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Tsefantral

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最近審查:23.04.2024
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Cefanthral是一種來自第三代頭孢菌素類的抗微生物全身用藥。也包括在其他β-內酰胺類抗生素組中。

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適應症 Cefantrala

它被用於消除感染性病變,這是由對藥物敏感的微生物的作用引起的:

  • 耳鼻喉科系統(中耳炎,以及心絞痛);
  • 影響呼吸系統的病變(肺部炎症,支氣管炎,膿腫以及胸膜炎);
  • 在泌尿生殖系統區域感染;
  • 血液感染以及菌血症;
  • 在腹腔內定位感染(這也包括腹膜炎);
  • 皮膚軟組織病變;
  • 影響骨骼關節的疾病;
  • 腦膜炎(李斯特菌病除外),以及中樞神經系統的其他感染。

在消化系統以及婦產科或泌尿科手術後進行外科手術後,預防感染的發生。

發布表單

釋放以冷凍乾燥的形式發生,用於製造治療溶液。在盒子裡 - 一瓶粉末。

藥效學

元素頭孢噻肟是來自第三代頭孢菌素的半合成抗生素。它被腸胃外使用。它具有殺菌作用和廣泛的藥物活性。

對藥物的敏感性由以下因素決定:

  • 鏈球菌(D類除外),其中也有肺炎球菌;
  • 金黃色葡萄球菌,以及產生和不產生青黴素酶的菌株;
  • 乾草芽孢桿菌和蘑菇棒;
  • 淋球菌(產生和不產生青黴素酶的菌株),腦膜炎球菌和其他類型的奈瑟球菌;
  • 大腸桿菌;
  • 克雷伯氏菌(這也包括弗蘭德蘭德的魔杖);
  • 腸桿菌(個體菌株耐藥)和鋸齒狀;
  • Proteus(indolpositive,除indolotritsatelnye類型外);
  • 沙門氏菌,Citrobacterium,志賀菌,普羅維登斯,耶爾森氏菌;
  • 大腸桿菌和流感副流感嗜血桿菌,和細菌博爾德-Gengou(其產生/不產生青黴素酶,和除它以外針對氨芐青黴素抗性菌株);
  • 親水性好氧,weylonelli,梭菌梭菌;
  • 真細菌,丙酸細菌,梭狀芽孢桿菌,類桿菌,並且同時是摩根菌屬。

對藥物持久的敏感性有:銅綠假單胞菌,不動桿菌,幽門螺桿菌,脆類桿菌和梭狀芽胞桿菌。

耐甲氧西林葡萄球菌以及D類和李斯特菌的鏈球菌表現出對頭孢噻肟的耐藥性。

藥代動力學

吸收。

一次以1g的劑量注射藥物5分鐘後,該物質的血清水平達到100μg/ ml。半小時後觀察血液內藥物的峰值並等於24μg/ ml。血液中的殺菌指數保持另外12小時。

分配值。

血漿內的蛋白質合成約為25-40%(平均值)。頭孢噻肟快速進入生物體液組織。在滑液,腹膜和胸膜液中觀察到有效的藥物濃度。藥物通過BBB。在新陳代謝期間,形成活性降解產物。

排泄。

大約60-70%的施用部分與尿液一起以未改變的物質的形式排出,其餘部分作為代謝產物排出體外。部分藥物與膽汁一起排泄。

半衰期等於靜脈注射後1小時,以及注射後1-1.5小時。

在老年人中,此外,如果腎臟不足,則消除半衰期大約增加一倍。

在新生兒中,藥物的半衰期為0.75-1.5小時,早產兒為1.4-6.4小時。

劑量和管理

該藥用於/ m,以及靜脈注射(滴注或噴射)。

在使用藥物之前,應進行皮試,以確定利多卡因對抗生素的敏感性。如果利多卡因以溶劑形式進行IV注射,則必須考慮該物質的安全性數據。

對於噴射注射,應將1 g凍乾物稀釋在註射用水(8 ml)中。施用率應該很低 - 手術持續3-5分鐘。

靜脈輸注時,需要用50ml氯化鈉(0.9%)或葡萄糖(5%)溶液稀釋1g凍乾物。這種輸液持續50-60分鐘。

如果給予I / m,則將1g藥物用無菌注射用水(4ml)或利多卡因溶液(1%)稀釋。注射深入臀部肌肉。

主治醫師選擇治療過程的持續時間是單獨發生的。

體重超過50公斤的兒童和成人需要使用1克劑量的藥物,間隔12小時。在嚴重疾病中,1g劑量的頭孢拉定每天3-4次給藥。

白天,患者可以注射不超過12克的溶液。

多重藥物管理和服食量:

  • 治療不復雜性感染以及除了泌尿系統區域的這種缺陷之外 - 以12小時的時間間隔引入藥物的第一克藥物/在或之中;
  • 治療急性淋病的簡單性 - 使用劑量為1克,靜脈或肌肉注射一天一次;
  • 消除中度嚴重感染 - 以1-2g的劑量施用溶液,間隔12小時;
  • 治療嚴重形式的感染性疾病(如腦膜炎) - 以6-8小時的間隔給予2g劑量的藥物。

對於體重不足50公斤的兒童,該藥應以50-100毫克/公斤/天的劑量開處方。這部分應該分成3-4次靜脈或靜脈注射程序。如果患者有嚴重的損傷形式(例如腦膜炎),則允許將每日劑量增加至100-200 mg / kg,IV或IV注射4-6次。

早產兒和生命最初7天內的嬰兒應每天服用50 mg / kg藥物。該部分被分成2個相等的部分並且被注入/在該方法中。

8天至1個月的嬰兒應每天使用50-100 mg / kg的藥物。劑量分成3等份並作為靜脈注射給藥。

為了防止手術導致感染的發生,有必要在給予患者麻醉劑進行一次性注射第一克藥物之前。如有必要,請在6-12小時後重複此過程。

如果一個人有腎功能的問題,Cephanthral的劑量應該減少。在CC值高達10毫升/分鐘時,有必要將藥物的每日部分減少一半。

在懷孕期間使用 Cefantrala

禁止在懷孕期間使用頭孢菌素。

在治療期間,應該放棄母乳喂養。

禁忌

在禁忌症中:

  • 對頭孢菌素類抗生素和其他β-內酰胺類抗生素過敏,以及利多卡因不耐受(有/ m介紹);
  • 出血的存在;
  • 有小腸結腸炎病史(特別是結腸炎的潰瘍形式,具有非特異性);
  • AV阻滯,直到心率被確定;
  • 嚴重程度的心力衰竭。

禁止在2.5歲以下的兒童中註射藥物。

副作用 Cefantrala

該解決方案的使用可能導致出現這樣的副作用:

  • 消化系統疾病:表現為腫脹,嘔吐,腹痛,噁心和腹瀉,以及發育不良。偶爾有舌炎或口腔炎,此外結腸炎是假膜性的;
  • 過敏症狀:出現瘙癢,皮疹,支氣管痙攣,充血,蕁麻疹,多形紅斑,TEN和Stevens-Johnson綜合徵。另外,水腫Quincke的發展,發熱和過敏表現。偶爾會注意到過敏反應;
  • 肝膽系統的病變:功能性肝病的發展,肝炎,黃疸,肝功能衰竭的急性期以及膽汁淤積;
  • 生化數據:肝轉氨酶,鹼性磷酸酶,LDH和膽紅素值的增加,以及肌酸酐和尿素氮的水平。同時,可以注意到庫姆斯的積極測試;
  • 外周血紊亂:中性粒細胞減少,trombotsito-和粒細胞的發展,此外,瞬態白細胞減少,粒細胞缺乏症與紅細胞大小不均,抗凝,溶血性貧血和嗜酸粒細胞增多形式gipoprotrombinemiey;
  • HC功能障礙:出現頭暈,乏力或嚴重疲勞感,還有抽搐和頭痛。此外,可治癒的腦病可以發展;
  • 在施用領域中的表現:滲入註射部位的浸潤和疼痛感,沿著靜脈擴散的疼痛以及靜脈炎和組織炎症;
  • 生物效應引起的症狀:可能發生重複感染(其中也有陰道炎伴念珠菌病);
  • 其他:出血或出血的出現,自身免疫性或腎小管間質性腎炎貧血的溶血形式的發展,以及心律失常(如果進行快速射流注射)。

在治療由螺旋體活動引起的感染期間,可能出現並發症(例如Yarisch-Gerxheimer反應)。結果,寒戰,發燒,關節疼痛和頭痛可能會發展。

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過量

在中毒症狀:可觀察到的或無色的血小板減少症,條件發燒,在皮膚上的症狀,胃腸道的部分步驟,肝,口腔炎,呼吸困難,食慾不振急性型溶血性貧血,另外,腎功能不全,聽覺的暫時喪失,腦病(特別是在患有腎衰竭的人中)和空間取向的喪失。

該藥沒有特殊的解毒劑。頭孢噻肟的血漿值可通過腹膜透析或血液透析降低。如有必要,執行症狀程序。

如果受害者出現過敏反應,則需要採取緊急行動。出現不容忍反應的首要症狀(如蕁麻疹,皮疹,噁心,意識喪失和頭痛)後,有必要停止給藥。如果出現過敏或過敏表現的嚴重徵兆,有必要採取適當措施(使用SCS或腎上腺素進入患者)。如果出現其他臨床症狀,可能需要其他方法,如使用受體拮抗劑和人工呼吸。隨著血管功能不全的發生,需要復蘇手術。

與其他藥物的相互作用

組合與腎毒性劑(例如,氨基糖苷類)和藥物與有效的利尿作用(如呋塞米或依他尼酸),多粘菌素B和粘菌素增加腎功能衰竭的可能性。

在頭孢噻肟治療中,口服避孕藥的有效性可能被削弱,因此在治療期間需要額外的避孕藥。

該藥禁止與抑菌抗生素(如紅黴素,四環素和氯黴素)聯合使用,因為它可以引起拮抗作用。

禁止在一個注射器內混合頭孢噻肟和氨基糖苷溶液 - 它們需要分開給藥。

與硝苯地平聯合使用可將頭孢噻肟的生物利用度提高70%。

丙磺舒可阻斷頭孢噻肟的管狀排泄,並延長其半衰期。

禁止將頭孢地尼與利多卡因結合使用:

  • 用於引入靜脈注射;
  • 在2.5歲以下的嬰兒;
  • 對利多卡因有不耐受史的人;
  • 心臟封鎖的人。

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儲存條件

Cefanthral應該放在小孩接觸不到的地方。溫度值不高於25°C

產生用於/米注射劑處理溶液之後,可以在升高的溫度不超過25℃,並在原始包一個最長7天被存儲甚至超過12小時 - 在範圍2-8℃的溫度值(冰箱)。

用於靜脈內註射的現成溶液允許在不超過25℃的溫度水平下存儲最多24小時,並且在2-8℃的溫度值下最多存儲5天

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保質期

Cefanthral從製造藥物之日起允許使用3年。

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描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。

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