貝塔klatinol

Beta-Clatinol具有抗幽門螺桿菌的抗菌作用，並刺激其他藥物的抗螺桿菌藥丸的表現。

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適應症 貝塔klatinola

它用於治療胃腸道發展的潰瘍性病變，並與幽門螺旋桿菌的活性有關。

發布表單

藥片的釋放以片劑的形式進行 - 每片2片（泮托拉唑，克拉黴素和阿莫西林），其在片內一般為6片。盒子包含7個這樣的小條。

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藥效學

泮托拉唑。

元素具有抗潰瘍效果。它積累在管狀胃壁glandulotsitov內部並轉化成其活性形式-次磺酰胺循環性質，其中選擇性反應（形成共價鍵）具有H ⁺ -K ^- -ATPase。

該物質減慢ħ ⁺ -K ^- -ATPase壁層glandulotsitov的並破壞從胃腔在其內部的氫離子的移動，此外，塊的隔離親水鹽酸的最後一步。基礎的，並且刺激強度抑制（類型的刺激被忽略-這可能是組胺，乙酰膽鹼或胃泌素）分離由泮托拉唑劑量的大小來決定這個元素。

體內試驗中平均有效部分的水平在0.2-2.4mg / kg之間。最大暴露量僅在強酸性（如pH3）培養基中發生（如果pH較高 - 物質保持幾乎不活動）。

該元素對幽門螺桿菌具有抗菌作用。最低限度地減緩該物質的指數為128克/升。一次性應用的藥物效應發展迅速，並持續24小時。該成分有助於確保疾病症狀的快速緩解並促進12-腸道區域的潰瘍再生。如果以40mg的劑量使用，則pH> 3保持超過19小時。

克拉黴素。

這種成分是一種大環內酯類，具有抗大量厭氧菌和好氧菌的抗菌特性，以及革蘭氏陰性和陽性微生物，其中幽門螺桿菌是其中之一。

克拉黴素的抗菌作用是通過抑制蛋白質合成來實現的 - 通過與細菌細胞內的核醣體膜（其亞基類型50S）相連接。克拉黴素以及其活性代謝產物（元素14-羥基紅黴素）對幽門螺桿菌的最小有效阻滯指數等於0.06μg/ ml。

阿莫西林。

該物質具有殺菌特性。它減慢轉肽酶的活性，在生長和分裂階段破壞肽聚醣結合（它是細胞膜的支持蛋白），同時促進細菌的裂解。

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藥代動力學

泮托拉唑。

泮托拉唑能夠在腸內溶解，因此在片劑離開胃後開始吸收。吸收是快速和完整的。生物利用度為70-80％（平均約77％）。2-4小時後記錄血漿內的峰值（平均值 - 約2.7小時）。蛋白質的血漿合成是98％。半衰期約為0.9-1.9小時，分配量為0.15升/千克，清除率為0.1升/小時/千克。

該物質微弱地穿透BBB，並且還與母乳一起排泄。食物或抗酸劑的消耗量不影響AUC，生物利用度和Cmax的值。藥代動力學參數在10-80mg劑量（與劑量增加，參數Cmax和AUC增加）成比例的範圍內是線性的。清除和半衰期的水平取決於該部分的大小。

代謝過程發生在肝臟（如脫烷基化，氧化和結合）。在代謝過程中，對血紅蛋白P450系統具有弱親和力，主要是同工酶CYP3A4，另外還有2C19。代謝的主要產物是去甲基潘妥拉唑（半壽期-1.5小時）和2種硫酸化特徵的結合物。

排泄主要通過尿液進行（82％），該物質具有腐爛產物的形式。藥物的一小部分也在糞便中被注意到。藥物不積累。

肝硬化患者的半衰期增加至9小時，如果肝功能不全略有增加，則主要代謝產物的半衰期達到3小時。

克拉黴素。

口服後，它迅速和幾乎完全吸收。食物會抑制吸收，但只會對生物利用度產生輕微影響。通過一次性應用，該物質的血清值有2個峰值。第二個峰值是由於克拉黴素濃縮在膽囊內部的能力，其進一步快速或逐漸釋放。

用乳清蛋白進行血漿合成超過90％。大約20％的消耗部分經歷肝臟氧化，之後形成代謝的主要產物 - 元素14-羥基克拉黴素。代謝過程催化血紅素蛋白複合物P450的酶。該物質在組織和液體中通過良好，形成的濃度超過血漿值10倍。

施用0.5g劑量後，該物質的半衰期達到7-9小時。未改變組分的排泄發生在尿中 - 高達30％，其餘 - 以代謝產物的形式出現。

阿莫西林。

口服後，它幾乎完全和很快被吸收，在1-2小時後形成峰值濃度。在酸性環境中表現出穩定性，進食不影響其吸收。用蛋白質進行血漿合成約為17％。

輕鬆穿透組織血管屏障（不包括未改變的BBB），並且還穿透器官組織內部。內尿，肺，腹膜液，腸粘膜藥用指標元件累積，其內容胸水或水皰形成在皮膚上，而且內sredneushnoy液體，女性生殖器胎兒組織和膽囊膽汁（當健康的肝功能）。

消除半衰期為1-1.5小時。如果患者存在腎功能問題，考慮到QC值，這段時間延長至12.6小時。部分物質被代謝，隨後形成無活性的代謝產物。約50-70％的未改變的組分通過腎臟排泄（80％）和腎小球濾過（20％），並且通過肝臟排出10-20％。少量阿莫西林進入母乳中。

劑量和管理

每日兩次，每天兩次（早上和晚上）每餐服用β-乳清蛋白，劑量為3片（每類1粒）。為了便於使用，根據每種組分的第一個藥丸，藥物在水泡中生產，每個水泡含有藥物的必需的每日部分。治療通常持續1-2週。

在懷孕期間使用 貝塔klatinola

在懷孕期間，Beta-Clatinol是不允許的。

禁忌

主要禁忌症：

• 對阿莫西林和泮托拉唑與克拉黴素過敏;
• 嚴重性肝病;
• 存在於接觸消化道區域的病理的病理學中（特別地，這是指由抗生素攝入引起的結腸炎）;
• 腎臟活動障礙;
• 卟啉;
• 過敏性質的素質;
• 支氣管哮喘;
• 感染源單核細胞增多症;
• pollynoz;
• 淋巴細胞白血病;
• 母乳喂養;
• 18歲以下的兒童。

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副作用 貝塔klatinola

藥物的使用可能會導致某些副作用的出現。

泮托拉唑：

• 消化酶活性疾病：口腔黏膜乾澀，噯氣，腹瀉，腹脹，嘔吐，食慾增加，腹痛，噁心，便秘，此外，增加了轉氨酶活性作用和GIST的外觀;
• 在國民議會中違規和感覺器官的跡象：頭暈，失眠，頭痛，神經過敏的出現和發展嗜睡的感覺，另外乏力，顫抖，耳鳴，抑鬱，感覺異常。它也可能發生畏光，幻覺，視覺障礙，精神錯亂和定向障礙的感覺（特別是在與一個傾向這樣的行為的個體），並且另外，在數據顯示惡化時可用接收PM之前;
• 淋巴和造血系統的問題：血小板或白細胞減少症的發展;
• 肝臟疾病：肝酶（例如轉氨酶和γ-HT）以及甘油三酯的值增加。此外，肝細胞疾病的發展，對此有肝功能衰竭或黃疸;
• 影響排尿和腎臟系統的病變：腎小管間質性腎炎的出現;
• 泌尿生殖系統的徵兆：水腫的出現，血尿或陽痿的發展;
• 免疫症狀：過敏性體徵，其中過敏反應;
• 影響骨骼和肌肉結構，和皮膚反應：痤瘡，關節痛，脫髮，多形性紅斑的出現，剝脫性皮炎性質，光敏，史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵和PETN;
• 過敏跡象：蕁麻疹，皮疹，Quincke水腫和瘙癢;
• 其他：發生肌痛，高血糖，高膽固醇血症，發熱或高脂蛋白血症。

克拉黴素：

• 口腔粘膜乾燥，胃脘痛，嘔吐，腹脹，口腔炎的發展，舌炎，便秘和噁心的外觀：消化系統及肝膽功能失調。還出現舌頭變色，味蕾，腹瀉的發展，偽膜性腸炎性質，消化不良症狀，口腔念珠菌病，再說念珠菌性口炎的形式和舌頭上斑點的出現的損害。牙齒的顏色，黃疸，肝炎，胰腺炎和膽汁淤積可能有變化，此外肝衰竭具有致死性質;
• 影響國會的工作表現：意識模糊，定向障礙或焦慮感，除了眩暈和頭暈，失眠，頭痛，焦慮夢境，幻覺，以及耳鳴和噪聲的出現。另外，還有感覺異常，伴隨人格解體的精神病，呼吸困難，癲癇發作和葡萄膜炎。有違反嗅覺功能和聽力損失的情況（停止治療後這種疾病得到恢復）;
• CCC功能紊亂：顫動或心室顫動，QT間期延長，室性心動過速和穹窿型心律失常;
• 免疫紊亂：過敏體徵;
• 精神障礙：焦慮和抑鬱的感覺;
• 實驗室檢查的適應症：肝轉氨酶，白細胞和血小板減少症，低血糖效應的活性的瞬時增加，以及血液中尿素水平和血清肌酸酐值的增加;
• 官方發展援助的功能問題：肌痛或關節痛的發展;
• 影響泌尿功能的疾病：腎衰竭或腎小管間質性腎炎;
• 過敏症狀：Quincke水腫，皮疹和蕁麻疹。有時會出現過敏反應，史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵或TEN。

由於使用克拉黴素和秋水仙鹼，特別是老年人以及腎功能衰竭，秋水仙鹼的毒性（也是致命的）的出現提供了信息。

阿莫西林：

• 消化器官疾病：舌炎，口腔念珠菌病，口腔炎，生態失調以及肛門嘔吐，腹瀉，噁心和疼痛的發展。也可發生出血性或偽膜性腸炎和腸念珠菌病，此外還有牙釉質表面變色;
• 影響感官和NA的問題：焦慮，困惑或興奮的感覺，頭痛，癲癇發作，失眠或頭暈的發展，以及行為改變的表現。通常在腎功能衰竭或使用大量藥物的人中發現癲癇發作;
• 在CAS領域的違規行為：心動過速的發展;
• 問題止血，淋巴和血液系統：適度增加在轉氨酶值在血液中，短暫性貧血，白細胞減少，白細胞減少，和trombotsito-，嗜酸粒細胞增多，粒細胞缺乏症，血小板減少性紫癜病，溶血性貧血，字符，並且除了此擴展指標PTV和出血;
• 肝臟疾病和ZHVP：轉氨酶活性中度和暫時升高;
• 腎功能和泌尿系統問題：結晶尿症的出現;
• 呼吸功能受損的症狀：呼吸活動的問題;
• 泌尿生殖系統工作中的干擾：陰道念珠菌病或腎小管間質性腎炎;
• 肌肉和骨骼疾病：關節疼痛和驚厥表現;
• 影響皮膚和皮下組織病灶：poliformnaya紅斑，剝脫性皮炎性格斑丘疹型，Stevens-Johnson綜合徵，皮疹和急性期疹性膿皰泛發性;
• 免疫標誌：過敏反應的發展;
• 感染或侵入的發生：皮膚念珠菌病;
• 過敏症狀：皮疹和蕁麻疹瘙癢（如果立即使用藥物後出現蕁麻疹，由於藥物需要取消，表明存在過敏症）。偶爾還有皮炎性大皰，血清病，以及過敏型血管炎。單獨注意TEN和血管神經性水腫;
• 全身性疾病：有關於藥物引起的發熱發展的獨立信息。在重複或長時間使用β-粘土素時，可能發生重複感染，以及導致陰道/陰道念珠菌病出現的抗性酵母菌或微生物的定植。

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過量

中毒可能會導致副作用增強。

如果懷疑患者發生過量，則需要採取對症和支持措施。

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與其他藥物的相互作用

泮托拉唑。

該物質可以降低酮康唑和其他藥物的pH依賴性吸收的嚴重性。

具有藥物代謝，其經由血紅素蛋白P450酶系統（如與Phenazepamum，karbazepinom和地西泮，和添加茶鹼和雙氯芬酸，吡羅昔康與萘普生，華法林和苯妥英美托洛爾，硝苯地平和乙醇高辛）發生的兼容性。

不影響荷爾蒙避孕藥的性質。

克拉黴素。

克拉黴素與茶鹼的組合可引起後者血漿參數的增加。

特非那丁聯合治療增加了血漿中的值，這可能導致QT間期延長，並且除了心律紊亂之外。

同時使用一種物質與口服抗凝劑（例如華法林）可以增強其作用的活性。

用環孢黴素，丙吡胺，karbazepinom和另外洛伐他汀，苯妥英，西沙必利，丙戊酸，阿司咪唑和匹莫齊特與地高辛的組合元件可以增加這些藥物的血漿值。

該物質增加的藥物的代謝，其是通過血紅素蛋白複合P450酶的肝內進行血液值：如華法林等間接凝結劑，茶鹼，地高辛，咪達唑崙卡馬西平，西沙必利，環孢菌素與阿司咪唑和三唑崙，角豆生物鹼等。

克拉黴素降低齊多夫定吸收的嚴重程度。

阿莫西林。

該物質削弱了含有雌激素的口服避孕藥的性質，並且降低了清除率並增加了甲氨蝶呤的毒性作用。

阿莫西林加強吸收地高辛。

當用吲哚美辛，丙磺舒，阿司匹林，磺吡酮，另外，羥布宗和保泰松，和其它藥物壓下管狀排泄組合工藝排泄被減慢。

當與抗酸劑以及化療藥物類型的抑菌藥物聯用時，組分的抗菌性能降低; 當與甲硝唑或氨基糖苷類組合時，增強性質的增強作用。

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儲存條件

Beta-Clatinol允許保存在黑暗的地方，以防幼兒接觸。溫度不超過25°C

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保質期

Beta-Clatinol可以在藥物釋放後使用2年。

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評測

β-癒創木酚素可有效治療潰瘍病。評論顯示，即使有嚴重形式的潰瘍，該藥物也能夠完全消除這種疾病。