Kapozid

Capozide是一種具有抗高血壓和利尿作用的藥物。

適應症 Kapozida

它用於減少過高的血壓。

發布表單

該物質以片劑形式釋放，每片15片，包裝在泡罩板中。包裝內有2個這樣的盤子。

藥效學

藥物的組成成分氫氯噻嗪是具有中等作用的噻嗪類利尿劑。該組分可以減弱Henle環區域皮質區段內鈉氖的重吸收。除了藥物降低血壓，血管改變壁的電抗，減少血管收縮劑元素（例如與norepiefrinom腎上腺素）和增效上自主神經節抑製劑效果的升壓作用。藥物不影響酸鹼指標。

部件卡托普利 - 的裝置ACE抑製劑，醛固酮分泌促進減小其體積和血管緊張素1的形成和2，具有相對冠狀動脈和腎血流量的增效作用，並與它一起並衰減預負荷後和降低血壓。這種材料具有抗動脈靜脈比一個更明顯的血管舒張作用。

長時間使用的藥物導致減少血小板聚集，增強血液流向心肌缺血，並且另外，減少動脈肥大和具有電阻字符心肌膜的強度。

劑量和管理

Capozide應按如下方式服用：1片，口服，每日1次。執行此程序應在進食前60分鐘。

[2]

在懷孕期間使用 Kapozida

禁止為哺乳期或孕婦指定Caposide。

禁忌

禁忌症包括：

• 對藥物成分，磺胺衍生物以及噻嗪類利尿劑不耐受的存在;
• 心動過速;
• 馬綜合症;
• 腎活動障礙，具有明顯的形式;
• 嚴重程度的肝臟侵犯（昏迷前或肝昏迷）;
• 降低血壓值;
• 心源性休克;
• KhSN;
• 用於最近接受過腎移植的人;
• 單個腎臟的動脈狹窄或雙側形式的疾病;
• 阻塞性肥厚性心肌病;
• 二尖瓣或主動脈瓣狹窄;
• 水腫Quincke（該病的病史，該病是由ACE抑製劑引起的）。

在這些情況下使用藥物時需要謹慎：

• 與GCS，普魯卡因酰胺，鋰劑，細胞抑製劑，以及免疫抑製劑或別嘌呤醇合用;
• 老年人（65歲以上）;
• 硬皮病，結節形式的動脈周圍炎，以及SLE;
• 痛風，低鉀血症，血容量或血尿，以及高鈣血症，膠原蛋白或蛋白尿;
• 腎功能有問題，性質中等。

副作用 Kapozida

服用藥物會引起一些副作用：

• 代謝過程中的紊亂：過度增生，尿酸血症，血脂異常和血糖異常;
• 泌尿功能的問題：糖尿，蛋白尿，尿頻，以及多尿或少尿。偶爾會出現低鈉血症或血清肌酐，鉀離子和尿素水平升高。長時間接待會導致腎臟活動或腎炎的紊亂;
• 造血系統的疾病：增加抗核抗體類型，無色，中性粒細胞減少或血小板減少症，嗜曙紅細胞增多的滴度，降低血細胞比容和貧血（再生障礙性，或可具有溶血形式）;
• 影響PNS或CNS活動的病變：震顫，頭暈，抽搐，感覺異常，以及耳朵噪音，視覺障礙，抑鬱和共濟失調。也可能有嗜睡，虛弱，疲勞或抑鬱，睡眠障礙和頭痛的感覺;
• 侵犯消化功能：肝炎，高膽紅素血症，肝轉氨酶活性增加，急性膽囊炎和膽汁淤積性黃疸。此外，可能發生出血性胰腺炎，腹痛，便秘，食慾減退，上腹部不適，嘔吐，腹瀉或噁心。長期使用會導致牙齦增生或味覺障礙;
• 皮膚病的病變：剝脫形式的皮炎，TEN，多形紅斑，表皮噴發（疹）和史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵。在這種表皮變化的形式上，可以注意到關節或肌肉疼痛，血管炎和溫度升高。偶爾會出現脫髮，甲狀腺腫大，類似牛皮癬的皮膚反應和光敏性;
• 過敏表現：Quincke在喉頭，嘴唇，舌頭或喉嚨處的水腫，以及粘液，四肢和麵部。偶爾會發生蕁麻疹;
• 呼吸系統疾病：鼻竇炎，乾咳，喉炎，呼吸功能不全，流鼻涕和支氣管痙攣;
• VEB指標紊亂：口乾粘液，口渴。偶爾，淚液的分泌減少;
• CAS工作中存在的問題：血壓值明顯降低，伴有頭暈和虛弱感。此外，腿部腫脹，發熱，頭痛，心跳節奏感，臉部潮紅和心動過速;
• 其他症狀：已存在近視的陽痿和進展。

[1]

過量

毒品中毒導致消極表現的增強。採取對症措施消除它們。

與其他藥物的相互作用

Methenamine有時會導致氫氯噻嗪的治療特性減弱 - 通過增加鹼性尿液反應。

組合具有保鉀利尿PM型的（例如，阿米洛利，螺內酯，和triaterenom），肝素，和鉀鹽導致高鉀血症。

含有鹽酸考來替泊的Kolestyramin減緩並降低氫氯噻嗪的吸收程度。

與甲基多巴的組合引起紅細胞溶血的發展。

當與二氮嗪結合時，該藥物增強氫氯噻嗪的高尿酸血症，低血壓和高血糖特性。

同時使用減緩COX，吲哚美辛和食用鹽活性的藥物可降低藥物的降壓作用，還可降低氫氯噻嗪的吸收。

與蛋白質強烈合成的藥物組合導致利尿作用的增強。

鋰試劑抑制鋰離子的排泄，這導致它們對心臟和中樞神經系統的破壞作用的增強。

用藥物，乙醇，三環一起應用，單胺氧化抑製劑，ganglioblokatorami，此外與維拉帕米，β受體阻滯劑，硝酸鹽和噻嗪類利尿劑字符potentiates降壓藥的效果。

氫氯噻嗪加強了用於開始麻醉和麻醉的外科手術中的藥物的作用（其中包括三乙碘化物的三聚氰胺，以及鹽酸tubocurarin）。

當與西咪替丁組合時，卡托普利的肝代謝減慢，導致血漿卡托普利值增加。

Kapozid potentiates不利影響施加SG，特別是當與結合甘珀酸製劑，水楊酸鹽，和除了瀉藥，青黴素G，利尿藥，腎上腺皮質激素和兩性黴素B.

該藥物削弱了腎上腺素，抗診斷藥物，攝入抗糖尿病藥物和去甲腎上腺素的有效性，並且還降低了奎尼丁的排泄。

該藥物使血漿中的地高辛水平增加20％，並且另外增加普萘洛爾的生物利用度水平。

[3]

儲存條件

Caphodic可以保存在溫度不高於25°C的地方，防潮。

保質期

允許卡波苷在治療劑釋放後36個月內使用。

申請兒童

該藥不用於兒科（18歲以下兒童）。

類似物

該藥物的類似物是藥物Kapotiazid，Normopres，以及Kaptopres-Darnitsa。

評測

Kapozid得到了很好的評價 - 患者註意到他的藥物療效很高，即使長期使用也很少引起陰性症狀的發展。