^

健康

A
A
A

先天性眼瞼異常:原因、症狀、診斷、治療

 
,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
 
Fact-checked
х

所有iLive內容都經過醫學審查或事實檢查,以確保盡可能多的事實準確性。

我們有嚴格的採購指南,只鏈接到信譽良好的媒體網站,學術研究機構,並儘可能與醫學同行評審的研究相關聯。 請注意括號中的數字([1],[2]等)是這些研究的可點擊鏈接。

如果您認為我們的任何內容不准確,已過時或有疑問,請選擇它並按Ctrl + Enter。

隱眼病是眼瞼分化的完全喪失。這是一種非常罕見的病理學,在眼瞼產下期(妊娠的第二個月)發展為母體疾病。通過隱眼症,從額頭到臉頰的皮膚是連續的,焊接到角膜,眼球不發達。Cryptophthalmus與諸如唇裂和腭裂,喉閉鎖,腦疝等先天異常相結合。

本世紀的Coloboma--眼瞼全層節段性缺損,邊緣附近有一個基部,通常形成於上眼瞼的內側部分。

眼瞼的先天性結腸瘤是一種罕見的病理,是上頜骨原始不完整融合的結果。缺陷可以是分離的,但可以用kolobomoi虹膜和脈絡膜被組合,經常將其與其他異常同時檢測:皮樣囊腫,小眼球mandibulofatsialnym發育不全和okuloaurikulovertebralnoy發育不良。在沒有角膜持久的全面保濕的情況下,本世紀的Coloboma可導致其失敗。

上眼瞼的Coliboma形成於本世紀的內,中三分之一的邊界,與全身異常無關。

下眼瞼的Coliboma形成於本世紀中後三分之一的邊界,常與全身性疾病相結合,例如Treacher Collins綜合症。

通過直接固定邊緣或在皮瓣的幫助下消除眼瞼的缺陷。在沒有角膜並發症的情況下,本世紀的延遲(幾年)重建是可能的。隨著晚期世紀末列在眼眶內角的局部化,角膜病的風險特別高,這需要早期和更複雜的重建。手術治療的預後良好。

Ankyloblopharon是上眼瞼和下眼瞼邊緣的局部或完全融合,即眼球外角的杯狀物,導致其水平縮短。很少觀察到病理; 常染色體顯性遺傳是可能的。Ankyloblopharon可以與顱骨畸形,脈絡膜結節瘤,sim,,表皮贅疣,眼球突出症相結合。眼瞼的手術分離應儘早進行。獲得的ankiloblepharon可以是創傷後。

手術治療先天性眼瞼異常是有效的,它是為了美容目的而進行的。

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

需要檢查什麼?

如何檢查?

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.