美多巴

Madopar屬於基於左旋多巴的抗帕金森藥物。

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適應症 美多巴

Madopar可用於治療帕金森病的任何變化。藥物引起的帕金森病除外。

此外，Madopar可用於特發性和症狀性“不寧腿綜合症”的特異性治療。

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發布表單

Madopar由製劑（1號大小）的包封形式呈現，具有濃密的藍綠色膠囊和濃綠的蓋子，裡面有細粉末。在膠囊上有一個明確的題詞“羅氏”。

活性成分由兩種物質代表：左旋多巴和芐絲肼。

標準包裝包含100個。膠囊準備在棕色flacon與螺帽。蓋子有一個控制條，用於保證小瓶的“第一次打開”。

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藥效學

Madopar - 左旋多巴的主要成分之一 - 是多巴胺產生的關鍵 - 多巴胺 - 大腦的神經遞質。多巴胺的缺乏被認為是帕金森病發病的主要因素。

Madopar主要用於提高多巴胺的水平，因為這種藥物完全穿過血腦屏障。進入中樞神經系統的結構後，左旋多巴通過複雜的生物反應轉化為多巴胺。

多巴胺屬於不安腿綜合徵發展的主要作用之一，所以Madopar的應用在這種情況下是絕對合理的。

Madopar是左旋多巴和芐絲肼的組合 - 這種組合是最佳的，這通過臨床和治療測試來證實。這種組合使您可以糾正大腦結構中多巴胺的短缺。

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藥代動力學

Madopar的成分在消化道中緩慢消化。服藥後3小時達到血漿濃度極限。

左旋多巴克服了血腦屏障，沒有與血漿蛋白形成聯繫。配送量的價值是57升。

第二種活性成分芐絲肼不能通過血腦屏障。它的積累固定在肝臟，腎臟，肺和小腸的組織中。

藥物代謝的主要產物是高苯胺和二羥基苯乙酸。主要血漿代謝物的半衰期為15至17小時，這意味著當在體內服用標準劑量的藥物時，觀察到活性物質的積累。

Benserazide幾乎完全以代謝產物的形式排泄：超過60％ - 尿液中含有超過20％的糞便。

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劑量和管理

治療開始時的標準是每天3次，每次1粒膠囊Madopar 125毫克，持續7天。

之後，每週劑量增加一個膠囊，觀察藥物的作用。達到最佳效果後，劑量增加停止。通常有足夠的4-8粒125毫克（有時 - 多達10個）每日，分成三劑。

該藥物的支持量是250毫克Madopar一天三次。

膠囊完全被吞沒，不用打開它們並咀嚼它們。

確切的劑量和接收頻率是仔細確定每個病人個人。

在懷孕期間使用 美多巴

Madopar嚴格禁止不僅用於孕婦，而且還用於沒有得到充分保護或根本沒有保護的育齡婦女。

如果在治療Madopar期間醫生診斷患者的懷孕，那麼嚴格順序的藥物將被取消。

Madopar會對哺乳婦女的母乳量產生負面影響，並且還會影響嬰兒畸形的骨骼系統。由於這些原因，泌乳和同時施用Madopar是不相容的。

禁忌

• 診斷對製劑中任何成分的過敏。
• 藥物抑製劑MAO的組合。
• 與內分泌系統，腎臟，肝臟，心臟相關的失代償狀態以及伴有精神病因素的精神病理學。
• 閉角型青光眼。
• 懷孕和哺乳期間。

另外，Madopar不用於治療25歲以下（完成骨骼系統生長期）的患者。

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副作用 美多巴

• 感覺焦慮，睡眠障礙，妄想和幻覺狀態，空間迷失方向，抑鬱，頭痛，情節失控的運動，嗜睡，頭暈發作。
• 消化不良，味覺障礙，口渴。
• 心律紊亂，血壓改變。
• 流鼻涕，支氣管炎。
• 貧血，白細胞和血小板數量的變化。
• 皮疹，瘙癢。
• Ishudanie。
• 傳染病。

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過量

表徵為過量出現以下症狀：

• 心律紊亂;
• 意識障礙;
• 睡眠障礙;
• 噁心和嘔吐的攻擊;
• 失控的運動行為。

在這種情況下的醫療措施包括任命有症狀的藥物：維持呼吸系統的藥物，抗心律失常藥物，精神安定藥。醫生的主要目標是控制身體的重要功能。

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與其他藥物的相互作用

Madopar與其他藥物的組合可以根據下表進行控制：

Trigeksifenidil	降低同化Madopar的速度
抗酸劑	減少Madopar的吸收
硫酸亞鐵	降低血漿中Madopar的限制濃度。
胃復安	加速Madopar的吸收
精神抑製藥，利血平藥物和鴉片製劑	壓制Madopar的屬性
擬交感神經藥	Madopar的影響增強了它們的效果
其他反Parkinsonics	相互增強效果並增加副作用的可能性
Comt抑製劑	要求Madopar劑量減少
富含蛋白質的食物	擾亂了Madopar從消化系統的同化

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儲存條件

抗帕克松靈藥物Madopar被存放在兒童滑稽動作完全無法進入的地方。最佳儲存溫度高達+ 30°C

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保質期

他們在原包裝中儲存Madopar長達3年。

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