Selegilin
阿列克謝·克雷文科 ,醫學編輯
最近審查:23.04.2024
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發布表單
紙板包裝。包含三個或十個水泡,每個水泡10片。
藥代動力學
對於活性成分的最大生物利用度,食物的使用是強制性的。當塞來吉林進入胃腸道時,其快速吸收發生。在血清中,高達94%的結合形式的物質下降。它的最大數量是在一兩個小時內形成的。
滲透大腦和脊髓液,含有衍生物的藥物即使長時間使用也不會在組織中累積。
形成三個主要衍生物:Selegin - desmethylsegelini,L-amphetamine-L-methamphetamine,代謝過程發生在肝臟,具有第一次傳代的特徵。
分泌多達10-85%發生在泌尿系統,其餘的由腸道排泄。
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與其他藥物的相互作用
在控制患者的藥物,其是血清素激動劑,麻醉性鎮痛藥,monoamioksidazy抑製劑和藥物,如帕羅西汀,西酞普蘭,舍曲林和氟伏沙明司來吉蘭使用被禁止。
在接受司來吉蘭治療時不要飲酒。使用這種藥物治療後,在使用藥丸結束一天后,您可以開始服用舒馬曲坦。至於阻斷血清素再攝取的主要藥物,我們應該等待十四天。
在氟西汀的情況下,在七天后不再服用5-羥色胺再攝取抑製劑後,可以對患者使用苯海利明,這一時期將增加五週。
同時使用與擬交感神經藥有關的司來吉蘭藥物進行治療是沒有必要的。
應該考慮到這種藥物和左旋多巴的聯合攝入,增強和增加後者的作用時間。並且與抗膽鹼能藥組合,有可能增加不良反應的發生率。
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儲存條件
特別說明
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "Selegilin",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。