Akkuzid

Akkudid具有利尿和抗高血壓的特性。

適應症 Akkuzida

在有氫氯噻嗪使用喹那普利的人群中，它被用於高血壓值的複雜治療。

發布表單

藥片的釋放在泡罩內部實現，每盒30個。

藥效學

一種具有降壓特性的複合藥物，其中包括兩種活性成分：喹那普利（是ACE抑製劑）和氫氯噻嗪（一種利尿藥）。這些成分可以出現在3種劑量組合中。

Hinapril是血管緊張素2-酮結合的催化劑，可刺激腎上腺皮質（醛固酮的產生），影響血管張力並具有血管收縮作用。該物質減慢ACE（循環和組織）的活性，並且還降低血管加壓素活性以及醛固酮分泌。通過消除血管緊張素2對腎素產生的負面影響，後者的活性增強。

降低血壓指標伴隨著OPSS降低和腎血管阻力的過程。與此同時，心率，心輸出量，腎臟內血液循環和腎小球濾過率的變化不顯著或完全消失。

奎那普利不顯著地降低了鉀的損失，這雙氫的影響下的發展，因為它是，給予利尿作用，增加腎素的血液中的活性，增加的鉀和其腎分泌的血值，並且還能引起醛固酮排泄。60分鐘內出現低血壓影響，3小時後達到最大值，持續24小時。

氫氯噻嗪是一種利尿藥物，對腎臟活性有影響，加強鈉，碳酸氫根離子與氯化物和水的排泄，並減少鈣的排泄。120分鐘後出現利尿作用，4小時後觀察到最大效應（作用總時間約6-12小時）。

藥物活性成分的組合有助於提供比單獨由這些成分所施加的暴露更顯著的血壓降低。

藥代動力學

藥物的活性成分不會相互干擾。

2小時後觀察到喹那普利的峰值。該物質的吸收率約為60％。Hinapril大量合成血液蛋白。肝臟內部是生物轉化，轉化為喹酞酸鹽，這是一種強有力的ACE抑製劑。元素不通過BBB，主要由腎臟排出; 半衰期約為3小時。

氫氯噻嗪的吸收較慢，其程度約為50-80％。1至3小時後記錄Cmax值。該物質不能通過血腦屏障，也不會在內部代謝。未經改變的組分通過腎臟排泄。半衰期約為4-15小時。

劑量和管理

無論吃什麼時間，藥物應該只服用一次。

每日推薦的初始劑量（對於不服用利尿劑的人）的劑量為10mg + 12.5mg（劑型 - Akkuzit 10）。如果需要，可以將該劑量升高至每天最大允許量20mg + 25mg（第一片 - Akkuzit 20的形式）。

治療效果通常隨著使用10 + 12.5 / 20 + 12.5mg /天範圍內的藥物而發生。

如果患者有明顯的腎臟疾病，最好不要使用藥物進行初始治療。

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在懷孕期間使用 Akkuzida

不允許陪護護理和孕婦。

禁忌

主要禁忌症：

• 對治療劑存在超敏反應;
• Quincke水腫的存在（由使用ACE抑製劑治療引起）;
• 糖尿病;
• gipokortitsizm;
• 無尿;
• 肝或腎功能在很大程度上失敗;
• gipolaktaziya。

副作用 Akkuzida

通常使用任何藥物活性成分的組合都會導致頭痛和頭暈，以及咳嗽的非生產性形式。

更少見的有心動過速，壓力下降，心悸，乏力和強烈的興奮感。此外，在這個類別中，噁心，腹瀉或便秘，昏厥，喉嚨乾燥，過敏症狀，肝炎伴胰腺炎和腹脹。脫髮，表皮疹，瘙癢，周圍浮腫和關節痛也很少見。

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過量

中中毒的非常大的部分在長時間使用的藥物後的主要症狀 - 血壓的值的持久的降低以及水和電解質平衡的紊亂，其表現與chloropenia和低血鉀低鈉血症的形式。

與其他藥物的相互作用

藥物與四環素聯合使用後，後者的吸收程度減少三分之一。

禁止將鋰類藥物與利尿劑聯合使用，因為後者會降低腎臟內鋰離子的清除率，這會增加非常多的中毒可能性。

同時使用Akkoolid與乙醇，阿片類藥物，全身麻醉藥物和巴比妥類藥物增加了直立性癱瘓的可能性。

藥物與胰島素或抗糖尿病藥物的組合需要調整後者的劑量。

氫氯噻嗪能夠增強抗高血壓藥物聯合使用的有效性。

一個accoda與皮質類固醇的組合可以增加失去的鉀和其他電解質的體積。

NSAIDs的使用導致利尿藥物的利尿，低血壓和利尿鈉特性下降。

藥物與肌肉鬆弛劑的組合可以引起其治療效果的增強。

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儲存條件

罐體必須保持在不超過25℃的溫度下

保質期

該藥罐允許從藥品生產之日起36個月內使用。

申請兒童

如果患者未滿18歲，則不使用該藥。

類似物

該藥物的類似物是奎納普喹那普利的製劑。