與其他焦慮症一樣,對患者進行徹底的精神科,軀體和神經科檢查對PTSD的成功至關重要,因為幾種臨床因素在選擇治療中特別重要。首先,患有創傷的患者經常觀察到體細胞或神經系統疾病。其中一些在損傷後立即出現(例如器質性腦損傷),另一些則延遲(例如,濫用精神藥物的患者的撤藥綜合徵)。患者經常再次受到傷害。因此,在計劃治療時,您需要評估再次創傷的風險並採取措施避免。
雖然一些藥物用GGGSR進行了檢測,但只有約10家公佈了隨機臨床試驗的結果。目前,沒有確切的證據表明任何一種藥物對其他藥物的益處。然而,已經註意到諸如氟西汀,苯乙肼,阿普唑侖,阿米替林,丙咪嗪和地昔帕明等藥物的中度療效。同時,在GGGSR中沒有關於給定藥物的作用特徵的明確數據。儘管如此,有報導氟西汀對非軍事受傷者有更高的療效; 同時,苯乙肼可能是GGGSR研究最多的治療方法,它比增加興奮性的表現更有效地影響痴迷性症狀。阿普唑侖有助於減少焦慮,這是GGGSR的主要成分,但對其他表現障礙的影響不大。三環類抗抑鬱藥與GGGSR的試驗結果不一。這些PTSD藥物的給藥方案與恐慌症相同,但一些PTSD患者耐受並增加劑量更快。
由於關於PTSD藥物有效性的研究結果混雜在一起,PTSD治療的選擇主要基於在其他焦慮症治療中測試的原則。鑑於其安全性,治療窗口的寬度,與各種合併症相關的高效率,低依賴性風險,選擇治療PTSD的手段可以被認為是SSRIs。同時,苯二氮卓類藥物的使用也存在重大問題,主要原因是發生藥物依賴的高風險,因為許多PTSD患者依賴於精神藥物。當需要迅速阻止焦慮時,苯二氮卓類藥物最為有用。考慮到它們的副作用和中毒風險,三環類抗抑鬱藥和MAO抑製劑只有在SSRI無效的情況下才予以規定。其他藥物β-受體阻滯劑,抗驚厥藥,α-腎上腺素能受體激動劑的有效性)僅在開放試驗中評估。雖然已經有一些證據表明這些藥物可以減少PTSD的個別症狀,但應該謹慎對待,直到獲得對照臨床試驗的結果。與社交恐懼症一樣,聯合治療在創傷後應激障礙中的有效性在對照臨床試驗中未被評估。然而,正在嘗試使用與PTSD的組合,用社交恐懼症和恐慌症進行測試(例如,苯二氮卓類與SSRIs或三環類抗抑鬱藥的組合)。