約20％

Intralipid 20％是腸胃外給藥的營養素。增加必需和非必需脂肪酸（能量代謝所需的細胞壁的組成成分）和能量儲備的水平。

在標準部分使用時不會導致血液動力學變化。在根據處方使用藥物的情況下，注意到肺活動的臨床顯著變化。在個體中，發生肝內酶活性的短暫增加，但這種效應是可逆的並且在腸胃外治療結束後消失。

適應症 脂肪乳劑20％

它被用作腸胃外飲食，缺乏必需脂肪酸。

發布表單

治療物質的釋放以輸注20％乳液的形式實現，在小瓶內，體積為0.1和0.5升; 在一個包 - 12 flakonchik。

藥代動力學

Intralipid 20％的生物學參數與內部乳糜微粒的特性相似，但與它們不同，該藥物不含膽固醇酯或載脂蛋白，其中磷脂的指標明顯較高。

在分解代謝的早期階段，藥物以與內部乳糜微粒相同的方式排泄。組分被水解並被外周和肝末端覆蓋。排泄速率取決於脂肪顆粒的組成，病理強度，營養狀態和輸注速度。在志願者中，當空腹使用時藥物最大清除率的指標等於每天3.8±1.5g甘油三酯/ kg。

脂質氧化和排泄由疾病的臨床表現決定。在受傷或手術後觀察到新陳代謝增加。然而，在患有高甘油三酯血症和腎功能障礙的人中，外部脂肪乳劑的代謝過程相當薄弱。

劑量和管理

通過靜脈滴注以最大0.5升/小時的速度將藥物給予成人。每天可以使用不超過3克/千克的甘油三酯。

嬰兒和新生兒通過靜脈內給藥，最大速度為0.17克/千克/小時。早產兒應連續輸注24小時。

初始劑量為每天0.5-1克/千克; 它也可以增加到每天2克/公斤。只有定期監測甘油三酯和肝臟樣本的血清指標以及血紅蛋白的氧飽和度，才允許隨後將劑量增加至最大值（每天4g / kg）。

在懷孕期間使用 脂肪乳劑20％

在母乳喂養或懷孕期間使用Intralipid 20％時，沒有關於陰性表現的發展的信息。

禁忌

主要禁忌症：

• 急性期休克;
• 牙齦性脂血症;
• 活動期胰腺炎;
• 腎性腎病;
• 噬血細胞綜合徵;
• 嚴重的肝臟或腎臟不足;
• 有失代償形式的糖尿病;
• 甲狀腺功能減退症（背景發生高甘油三酯血症）;
• 不耐大豆，蛋白，花生或其他藥物成分。

副作用 脂肪乳劑20％

不良事件包括嘔吐，發燒，噁心和發冷。

過量

在藥物消除障礙的情況下，可能出現過度的脂肪負荷綜合症，這可能導致感染或腎活動障礙。對於這樣的綜合徵發熱，注意到高脂血症，各種器官的功能障礙，脂肪浸潤和昏迷。在使用含有甘油三酯的乳液嚴重中毒的同時，使用碳水化合物，酸中毒的發展是可能的。

隨著Intralipid的廢除，所有上述症狀的20％通常會消失。

與其他藥物的相互作用

肝素的引入導致血漿脂肪分解值暫時增加，這就是甘油三酯清除一段時間（由於脂蛋白脂肪酶消耗）降低的原因。

脂肪酶的作用也可能在胰島素的影響下發生變化，儘管這種作用的臨床意義相當有限。

存在於大豆油組合物中的K1-維生素是香豆素衍生物的拮抗劑，這就是使用這些藥物的人需要仔細監測其血液凝固性的原因。

儲存條件

乳脂劑20％必須保存在小孩和陽光下的封閉場所。溫度不超過25°С。不要凍藥。

保質期

自治療元件的生產以來，可在2年內使用脂肪乳劑20％。

申請兒童

應定期監測新生兒和12個月以下嬰兒的脂質消除情況。通過檢測血清甘油三酯來評估脂質排泄。

類似物

藥物的類似物是Vamin 14，Dipeptiven，Aminovenes Infant with Vinolact，以及Infesol，Aminosteril n-hepa和Gepavil。