Fenorelaksan

Phenorelaxane是一種抗驚厥藥，鎮靜藥，也是苯二氮卓類藥物的催眠藥。

適應症 Fenorelaksan

Fenorelaxan在應對如下病理過程方面表現出色：

• 禁慾症（濫用酒精飲料和麻醉品）;
• 癲癇狀態;
• 癲癇發作（無論原因）;
• 癲癇（顳葉和肌陣攣）;
• 睡眠障礙，以失眠的形式表現出來;
• 痴迷;
• 反應性精神病;
• 神經質和神經症樣病症;
• 精神病和心理狀態;
• 伴隨著焦慮加劇，脾氣暴躁，神經緊張，情緒不穩定的疾病;
• Seneco - 憂鬱症病理學（包括對其他抗焦慮藥免疫的病理學）;
• 運動過度和抽搐，肌肉組織麻木，自主神經不穩定（神經病學）;
• 精神分裂症（包括發熱形式）對抗精神病藥物的易感性增加;
• 用於術前（在麻醉中，作為初始麻醉的一部分）;
• 減少恐懼感和情緒熱（在緊急情況下）。

發布表單

在藥物市場中，藥物作為各種給藥方式（靜脈內和肌肉內）以及片劑提供。

藥效學

Phenorelaxan治療抗焦慮藥。它是苯並二氮雜環庚烷衍生物。因此，鴯is的特徵在於對身體的這種影響：舒緩，阻止痙攣和緩解肌肉緊張。

Fenorelaxane對中樞神經系統施加的壓倒性效應主要在丘腦和下丘腦以及邊緣系統中實現。

在使用藥物的是增加在γ-氨基丁酸（GABA）的抑制效果，這是突觸減速的主要介質之一（後和前 - ）在CNS神經tolchkovv傳輸。

其作用的主要機制是神經末梢超分子GABA苯並二氮雜受體的關聯hlorionofor感謝比GABA激活受體benzondiazepinovyh的激活和有一個減少張力皮層下的大腦結構和減速多突觸脊柱反應。

藥代動力學

攝入後，Phenorelaxane完全被消化道吸收。在從1小時到2小時的時間內，達到其極限密度。代謝發生在肝臟中。

藥物的半衰期為六至十八小時。在這種情況下，選擇主要發生在尿液中。

劑量和管理

如果Phenorelaxane以r-ra（用於靜脈注射（噴射或滴注）或/ m注射）的形式開處方：

• 減少恐懼，焦慮，壓力，自主癲癇發作和精神病
• 第一劑量為0.5至1毫升r-ra，平均每天3至5毫升。在某些情況下，高達七至十毫升。

癲癇發作：

• 治療從0.5ml 0.1％r-ra開始，平均每天達到1-3毫升。
• 禁慾症;

推薦劑量為0.5-1 ml 0.1％溶液。

• 增加肌肉張力（神經內科）

對於半毫升的藥物，建議每天肌肉注射一至兩次。
術前用藥：

• 0.1％的phenorelaxane溶液以3至4毫升的量給藥。

每天可以施用的藥物的最大量是10毫升。如果通過靜脈內或肌內註射進行治療，最佳療程將為三至四周。不應同時停止治療（因為“戒斷”綜合徵的可能發展） - 只能逐漸減少劑量。

當達到穩定的結果時 - 您可以改用藥物形式的藥物中的Phenorelaxan。

藥丸需要口服，單劑量通常為0.5-1毫克。

如果你每天服用三次，那麼平均劑量為1.5-5毫克。在早晨和白天，0.5-1毫克，晚上多達2.5毫克。最多可以消耗一天不超過10毫克。

各種病理的推薦接收：

• 睡眠障礙：

睡前20至30分鐘應使用0.25-0.5毫克。

• 病理狀況（例如，神經病，精神病，神經質和精神病）：

在治療開始時，每天應使用0.5至1毫克，每次2-3至3次。然後，在兩到四天后（如果患者耐受良好的藥物並考慮到治療的有效性），劑量可以增加到每天4-6毫克。

• 如果患者有強烈的恐懼感，焦慮情緒

治療應從每天3毫克開始，迅速增加劑量以達到預期效果。

• 癲癇

建議每天攝入2至10毫克。

• 戒酒

建議每天使用2.5至5毫克。

• 病理學特徵是肌張力增加

值得每天使用2至3毫克，將每日攝入量除以兩倍。

片劑形式的Phenorelaxane不應消耗超過兩週，以降低依賴藥物的風險。在某些情況下，吸毒的持續時間可以增加到60天。

如果需要取消藥物 - 應該持續減少劑量，以盡量減少戒斷綜合徵的風險。
 

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在懷孕期間使用 Fenorelaksan

由於該藥物具有導致胎兒受損的致畸作用並且可導致DNA水平的突變（先天性），因此在妊娠期間不能明確使用。對於妊娠早期的女性來說尤其如此，因為在整個懷孕期間細胞分裂最為活躍。畢竟，如果他的母親在這段時間內服用Fenorelaxane，那麼孩子很可能會出現嚴重的先天性畸形。

後來（在妊娠中期和妊娠晚期），致畸作用減弱，但對兒童健康的威脅仍然相同。因此，在這個妊娠期你可以使用這種藥，但這是不可取的。

如果女性在分娩前夕使用Fenorelaxan，這可能會導致新生兒呼吸困難。

如果主治醫生不能開另一種更安全的藥物，並且患者有服用Fenorelaxana的生活證明 - 可以使用藥物。

由於有數據顯示Phenorelaxane少量會落入母乳中，從而影響孩子的健康（從而傷害），因此也禁止在哺乳期使用它。

禁忌

在下列情況下，您不能使用藥物：

• 增加個體對活性物質Phenorelaxane的敏感性;
• 昏迷;
• 休克狀態;
• 重症肌無力;
• 閉合型青光眼（急性期或存在易感性）;
• 酒精飲料，麻醉藥或催眠藥急性中毒;
• 慢性阻塞性肺病;
• 急性呼吸衰竭;
• 妊娠期;
• 嚴重抑鬱症;
• 母乳喂養期;

考慮到所有風險，在以下情況下可以使用藥物：

• 肝腎功能不足;
• 共濟失調（腦或脊柱）;
• 患者病史中存在藥物依賴性;
• 濫用精神藥物的傾向;
• 多動症;
• 基本類型的大腦病理學;
• 如果患者是指老年人群。

副作用 Fenorelaksan

使用Fenorelaxan時，可能會產生以下不良影響：

• 神經系統：過度勞累，注意力減弱，空間迷失，混亂，記憶功能液化，行走不穩定。
• 造血系統：白細胞，中性粒細胞，血小板，粒細胞缺乏症，貧血症的水平降低。
• 消化系統：侵犯烘焙，黃疸，大便紊亂，食慾下降的功能。
• 泌尿生殖系統：無尿，腎功能受損，性慾紊亂，痛經。
• 過敏：皮膚表面出現皮疹，過度放牧;
• 妊娠期對胎兒的影響：致畸性，中樞神經系統抑制，呼吸功能。
• 局部：血栓的靜脈炎症或靜脈凝塊腔;
• 一般：成癮，依賴藥物; 壓力下降，視力受損，體重下降，心悸。

還應該記住，劑量的快速減少或完全停止使用phenorelaxane可能有助於“戒斷”綜合症的發展。
 

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過量

如果略微超過推薦的phenorelaxane劑量 - 有可能增加治療效果和不良效果。

如果超過推薦劑量 - 對意識，心臟和肺的功能有強烈的壓迫。

對於治療，需要：

• 監測身體的生命體徵;
• 支持心肺功能;
• 對症治療;
• 引入士的寧硝酸鹽（1ml 0.1％溶液2-3） - 在拮抗劑放鬆肌肉Fenorelaxan的作用;
• 引入特殊拮抗劑 - 氟馬西尼（Anexata）：靜脈滴注0.2 mg（如果需要，劑量可增加至1 mg）5％葡萄糖溶液或0.9％NaCl溶液。

與其他藥物的相互作用

對於同時服用左旋多巴和去甲腎上腺素的帕金森病患者，首先要降低其有效性。

使用齊多夫定 - 對苯妥英的聯合治療會導致齊多夫定的毒性增加。

如果Fenorelaksan結合使用毒品等團體抗精神病藥（安定藥），抗癲癇藥，肌肉鬆弛劑，麻醉鎮痛劑或催眠作用，會增加彼此的影響。

微粒體氧化的延遲 - 增加不良反應的可能性。

肝臟催化劑（微粒體）的電感 - 降低phenorelaxane的有效性。

Phenorelaxane與丙咪嗪一次性使用，可增加血漿中後者的密度。

當與降低血壓的藥物一起使用時，會發生更明顯的降壓作用。

使用氯氮平和苯丙氨酸可能會發生呼吸抑制。

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儲存條件

Phenorelaxane屬於B（強效藥物）清單。

它應存放在乾燥的地方，不會暴露在陽光下，確保兒童無法觸及。溫度範圍應為約25°C。

保質期

如果滿足所有儲存條件，藥物可以儲存三年。

評測

Fenorelaxan長期以來一直是製藥市場的新奇事物。在其存在期間，它已成為一種優秀，有效的工具。其使用範圍非常大，從戒斷症狀到精神分裂症。但與此同時，醫生和患者都注意到許多不良影響的發生，最重要的是依賴性的發展，因此長期接受它會成為問題。