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Azitromaks

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最近審查:23.04.2024
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Azithromax是一種全身使用的抗菌藥物。包括在lincomycins,streptogramins和大環內酯類別中。

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適應症 Azitromaksa

它被用於治療由阿奇黴素敏感的細菌引起的感染性病變:

  • 呼吸系統上部的疾病以及耳鼻喉器官:扁桃體炎,中耳炎,以及伴有咽炎的鼻竇炎;
  • 下呼吸道系統病理:社區獲得性肺炎和細菌型支氣管炎;
  • 皮下層和皮膚上的傳染病:膿皰疹,丹毒和皮炎繼髮型感染;
  • 性病:宮頸炎和無並發症的尿道炎;
  • 以防止艾滋病毒感染者(與利福布丁或單一療法聯合使用)中的鳥分枝桿菌菌株的傳播。

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發布表單

以片劑(250或600毫克)釋放,包裝在一個瓶子(30個)或一個泡罩(6個)中。單個包裝內含1瓶或1片帶平板電腦的泡罩板。

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藥效學

阿奇黴素被列入大環內酯類抗生素類(特別是 - azalides亞類)。它具有抗菌特性 - 它與核醣體50s單位致病微生物合成並抑制蛋白質結合。

活性成分具有廣泛的抗菌功效。該藥積極對抗這些細菌:

  • 革蘭氏陽性球菌 - 肺炎球菌,鏈球菌和化膿性鏈球菌無乳,和除了草綠色鏈球菌,金黃色葡萄球菌和鏈球菌類型C,F,和G;
  • 革蘭氏陰性菌 - 桿菌Dyukreya,軍團菌pnevmofila,流感嗜血桿菌,副流感嗜血桿菌,粘膜炎莫拉菌,百日咳和大腸桿菌parakoklyusha,淋菌和彎曲桿菌eyuni進而幽門螺桿菌和陰道加德納氏菌;
  • 一些厭氧菌 - 梭狀芽胞桿菌,類桿菌bivius,peptokokki和peptostreptokokki,此外,肺炎支原體,螺旋體Burgdorfera,沙眼衣原體,單核細胞增生李斯特氏菌,蒼白密螺旋體及解脲urealitikum。

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藥代動力學

內服後,活性成分迅速被吸收並分佈在體內。峰值血漿水平達到2-3小時後。在組織內迅速通過,在其中累積的數值明顯超過等離子體參數(高達50倍)。生物利用度的水平是37%。食物中片劑的使用不會影響物質的吸收。

該部件的平均半衰期約為68小時。在250-1000mg劑量範圍內的藥物情況下,血液中的指數取決於劑量的大小。較長的半衰期材料,並且由於該藥物傳遞到細胞質,並且也存儲在溶酶體磷脂複合物的事實其大體積的體內分佈。

藥物主要通過膽汁排泄(大部分排泄物未改變)。在持續7天的治療過程後,大約6%的劑量與尿一起未改變地排泄。

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劑量和管理

口服消耗。與食物一起的接待不會以任何方式影響藥物的吸收,因此可以服用含或不含食物的片劑。

青少年體重從45公斤和成年人的劑量大小。

呼吸系統,皮下層和皮膚區域的傳染病:每天500毫克的一次性攝入量,然後在接下來的4天內每天服用250毫克藥物(每療程總劑量為1.5克)或500毫克在3天的時間內每天一次。

泌尿生殖道的病理學:消除非淋菌性尿道炎和宮頸炎原點的細菌引起沙眼衣原體,需要用1克(4片卷250毫克)服藥一次。對於任一必要淋菌性宮頸炎尿道炎的治療服用2克藥物一次(8片卷250毫克)。

當預防鳥類分枝桿菌菌群擴散時:應每週服用一次1200毫克藥物(2片600毫克體積)。允許將Azithromax與合適劑量的利福布丁聯合使用。

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在懷孕期間使用 Azitromaksa

在懷孕或哺乳期禁止使用Azithromax。

禁忌

在禁忌症中:

  • 阿奇黴素和藥物或其他大環內酯類抗生素的其他成分對紅黴素的超敏反應;
  • 嚴禁用於急性腎功能衰竭或肝臟功能明顯紊亂的人群;
  • 體重未達45公斤的兒童;
  • 與麥角生物鹼組合接待。

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副作用 Azitromaksa

平板電腦的接收會引起這種副作用的發生:

  • 過敏:偶爾觀察到過敏反應(很少致命),和腫脹,此外蕁麻疹,皮疹,血管性水腫,血管炎和血清綜合徵;
  • 皮膚反應:萊爾氏綜合徵或史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵被分離;此外,皮炎和多形性紅斑的剝脫形式;
  • CAS工作中的干擾:室性心動過速或竇性心室顫動逐漸發展,並且觀察到血壓降低和QT間期延長。撤藥時這種表現消失;
  • 胃腸道功能紊亂:常有腹瀉。偶爾會出現脫水,便秘,嘔吐(由此脫水),噁心,厭食和舌頭變化。出現單發性胰腺炎和假性膜性結腸炎;
  • 功能性肝病:存在單一肝功能衰竭(有時伴有致命結局),中毒性肝炎和肝內膽汁淤積。也有肝壞死的病例;
  • 泌尿生殖道的表現:偶爾會出現陰道炎。腎臟功能不全急劇發展,並伴有腎小管間質性腎炎和腎病;
  • 造血系統反應:單發出現血小板減少症;
  • 來自NA的表現:偶爾會有緊張或焦慮的感覺,以及驚厥。有頭暈,興奮和活動增加的感覺,攻擊行為和癲癇發作,以及意識喪失;
  • 感官反應:單一視覺障礙產生聽覺或聽覺(耳朵噪音,聽力損失和聽力損失)和味蕾;
  • 全身性疾病:單獨觀察患者的關節疼痛或肌肉疼痛,此外還會出現虛弱或無力感;
  • 實驗室研究數值的變化:大多數觀察到淋巴細胞,血紅蛋白以及單核細胞白蛋白和血細胞比容糖的降低。血清中的鉀,肌酸酐以及GGTP,CK,AST,嗜酸性粒細胞,ALT,血小板和單核細胞也可以增加。很少發生白細胞或中性粒細胞減少,血清內磷酸鹽的AP,血小板,LDH和膽紅素指數降低。這種違規行為在大多數情況下是可以治癒的。

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過量

在使用大劑量藥物的情況下,可能發生與副作用相似的表現形式。過量表示如下:顯著性質的嘔吐,腹瀉和噁心,以及可治癒的聽力障礙。

對於違規行為的治療需要洗胃,使用活性炭,以及有助於支持生命重要器官工作的對症治療。

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與其他藥物的相互作用

含鎂和含鋁的製酸劑抑制阿奇黴素的吸收,因此需要以至少2小時的間隔服用這些藥物。

藥物與華法林的組合需要在治療過程中持續監測DTV的水平。隨著華法林與大環內酯同時使用,觀察到抗凝作用的增強。

在使用環孢素同時接受Azithromax的情況下,有必要監測後者的藥代動力學,並根據適應症調整劑量。

當與奈非那韋聯合使用時,需要監測患者的病情,以及時確定副作用的可能發展。

大環內酯與茶鹼的組合增加了血漿中後者的指數。阿奇黴素的使用不影響茶鹼的藥代動力學特性,也不依賴於劑量的大小(一次靜脈注射或每12小時300mg LS的多次劑量)。為了獲得關於血漿中茶鹼水平的更準確的信息,有必要監測在聯合使用上述藥物期間治療的藥物的健康狀況。

齊多夫定的一次性第一克結合(600或1200毫克)的可重複使用的接收阿奇黴素沒有影響藥代動力學特徵和齊多夫定的排泄(連同其衍生物葡糖醛)。但是,外週循環中增加磷酸AZT內單核細胞率使用阿奇黴素的結果。

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儲存條件

Azithromax應該放在小孩不能接觸的地方。溫度指數在15-30°C之內。

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保質期

Azithromax可以在藥物釋放後的5年內使用。

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