狀況。

毒性帕金森綜合徵

腦神經元的失敗可能是由於各種物質長期中毒所致,例如一氧化碳,汞,FOS,甲醇,鉛和許多其他物質。由於錳,二硫化碳和除草劑的影響,最常見的是中毒。

長期使用海洛因和“搖頭丸”後,也會產生毒性帕金森綜合徵。另外,應該注意的是,在甲醇的影響下可見失敗的條紋,並且在MPTP,己烷和鉛的影響下黑色物質被破壞。最不常見的是由於一氧化碳,氰化物或錳的作用導致的白球失敗。

根據大腦受影響區域的位置,會出現某些臨床症狀,並觀察到對左旋多巴的不同反應。

只要病理因素不復存在,毒性形式就會退化或處於一個階段。但是在錳的影響下,停止後,帕金森綜合症的發展緩慢,症狀加重。

少年帕金森病

青少年形式是一種獨立的遺傳性原發性帕金森病。最詳細的研究僅在過去10 - 15年內完成。

婦女更經常遭受痛苦。什麼是病理學特徵會影響親屬由於常染色體顯性類型的傳播。第一次臨床表現可以在15 - 35年內觀察到,在極少數情況下,帕金森病影響較早年齡的兒童。

少年帕金森綜合徵具有多種特徵,其中有必要在長期過程中挑出其他精神障礙的情況。然而,病理學的特徵是腱反射增加並伴有錐體症狀。

這種疾病可以持續數十年,值得注意的是前景是相對有利的。

該基因的突變是青少年發育的原因,在20世紀的最後幾年被發現。該基因編碼位於細胞質和高爾基體中的蛋白質parkin。隨著病理學的少年形式,所有大腦細胞結構中都沒有parkkin。

錳的帕金森症

“Manganism”是一種以錳水平升高為特徵的臨床綜合徵。它是在19世紀中葉首次被提及的,那時礦工們的步態障礙,言語功能,流涎增加和麵部模仿不足。

錳的帕金森綜合症是由於長時間吸入錳化合物而產生的。這可以在焊工,鋼鐵和電池製造商,殺菌劑和汽油中觀察到。

另外,應該牢記的是,長時間腸外營養,腎或肝功能不全以及定期血液透析會增加錳中毒。

病理學的主要臨床表現是減慢運動,肌肉僵硬,“公雞”步態,跌倒和言語功能障礙。

在MRI研究期間,注意到基底節點錳積累的可視化。錳帕金森病對左旋多巴的治療效果沒有反應,因此在治療中使用螯合劑。值得記住的是,即使在錳對身體的影響停止後,這種疾病可以繼續進行到幾年。

腦炎後帕金森綜合徵

流行性腦炎即使在一定程度上也可以臨床表現為中樞神經系統紊亂,形式為生長緩慢,運動緩慢,肌肉僵硬。

腦炎帕金森綜合徵可以通過內分泌,血管或心理症狀表現。它們在腦炎的急性階段甚至在昏迷狀態下被觀察到。此外,不要忘記腦炎表現為類似流感的形式,oculotergic,psychosensory或hyperkinetic形式,與症狀相結合,大大減少恢復的機會。

隨著腦炎的形成,肌腱的反射增加和錐體功能不全的其餘症狀增加。

應該指出的是,這種類型的病理特徵是眼睛危象,當視力向上固定幾分鐘或幾小時時,頭部被推回。

除了危機症狀之外,由於進行性核上性麻痺可能會出現收縮和調節失敗。

非典型帕金森綜合徵

有非典型的帕金森綜合徵,其中有臨床症狀不是其他形式的病理。所以,“帕金森綜合徵”是基於核上性麻痺的進展。

在80%的病例中,它表現為這種疾病的對稱綜合徵,沒有顫抖,頭部延長,離散的運動不足征象,肢體肌肉僵硬和服用左旋多巴的最小治療效果。

此外,非典型形式的特徵是在被動頭部運動(“瞳孔眼睛”現象)過程中改變其位置時,瞳孔的垂直癱瘓位置在“下方”。

帕金森綜合徵的特徵是頻繁跌倒,假性球蛋白障礙,言語功能障礙和語音音調改變,特別是在疾病發作時。

在發展核上性麻痺失慶祝眼睛的開度,面部表情豎起眉毛,嘴巴微開和鼻唇溝的回縮的形式轉變。額葉類型的癡呆表現為動機減少,經常出現抑鬱症,注意力下降,特別是記憶力下的心理情緒狀態受到破壞。

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症狀性帕金森綜合徵

由於接觸各種有害因素,可能會出現症狀性帕金森病。這些藥物包括鋰製劑,丙戊酸鈉,降低血壓的藥物和抑制胃腸反射的藥物,氟西汀和抗精神病藥物。

當有毒物質作用於身體時,可以注意到帕金森病的臨床表現,例如MFTP,甲醇,錳或一氧化碳。

內分泌病理學觀察到症狀,當血液中的激素改變其定性和定量組成時,以及代謝紊亂。這些可能是基礎鈣化或甲狀腺功能障礙。

不要忘記遺傳易感性,當某個基因發生突變時,會導致疾病和疾病的出現。該組包括Gullervorden-Spatz綜合徵,亨廷頓舞蹈症等。

臨床症狀出現的原因可能是傳染性疾病,可能對神經系統產生負面影響,例如神經梅毒,腦炎或艾滋病。

診斷 帕金森病

在每種發展為帕金森病的情況下,都有必要選擇一個單獨的檢查項目,由此確定疾病的病因和主要病變。

在脊髓穿刺期間的創傷性帕金森綜合症中的腦脊液經常下降,這表明壓力增加。此外,在調查過程中,發現了細胞和蛋白質的生理組成。

帕金森病的診斷是對血液和其他液體的實驗室檢查。因此,血液中碳氧血紅蛋白的檢測表明用一氧化碳中毒。如果檢測到尿液,腦脊液或血液中含有錳,那麼懷疑錳中毒是值得的。

進行肌電圖檢查時,肌肉結構的電生成受到干擾,表現為休息時肌肉的生物電活動增加以及出現有節律的潛在電荷簇。

診斷還使用腦電圖,在此期間檢測到腦生物電活動的常見流產失敗。

當然,不要忘記客觀檢查,確定主要症狀和綜合徵時,以及有關記憶特徵(疾病過程,專業經驗或伴隨病理)。

對於額外的檢查,使用頸部和腦血管的超聲波檢查,進行功能測試的頸椎X線檢查,腦部,血管和脊柱的層析成像。

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治療 帕金森病

為了達到理想的效果,帕金森綜合徵的治療應結合併延長,以逐漸減輕症狀的嚴重程度和病理可能的消退。

為此有必要的藥物(抗震顫麻痺),鎮靜藥,理療程序,糾正精神狀態和運動療法的治療範圍包括,給出的理由,形狀,無序的階段,年齡,患者的伴隨病變。

治療相當複雜,因為神經系統的損害發生在黑質水平,所以臨床症狀嚴重程度的降低是一個漫長的過程。

帕金森病的發病機制以形態學和生物化學方面的異常變化為特徵,這就是為什麼需要用左旋多巴替代治療以防止疾病進一步發展的原因。但是,人們必須明白,左旋多巴的副作用與許多其他藥物一樣,會加重患者的病情。

參與帕金森綜合徵治療的神經科醫師應具備豐富的經驗,甚至正確選擇藥物和劑量的技巧,以避免副作用的發生和全身情況的惡化。另外,有必要開發治療方案並控制疾病的動態。

用藥物治療帕金森病

該疾病的輕度形式涉及使用藥物,例如金剛烷胺(midantan)和副作用小的副作用的副作用。

其中值得注意的是具有中樞作用機制的資金,例如cyclodone和麻醉劑,多巴胺受體激動劑(溴隱亭,蜥蜴),吡哆醇和金剛烷胺。

在嚴重臨床症狀的情況下用藥物治療用左旋多巴和脫羧酶抑製劑共同施用。以最小劑量開始治療,逐漸增加治療以達到治療效果。

左旋多巴在肌張力障礙和精神病的形式中有一些副作用。該藥物的作用機制是基於它在進入神經系統中心部分時對多巴胺的脫羧作用。因此,形成的多巴胺被用於基礎節點的正常功能。

該藥對不動症(主要)和其他症狀有影響。將其與脫羧酶抑製劑組合,可以減少左旋多巴的劑量以降低副作用的風險。

除了主要藥物之外,使用holinolytics可以阻斷膽鹼能受體和放鬆肌肉,從而減少運動徐緩,以及阿托品樣藥物和吩噻嗪系列藥物。

用不同藥物組的藥物治療帕金森綜合症的原因是它們的治療效果不足,存在副作用和成癮。

帕金森病的藥物

帕金森綜合徵的治療策略意味著身體恢復到正常體位,姿勢,肢體的生理性屈曲和消除病理狀態的臨床表現。

藥物包括各種藥物組的藥物。由於它們的聯合接受和治療效果,在大多數情況下,可以減輕症狀的嚴重程度並改善人的生活質量。

除了藥物之外,還需要使用物理療法,按摩,理療練習,其操作旨在恢復正常肌肉張力並確保平時運動的表現。

治療的一個特殊組成部分是患者的心理狀態,因為症狀的強度很大程度上取決於內部的心理平衡。所以,震顫的嚴重程度很大程度上取決於神經系統的狀態,這表現為興奮時增加的震顫,壓力,焦慮或緊張。

早期用於帕金森病的藥物包括使用普拉克索(mirapex),其在不良反應水平相對較低的背景下證明是有效的。

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用替代藥物治療帕金森病

傳統治療的方法並不總能提供預期的效果,因此值得轉向替代醫學。它會增強治療效果並降低藥物副作用的嚴重程度。

用替代藥物治療涉及使用藥草的輸液和煎藥,借助於這些藥物,大腦受影響的病灶中的全血循環被恢復並且病理過程的活性降低。

經常用腹部治療震顫麻痺。為了準備藥物,有必要研磨根,倒入白葡萄酒和加熱在火上。在小火上煮5-10分鐘,應冷卻並每天服用5毫升三次。存儲在陰暗的陰涼處進行。

用替代藥物治療帕金森綜合徵也是用漂白的,貪婪的眼睛和鼠尾草進行的。在存在顯著的痙攣綜合徵的情況下,言語功能被破壞,出現驚厥,必須使用曼陀羅種子酊劑。

其中一種治療方法是東方針灸,這種方法已被證明可以治療四肢劇烈震顫。有時針頭被替換成胡椒膏,並粘在四肢的特殊能量區域。

除了身體障礙外,患者還擔心心理不適。在這方面,心理情緒狀態的正常化是治療這種疾病的主要方向之一。

為此目的,使用了各種含纈草,薄荷,梅利莎和益母草的草藥製劑。因此,煩躁消除,震顫減少。

治療帕金森病的新方法

儘管在醫學上取得了進步,但帕金森綜合症的治療並不總能帶來好的結果。最常用的藥物 - 左旋多巴有助於治療運動不能和全身僵硬。他在肌肉強直和震顫方面的活動不那麼活躍。

值得考慮的是,在所有病例中有四分之一的藥物是絕對無效的,並且經常引起副作用。在這種情況下,對皮質下神經節進行立體定向手術干預是合理的。

在手術過程中,腹外側核,蒼白球和丘陵地層的局部破壞被執行。作為手術干預的結果,觀察到肌肉緊張度降低,運動功能減退和震顫減少或甚至消除的積極效果。

手術在沒有臨床表現的一側進行。如果有跡象表明,皮質下結構在雙方都被破壞。

近年來,帕金森氏症的治療開始嶄新。因此,將來自腎上腺的胚胎細胞植入條紋體進行。長期臨床結果尚無法評估。這種類型的手術與手足口病,曲度和hemiballism執行。

帕金森綜合徵運動

病理學的複雜治療應該包括帕金森綜合徵的鍛煉,但必須記住,他們不能在攣縮,肌張力障礙和耐力降低的情況下提供理想的結果。鍛煉有助於疾病的初始階段,並提供良好的結果。

他們躺著,坐著或站立來訓練所有肌肉群。練習應該提供放鬆以減少僵硬,包括緩慢的有節奏的旋轉運動,軀幹的彎曲和伸展,等長練習和伸展。

此外,有必要教授正確的坐姿和對動作的控制(被動和主動)。平衡練習,運動協調以及無氧壓力對於以游泳或訓練步行的形式激活心臟和血管系統的功能是必要的。

不要忘記面部肌肉,並在每個短語之前深呼吸,包括進行呼吸練習。應特別注意對自行車測力計進行訓練並進行功能活動鍛煉(將身體從傾斜狀態轉移到久坐狀態)。

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按摩與帕金森病

其中一種治療方法是按摩。這對帕金森綜合徵非常重要,因為它的治療可能性旨在恢復一個人正常移動的能力。

按摩可促進肌肉活動能力的增加,並對中樞神經系統產生良好的效果。推薦每天或每隔一天進行一次按摩,結合藥物,理療程序和體育鍛煉提供良好效果。

要執行這些任務,您需要在按摩開始時使用撫摸。它可以是直接的,組合的,曲折的,圓形的或交替的。這將放鬆和準備肌肉更重要的技術。此外,還使用了揉捏,打磨和打擊技術,因為這些技術使肌肉變得柔和並且振動。

在頸圈區域,背部,特別是在椎旁區域和四肢進行帕金森症的按摩。按摩的持續時間是四分之一小時。程序數量達到15-20個,只要定期執行。

按摩最有效的結合硫化氫浴,理療練習,海水浴,感應療法和藥物電泳。

帕金森病中的運動療法

除主要藥物治療外,運動療法還用於帕金森綜合徵,降低了病理臨床表現的強度。

治療性體育的有效性取決於疾病的程度和活動。運動療法的使用越早開始,獲得最大結果的可能性越高。

LFK不能完全阻止病理過程的進展,但在其幫助下,黑素的破壞減緩並且症狀的嚴重程度增加。

此外,體育教育用於預防由於缺乏患者全面身體活動而導致的殘疾發展,肌肉和骨骼結構的繼發性損傷,並改善患者的一般狀況。

偶爾使用治療性體育教育,即使在有致病藥物治療的情況下也會觀察到嚴重攣縮的形成。在這種情況下,矯形矯正可能是必要的,以防止病理過程的進展。

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帕金森病的營養

治療帕金森綜合徵的方法包括使用替代藥物治療,理療,理療和按摩。但是,必須明白,非常依賴於人類的營養。

為此,診斷為帕金森病的患者應遵循某種飲食製度。因此,營養意味著攝入低卡路里的食物,以避免動脈粥樣硬化的發展和額外的腦血管損傷。

有必要增加水果,蔬菜,植物油,低脂肪魚和魚類品種,酸奶產品的消費量。絕對禁止含酒精飲料和吸煙,因為這些不良習慣會加重疾病的進程。此外,遵守這種類型的飲食可以為人體的生命提供全面的維生素和重要礦物質。健康的飲食會避免許多其他相關疾病的加重。

由於帕金森病的適當營養,可以降低疾病臨床症狀的嚴重程度,預防惡化和改善生活質量。

預防

假設帕金森綜合徵出現的主要因素,你可以嘗試減少發展的風險,遵循特定的建議。因此,漿果,蘋果,橙子以及含有類黃酮的產品降低了病理髮生的可能性。

類黃酮被發現在植物,水果(葡萄柚),巧克力和被稱為維生素P和黃水晶。預防的一個重要方向是控制慢性病理學,傳染病和身體的中毒。

預防帕金森綜合症是為了符合一定的飲食習慣,減少高脂肪食物,油炸食品和麵粉,甜食的消耗。同時,建議食用水果,蔬菜,乳製品,植物油和低脂肪品種的鬥魚和魚。

此外,你需要規範你的心理情緒狀態,避免壓力的情況和經驗。體育教育有助於治療和預防許多疾病,包括預防這種疾病。

充足的體育活動可以讓你保持肌肉健美,防止僵硬的發展。所以,每天散步,游泳和早上熱身都很棒。

此外,研究表明,經常性的精神和身體活動會激活多巴胺的產生,這對於預防是非常必要的。

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預測

根據病理學發展的原因,習慣於確定未來的預後。在大多數情況下,儘管正在進行替代療法和使用各種治療,但疾病仍在繼續。

在由於藥物中毒或錳和其他物質中毒而導致病理髮展的情況下,帕金森病的預後更有利。這是由於停藥或停止接觸有害因素後臨床症狀可能消退的可能性。

在發展的初期,治療可以取得良好的結果,但在更嚴重的階段,治療方法效果不佳。最後,他在幾年內導致了殘疾。

最重要的是及時發現疾病並開始致病治療。憑藉現代技術,帕金森綜合徵可以保守和手術治療,從而提高患者的生活質量。

帕金森綜合徵是神經系統的病理,其中大腦的某些結構被破壞,並且發展出典型的診所。根據疾病的原因,第一種表現可能會出現約20年。但是,根據預防建議,您可以盡量避免出現這種疾病,並且不要患有肢體顫抖和肌肉僵硬。

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