西替利嗪
最近審查:23.04.2024
藥效學
西替利嗪是人體內羥基素分解的產物。它是外圍H1結局的強有力的選擇性對抗者。在與受體合成過程中,體外研究沒有與H1受體不同的其他結局的親緣關係。
除了對H1受體的拮抗作用之外,該物質還具有抗過敏性質。在藥物中的10毫克/每天兩次一個劑量給藥的情況下,它會減慢在的誰被施用的抗原的人結膜和皮膚傳播的過程中,涉及炎症細胞的最後一步(特別是嗜酸性粒細胞)。的每日劑量為30mg的藥物減緩與支氣管肺泡灌洗液嗜酸性粒細胞的過程中的支氣管收縮的相位晚,通過變應原從支氣管哮喘的人的痛苦的吸入發生的流動。
此外,西替利嗪減緩了皮內註射激肽釋放酶引起的慢性蕁麻疹患者炎性反應的晚期階段。與此一起,它降低了分子粘附的強度(ICAM-1元件以及作為由炎症過敏引發的標記物的VCAM-1)。
有證據表明,5和10毫克劑量的藥物可以減緩皮膚中過高的組胺評分導致的發紅和囊泡的出現。一次服用10毫克藥物後,效果在20分鐘/ 1小時後開始。它的使用效果持續不少於24小時,一次接收。
有資料顯示,在5-12歲的兒童中,對西替利嗪的抗組織胺性質沒有耐受性(壓迫發紅和囊泡的過程)。在用西替利嗪再次治療完成後,組胺的正常皮膚反應在約3天內恢復。
過敏性鼻炎的形式和伴隨支氣管哮喘中的10毫克量使用藥物(光或中度的嚴重性)人每天一次幫助改善鼻炎的跡象的存在的條件下,而不會在對肺的操作相同的衝擊提供。這些數據證實了使用藥物治療中度或輕度支氣管哮喘的安全性。
有證據表明,使用大劑量西替利嗪(60 mg)不會導致QT間期顯著延長。
以推薦劑量服用該藥可以改善患有季節性或全年性過敏性鼻炎的人的健康狀況。
藥代動力學
血漿內物質的峰值平衡水平幾乎為300ng / ml,達到該指標需要約1±0.5小時。沒有發生藥物使用10天內10mg的物質累積。
物質的吸收量在與食物的組合接收的情況下不減少,但同時其速度降低。當使用膠囊,溶液或片劑形式的物質時,生物利用度指數的體積相似。可見分配量為0.5 l / kg。一種物質與血漿蛋白的合成是93±0.3%。在這種情況下,西替利嗪不會影響用血蛋白合成華法林。
該物質在第一次肝轉運期間不會經受廣泛的代謝。約2/3的劑量在尿中排泄不變。最終的半衰期約為10個小時。當以5-60mg的劑量使用時,西替利嗪具有線性藥代動力學。
在懷孕期間使用 西替利嗪
懷孕期間不要服用。
由於西替利嗪進入母乳中,所以不能在哺乳期給藥。
注意!
為了簡化對信息的理解,本指令使用了藥物 "西替利嗪",並根據藥物的醫療用途官方說明。 使用前請閱讀直接用於藥物的註釋。
描述僅供參考,不適用於自我修復指導。 這種藥物的需求,治療方案的目的,藥物的方法和劑量僅由主治醫師確定。 自我藥療對你的健康有危害。