IgG和IgM對肺炎衣原體的抗體
最近審查：23.04.2024
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由肺炎衣原體引起的疾病。IgG和IgM對肺炎衣原體的抗體
肺炎衣原體 引起人呼吸道感染。在大多數情況下（70％的感染者），根據鼻咽和肺炎形式的病變，感染無症狀，在其他情況下。潛伏期的持續時間很長（尚未完全確定）。無症狀攜帶可能需要長達1年以上的，在某些情況下會導致復發和慢性喘息性支氣管炎，支氣管哮喘，慢性阻塞性肺病急性加重的外觀。在急性疾病臨床症狀消失後，即使在12個月後，也可通過鼻咽洗液培養分離肺炎衣原體。由肺炎衣原體引起的肺炎沒有特徵性症狀。通常觀察到的情況具有沉重和頑固的電流。
引起感染的診斷肺炎衣原體，造成了一些困難，這主要與缺乏簡單，可靠的實驗室技術檢測細胞內寄生蟲和患者對病原體的免疫反應的特點的。
引起屬寄生蟲感染任何衣原體，伴隨著迅速形成抗體rodospetsificheskomu所有寄生蟲抗原脂多醣，它們可以識別方法微量免疫和ELISA。
IgM類抗體肺炎衣原體，原發感染期間形成並確認疾病的病因診斷，即使當單個研究可以在間接immunofolyurestsentsii或ELISA（靈敏度- 97％，特異性為- 90％）被發現。然而，合理的抗生素治療可以防止抗體的形成並導致分析的負面結果。隨著再次感染，肺炎衣原體 IgM類別滴度略有增加，因此對該研究結果的評估是有爭議的。使用ELISA的IgG和IgA類別的抗體在初次感染期間後來由IgM抗體檢測。他們在患者血液中的聯合檢測表明急性和/或表現為慢性感染。IgA抗體作為再感染的標誌物，因為它們在血液中短時間存在。IgG類抗體僅在配對血清研究中具有診斷價值。增加抗體滴度可以假定存在急性或明顯的感染。檢測IgG抗體，以確定疾病的病因學的診斷靈敏度是99％，特異性為- 95％為IgA抗體-分別為95％和93％。
為了檢測來自口咽或支氣管沖洗的拭子中的肺炎衣原體抗原 ，使用ELISA，間接免疫熒光和PCR。尚未開發出分離肺炎衣原體的最佳培養方法。
在沒有同時使用PCR的情況下以及在沒有配對血清的情況下進行的任何血清學研究都是回顧性的，而不是診斷性的。
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