Ikonazol

Iconazole是全身使用的抗真菌藥物。活性物質是伊曲康唑。

適應症 Ikonazola

它被證明可以消除這種違規行為：

• 肺部或其他局部芽生菌病;
• 達林氏病（慢性肺腔，播散性，以及非腦膜瘤）;
• 對兩性黴素B治療無反應或過敏的人群的肺部或其他局部曲霉病;
• 甲癬，這是由皮膚癬菌的作用引起的（可能伴有指甲損傷或不伴）。

發布表單

可用於膠囊。一條上有4件。

藥效學

伊曲康唑抑制血紅素蛋白P450的活性 - 一種麥角固醇結合的依賴性過程，麥角固醇是真菌細胞膜最重要的成分。

將活性成分並抑制芽dermatidis，組織胞漿capsulatums kapsulyatum，組織胞漿duboisii，黃色曲霉，曲霉屬蒸，白色念珠菌，此外，新型隱球菌的活性。此外申克孢子絲菌，真菌毛癬菌屬，克柔念珠菌和念珠菌屬的其他細菌。

生物活性衰變產物（羥基伊曲康唑）對Blastomyces dermatidis和莢膜組織胞漿菌的活性的影響尚未確定。

藥代動力學

在服用藥物後立即觀察到活性物質的峰值生物利用度。一次使用後，3-4小時後觀察伊曲康唑血漿值的峰值。

代謝組分發生在肝臟中，主要經由CYP3A4構件，從而形成多個衍生物，其（gidroksiitrakonazol）之一具有抗真菌特性幾乎比得上伊曲康唑的效果。

伊曲康唑與血漿蛋白的合成為99.8％，羥基伊曲康唑的值為99.5％。

從血漿物質被排出到2個階段。最後的半衰期是1-1.5天。通過腎臟排出的初始活性成分<所用劑量的0.03％。約40％的劑量與尿液一起以非活性衰變產物的形式排泄。每種推斷衰變產品的總分數不超過5％。糞便初始活性成分輸出指標在所用劑量的3-18％範圍內。

劑量和管理

為確保藥物完全吸收到體內，需要將膠囊與食物一起取出。

為了消除芽生菌病，你應該以100毫克的劑量每天一次服用200毫克，一天兩次。這門課程應該持續六個月。

當組織胞漿菌病消除時，劑量範圍從200毫克每天一次到200毫克一天兩次。治療過程的持續時間為8個月。

治療曲霉病 - 指定的200毫克膠囊，每天一次，並在該劑型的播散或侵入性病理的發展增加至200毫克的量使用藥物一倍。治療的持續時間為2-5個月。

對於灰指甲，你需要每天一次飲用200毫克藥物，持續12週，無需休息。

在患有免疫系統疾病（例如器官移植後，伴隨AIDS或中性粒細胞減少症）的人群中，可能需要增加劑量大小。

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在懷孕期間使用 Ikonazola

對於真菌的治療，只有在需要使用該藥物的可能性高於使用該藥物的可能風險時，該藥物才會提供給孕婦。

在懷孕期間，禁止使用Iconazole來消除灰指甲（但在懷孕期間也是如此）。在開始治療這種疾病之前，育齡婦女應該注意有效的避孕措施。您需要在下一個正常月經週期的第2-3天使用藥物。使用避孕應該是Ikonazol的整個治療期，然後在其完成後的另外2個月。

藥物進入母乳，這意味著在治療過程中需要拒絕母乳喂養。

禁忌

在禁忌症中：

• （西沙必利，阿司咪唑，以及特非那定，以及咪達唑侖和三唑侖用於口服使用）;
• 與用P450-ZA4體系代謝的HMG-CoA還原酶抑製劑（例如洛伐他汀或辛伐他汀）一起使用（在其使用期間，應停用Ikonazol）;
• 兒童的年齡。

副作用 Ikonazola

大多數情況下，由於膠囊的作用，會出現這種不良反應：噁心，消化不良，便秘，腹痛，此外還會增加血液中轉氨酶的活性。偶爾，肝炎可能會發展（由於長期治療）。

此外，可能會出現頭痛，腫脹，血壓升高，白細胞或血小板減少症，心力衰竭，多發性神經病，脫髮和痛經。另外，肺可能膨脹。

也許這種過敏表現的出現：瘙癢，皮疹，水腫Quincke，蕁麻疹。有關史蒂文斯 - 約翰遜綜合徵發展的罕見病例的信息，除此之外還有這種過敏反應。

與其他藥物的相互作用

伊曲康唑延長了地高辛與間接抗凝劑的作用，並且除了環孢菌素A，華法林，長春新鹼和甲基強的松龍外，還有鈣通道阻滯劑。

伊曲康唑及其主要分解羥基伊曲康唑產品是血紅素蛋白酶體系P450 ZA4的抑製劑。與上述系統協助進行代謝的藥物的組合也可以增加或延長這些藥物的藥效並引起負面反應的發展。因此，在服用Ikonazol期間，有必要取消使用此類藥物。

禁止與阿司咪唑，特非那定和西沙必利聯合使用。

當與苯妥英或利福平聯用時，伊曲康唑的生物利用度降低。

[2], [3]

儲存條件

該藥保存在黑暗的地方，兒童無法進入。溫度範圍在15-25ºC之內。

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保質期

允許在藥物釋放之日起3年內使用。