再生障礙性貧血的分類

根據是否有孤立的紅細胞萌芽或所有病菌的壓迫，區分再生障礙性貧血的部分和全部形式。它們分別伴有孤立性貧血或全血細胞減少症。該疾病的以下變體是有區別的。

遺傳性再生障礙性貧血。

1. 遺傳性再生障礙性貧血伴有造血功能障礙。
   • 遺傳性再生障礙性貧血伴一般造血損害和先天性發育異常（Fanconi貧血）。
   • 遺傳性家族再生障礙性貧血伴有無先天發育異常的造血功能障礙（Estren-Dameshek貧血）。
   • 遺傳性部分再生障礙性貧血，對紅細胞生成有選擇性損傷（Blackfellow-Diamond貧血）。

獲得再生障礙性貧血。

1. 具有造血功能的常見病變。
   • 急性再生障礙性貧血。
   • 亞急性再生障礙性貧血。
   • 慢性再生障礙性貧血。
2. 伴有紅細胞生成的選擇性病變（部分，純粹獲得性紅細胞再生障礙性貧血）。

現代分類區分了以下造血系統形式：

獲得性貧血。

特發性（87％）。

中學（13％）：

1. postvirusnye
   • 肝炎後（病毒A，B，C） - 6％
   • 愛潑斯坦病毒感染 - 巴爾 - 其他人（登革熱，細小病毒）;
2. 特質（藥用）：
   • 左旋黴素，噻氯匹定，NSAIDs等;
3. 白血病（意外）：白消安，放射性損傷;
4. 針對陣發性夜間血紅蛋白尿。
5. 肝移植後暴發性肝炎。

先天性貧血：

1. 貧血Fanconi。
2. 先天性角化不良。
3. 綜合徵Shvakhmana-Diamond。
4. Amigaacariotrophic血小板減少症。
5. 網狀細胞發育不全。
6. 未分類的家庭。

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