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蓋勒綜合徵：症狀，診斷，治療
阿列克謝·克雷文科 ，醫學編輯
最近審查：23.04.2024
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海勒綜合徵（別名：其它童年瓦解性障礙，和兒童癡呆，瓦解精神病） - 幼兒急進性癡呆（一段正常發育後）與先前獲得的技能，受損的社會，溝通和行為功能的喪失。
ICD-10代碼
F84.3其他童年的崩解性障礙。
流行病學
沒有準確的流行數據。病因和發病機制不明。有一種假設認為該病導致過濾病毒。
Geller綜合徵的症狀
長達2 - 3年，兒童發育正常; 之後，在5-12個月中，先前獲得的技能喪失，語言被打破，遊戲級別的回歸和適應行為被注意到，並且腸和膀胱功能控制經常喪失。伴隨著社會功能的侵犯，更典型的兒童孤獨症而非智力下降。對環境的興趣，缺乏與人溝通，反复的刻板行為是典型的。預測流量的時間段由高原狀態取代，隨後稍有改進。
Geller綜合徵的治療是有症狀的。
前景不利。
[如何檢查？
Использованная литература