原因 脊髓灰質炎綜合症
當灰質,後部(敏感)和前部(運動)根部受損時,出現節段性疾病的脊髓灰質綜合徵。節段器械的失敗伴隨著運動(癱瘓和輕癱),反射,敏感,血管,分泌和營養失調。
與宮頸(腫瘤,外傷)表現症狀Lhermitte的頭部損傷後帘線Mielopatichesky綜合症的前傾狀態和向下的整個身體滲透銳痛,這樣的放電電流。當後根受傷時,射擊,受照射帶狀皰疹發生在受累節段的水平,原纖維和束狀。抽搐,那麼各種敏感性的下降或喪失發展,癱瘓或弛緩性癱瘓伴有肌無力和肌萎縮。通過受影響的脊柱的反射弧可能被削弱或失去。
當角的角受到影響時,通常不會出現疼痛,敏感性障礙分離(疼痛和體溫下降,但觸覺和肌肉 - 關節敏感性依然存在),反射減弱或消失。類似的疾病,但雙邊,也出現前灰色尖峰的損害。
具有對側角的節段損傷的脊髓灰質炎綜合症的特徵在於自主反射的發展,其違反了血管,腺體,內臟器官,特別是具有平滑肌的功能的調節; 形成廣泛褥瘡的營養障礙(巴斯蒂安定律),出汗障礙; 盆腔器官反射功能(Brown-Sekar症狀)。
伴有傳導障礙的髓係綜合徵在通路受損時發生。他們更常見。在癱瘓狀態是由麻醉的下段支配的所有肌肉從破壞,病症musculoarticular,觸覺,振動靈敏度水平向下形成,顯影感覺性共濟失調(步態障礙)。
檢查機構非常廣泛,只有在神經外科醫院的條件下,神經科醫生,神經科學家,神經生理學家,根據適應症 - 神經科醫生才能進行。
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