伯基特淋巴瘤：原因，症狀，診斷，治療
最近審查：23.04.2024
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伯基特淋巴瘤是B細胞淋巴瘤，主要發現於女性。有地方性（非洲），散發性（非非洲）和與免疫缺陷相關的形式。
伯基特淋巴瘤在中非地區流行，在美國占高達30％的兒童淋巴瘤。非洲地方性表現為面部骨骼，下頜的損傷形式。非非洲伯基特淋巴瘤表現為腹部器官受損，通常發生在迴盲瓣或腸系膜區域。在成年人中，腎臟，卵巢，乳腺受到影響，這種疾病最初可能很普遍，常常涉及肝臟，脾臟和骨髓。通常在診斷或複發疾病時記錄CNS損傷。
伯基特淋巴瘤是最快速發展的人腫瘤具有單片-應受的高有絲分裂增殖的循環B細胞，巨噬細胞的特性具有“星空”的形式由於凋亡惡性淋巴細胞的吸收良性存在。定義涉及遺傳易位c-myc的 8號染色體基因和在染色體14的免疫球蛋白重鏈在淋巴瘤的地方性形式，用Epstein-Barr病毒密切相關的疾病，但它仍然是疾病的病因學這種病毒的作用不明確。
診斷基於淋巴結活檢或其他定位組織，其中有懷疑有病變。分期基於CT，骨髓活檢，細胞學檢查，PET的結果。
鑑於腫瘤的快速增長，應盡快進行必要的檢查和治療。應用電路CODOX-M / VAC（環磷酰胺，長春新鹼，阿黴素，氨甲蝶呤，環磷酰胺，依托泊苷，阿糖胞苷）可能導致固化在兒童和成人的90％。有必要進行預防中樞神經系統損害。腫瘤溶解綜合徵的發展是在治療過程中經常發生，所以你需要進行適當的靜脈補液支付給電解質（尤其是鉀和鈣）的控制水平，接受別嘌呤醇。
如果患者因腫瘤引起腸梗阻並且通過診斷性剖腹手術將腫瘤完全切除，則需要進一步的積極化療療程。在沒有初始治療效果的情況下，挽救治療通常無效，這強調了非常積極的初始治療的重要性。
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