愣

Alactin用於減緩生理泌乳過程。

該藥物的活性成分是麥角靈衍生物，與相關的麥角生物鹼有關，並顯示出強烈和延長的催乳素降低活性（強度取決於該部分的大小）。施用藥物後催乳素的血液指數在3小時（平均）後降低，並且效果持續14-20天。因此，為了停止釋放牛奶，使用Alaktin就足夠了。

適應症 Alaktina

它用於垂體腺瘤的聯合治療，其催乳素在其背景上釋放，以及高催乳素血症。

可以規定預防或抑制分娩後開始的生理性泌乳過程（與醫學建議有關）。

發布表單

藥物的釋放以片劑形式進行，包裝內有2或8片。

藥效學

由於在高催乳素血症的情況下引入藥物，催乳素的血液值穩定（達到卡麥角林的某些指標）。同時，該藥物不會影響其他垂體激素的分泌過程。

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藥代動力學

在口服給藥中，藥物在胃腸道內被完全吸收。進食不影響卡麥角林的吸收。3小時後記錄血液水平Cmax。

蛋白質合成中等水平。當生物轉化形成幾種代謝元素，但只有羧基 - 麥角靈具有藥用活性。

排泄期相當長，高催乳素血症患者的排泄時間為80-110小時。與糞便和尿液一起排出體外。

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劑量和管理

藥物與食物一起口服。

抑制產後泌乳。

分娩後第1天需要使用1次1針藥丸。治療劑量的大小是1毫克藥物。為了抑制已經存在的泌乳，需要每隔12小時使用0.25mg藥物，持續2天（總份量最大為1mg）。

治療高催乳素血症。

使用Alaktin應該是每週1-2次。治療開始時使用較低劑量的藥物 - 每週0.25或0.5毫克。根據適應症，在開始藥物暴露之前，劑量可以每週0.5mg逐漸增加，間隔1個月。

標準治療劑量大小為每週1mg，可能的波動範圍為0.25-2mg。在白天，您可以使用最多3毫克的藥物。如果需要，每週劑量可分為幾種用途。通常，當使用超過1mg的劑量時，每週部分的分離發生。

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在懷孕期間使用 Alaktina

沒有對孕婦使用卡麥角林的適當控制進行適當的檢測。涉及動物的試驗表明，沒有致畸作用，但有關於胚胎毒性和生育能力受損的信息，這些信息與藥效學參數有關。

有證據表明在孕婦使用卡麥角林後出現了強烈的先天性發育異常或流產。最常見的是新生兒畸形，肌肉骨骼疾病和心肺性質異常。沒有關於圍產期疾病的信息以及卡麥角林宮內效應後兒童的後續發育情況。

有必要在治療開始前驗證沒有懷孕，並在治療結束後至少1個月控制其發生的可能性。當在治療期間發生受孕時，應在診斷出懷孕後取消該過程 - 以限制該物質對胎兒的影響。

停用Alaktin後，需要使用避孕藥至少一個月。

由於卡麥角林抑制了哺乳過程，因此當不對母乳喂養藥物進行處方時。

在大鼠測試期間，卡麥角林或其代謝組分通過牛奶排泄。沒有關於人類母乳排泄的數據，但如果在使用卡麥角林後沒有發生泌乳抑制，建議拒絕母乳喂養。

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禁忌

禁忌症包括：

• 與麥角生物鹼有關的嚴重不耐受;
• 肝臟問題;
• 先兆子癇或子癇;
• 分娩後血壓升高;
• 心臟瓣膜病;
• 存在於精神病史，分娩後發展。

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副作用 Alaktina

主要不良事件：

• 頭暈，抑鬱，嗜睡，頭痛，疲勞，意識喪失，心臟瓣膜病和感覺異常;
• 降低血壓，流鼻血，心動過速，胸骨區疼痛;
• 便秘，噁心和胃痛;
• 面部充血和抽搐影響腓腸肌。

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過量

大量使用Alactin可引起噁心，幻覺，胃病，降低血壓，精神病和嘔吐。

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與其他藥物的相互作用

禁止將藥物與其他藥物（包括其他麥角生物鹼）結合使用。

Alactin不能與多巴胺拮抗劑（其中包括丁酰苯，甲氧氯普胺與噻噸和吩噻嗪）以及大環內酯類（紅黴素）聯合使用。

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儲存條件

Alactin應保持在不高於25°C的溫度。

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保質期

Alactin可以在藥物製造之日起的3年內使用。

申請兒童

沒有關於向16歲以下人員施用藥物的有效性和安全性的信息。

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類似物

藥物的類似物是藥物Dostinex，Norprolak與Bromkriptina-KV，以及Bromocriptine-Richter。

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評測

Alaktin收到了大多數女性的好評。